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ADT1238 - Fasinumab Biosimilaire (NGF/NGFB) - Anticorps biosimilaire de recherche
Anticorps

ADT1238 - Fasinumab Biosimilaire (NGF/NGFB) - Anticorps biosimilaire de recherche

  • Numéro de catalogue ADT1238
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Félin
  • Cible NGF/NGFB
  • Application ELISA, IHC, IF, IP, FCM, Inhibition

Que vous utilisiez des systèmes mammifères, bactériens ou de levures, notre plateforme d'expression a été optimisée pour répondre à vos besoins spécifiques, garantissant ainsi un produit final fiable et adapté à vos objectifs de recherche.

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Contexte du produit

Le NGF guide la croissance axonale durant l'embryogenèse, favorise la survie des neurones sympathiques et sensoriels et régule la plasticité synaptique dans les systèmes nerveux central et périphérique. Au-delà des neurones, le NGF influence les cellules immunitaires, les tissus épithéliaux et les fonctions endocrines, jouant un rôle dans la cicatrisation, l'inflammation et la régulation métabolique.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1238

Nom du produit

ADT1238 - Fasinumab Biosimilaire (NGF/NGFB) - Anticorps biosimilaire de recherche

Clonite

Monoclonal

Autres noms

anticorps anti-NGF, NGF recombinant, anticorps anti-NGF, anticorps monoclonal anti-NGF, anticorps anti-NGF, anticorps recombinant anti-NGF, anticorps bloquant le NGF

Alias

NV-02

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Félin

Cible

NGF/NGFB

gène ID

4803

Isotype

IgG1 Kappa

Taille

1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Immunologie

Numéro CAS

1708936-80-4

Application

ELISA, IHC, IF, IP, Cytométrie en flux, Inhibition

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Ghosh, A., & Greenberg, ME (1995). « Signalisation calcique dans les neurones : mécanismes moléculaires et conséquences cellulaires. » Science, 268(5208), 239-247.
2. Rydel, RE, & Greene, LA (1988). « Régulation par les facteurs de croissance de la survie et de la différenciation neuronales. » Journal of Neuroscience, 8(11), 3926-3935.
3. Troy, CM, & Rabacchi, SA (2001). « Le rôle des neurotrophines dans la régulation de la survie neuronale. » Journal of Neurobiology, 49(1), 1-12.