ADT1234-Fabrazyme Biosimilaire-(GLA)-Anticorps biosimilaire de recherche

Numéro de catalogue

ADT1234

Nom du produit

ADT1234-Fabrazyme Biosimilaire-(GLA)-Anticorps biosimilaire de recherche

Autres noms

Alias

agalsidase bêta

Clonite

Monoclonal

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

GLA

Taille

1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Immunologie

Formule chimique

C2029H3080N544O587S27

Description du produit

L'alpha-galactosidase est une enzyme glycoside hydrolase qui hydrolyse les groupements alpha-galactosyle terminaux des glycolipides et des glycoprotéines. Les glycosidases constituent une classe importante d'enzymes catalysant de nombreux processus cataboliques, notamment le clivage des glycoprotéines, des glycolipides et des polysaccharides. Plus précisément, l'α-GAL catalyse l'élimination du groupement α-galactose terminal des oligosaccharides.

Mécanisme d'action

L'α-galactosidase A est internalisée par les cellules via le récepteur du mannose-6-phosphate. L'α-galactosidase bêta hydrolyse le globotriaosylcéramide et d'autres glycosphingolipides qui seraient normalement hydrolysés par l'α-galactosidase A endogène. Prévenir l'accumulation de glycosphingolipides permet de prévenir ou d'atténuer la gravité des manifestations de la maladie de Fabry, telles que l'insuffisance rénale, la cardiomyopathie ou les accidents vasculaires cérébraux.

Métabolisme

Les données relatives au métabolisme de l'agalsidase bêta sont peu disponibles. Cependant, on s'attend à ce que les médicaments protéiques soient dégradés par les protéases et d'autres enzymes catalytiques en peptides et acides aminés plus petits.

Poids moléculaire

55 kDa

Application

ELISA, WB

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.