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ADT1285-Gosuranemab Biosimilaire-(MAPT)-Anticorps biosimilaire de recherche
Anticorps

ADT1285-Gosuranemab Biosimilaire-(MAPT)-Anticorps biosimilaire de recherche

  • Numéro de catalogue ADT1285
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible CARTE
  • Application ELISA, WB

Nous réalisons des études de stabilité dans différentes conditions de stockage et évaluons les réponses immunitaires afin de garantir l'efficacité des biosimilaires lorsqu'ils sont utilisés dans la recherche.

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Contexte du produit

Le gène MAPT est situé sur le chromosome 17q21.31 et subit un épissage alternatif complexe, produisant six isoformes majeures dans le système nerveux central humain.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1285

Nom du produit

ADT1285-Gosuranemab Biosimilaire-(MAPT)-Anticorps biosimilaire de recherche

Clonite

Monoclonal

Autres noms

anticorps anti-MAPT, anticorps anti-MAPT recombinant, anticorps anti-MAPT, anticorps monoclonal anti-MAPT, anticorps anti-MAPT, anticorps recombinant anti-MAPT, anticorps bloquant anti-MAPT

Alias

BMS-986168, IPN-002, huIPN-002

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

CARTE

gène ID

4137

Isotype

IgG4 Kappa

Taille

100 µg, 1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Neurobiologie

Numéro CAS

1788032-39-2

Description du produit

Le gosuranemab fait l'objet d'une étude dans le cadre de l'essai clinique NCT02460094 (étude à doses multiples croissantes de BMS-986168 (BIIB092) administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive).

Application

ELISA, WB

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Hutton, M., et al. (1998). « Association des mutations faux-sens et des mutations du site d'épissage 5' dans la protéine tau avec la démence héréditaire FTDP-17. » Nature, 393(6686), 702-705.
2. Spillantini, MG, et al. (1998). « Alpha-synucléine dans les corps de Lewy. » Nature, 392(6673), 586-589.
3. Lee, VMY, et al. (2001). « Tau et le filament hélicoïdal apparié : une perspective structurelle. » Journal of Alzheimer's Disease, 3(4), 439-448.