Leave Your Message
ADT1317 - Biosimilaire d'inébilizumab (CD19) - Anticorps biosimilaire de recherche
Anticorps

ADT1317 - Biosimilaire d'inébilizumab (CD19) - Anticorps biosimilaire de recherche

  • Numéro de catalogue ADT1317
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible CD19
  • Application ELISA, WB

En maintenant un contrôle qualité rigoureux tout au long du processus de production, nous fournissons des anticorps bloquants qui répondent aux normes les plus élevées de pureté et de performance, ce qui les rend idéaux pour les applications de recherche.

Catégories de produits
Produits vedettes
service recommandé
liens rapides
Contactez-nous

Contexte du produit

CD19 est une glycoprotéine transmembranaire de 95 kDa appartenant à la superfamille des immunoglobulines (Ig). Sa structure comprend : un domaine extracellulaire composé de deux domaines Ig de type C2 qui interagissent avec les ligands ; un domaine transmembranaire qui ancre CD19 à la membrane cellulaire ; et une queue cytoplasmique contenant des résidus tyrosine conservés qui recrutent des molécules de signalisation (par exemple, les kinases PI3K et Src).

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1317

Nom du produit

ADT1317 - Biosimilaire d'inébilizumab (CD19) - Anticorps biosimilaire de recherche

Autres noms

anti-CD19, CD19 de souris, anticorps anti-CD19 de souris, anti-CD19 humain, CD19 de souris, CD19 humain, anticorps anti-CD19 de souris, anticorps anti-CD19, anticorps anti-CD19, CD19 recombinant, anticorps anti-CD19, anticorps monoclonal anti-CD19, anticorps anti-CD19, anticorps recombinant anti-CD19, anticorps bloquant anti-CD19

Alias

MEDI-551

Clonite

Monoclonal

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

CD19

gène ID

930

Isotype

IgG1 Kappa

Taille

100 µg, 1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Cancer

Numéro CAS

1299440-37-1

Description du produit

L'inébilizumab, commercialisé sous le nom d'Uplizna, est un médicament destiné au traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) chez l'adulte. Les effets indésirables les plus fréquents sont les infections urinaires, les maux de tête, les douleurs articulaires (arthralgies), les nausées et les douleurs dorsales.

Mécanisme d'action

La neuromyélite optique (NMOSD), anciennement appelée maladie de Devic, est une affection auto-immune à médiation humorale entraînant la mort des astrocytes, une démyélinisation et une inflammation du système nerveux central (SNC). La présence d'immunoglobulines anti-aquaporine 4 (AQP4-IgG) est le biomarqueur le plus fréquent, bien qu'il existe également des variantes AQP4-IgG négatives et anti-glycoprotéine d'oligodendrocytes de myéline (anti-MOG) positives, présentant un tableau clinique similaire. L'origine théorique des symptômes serait liée à la cytotoxicité des astrocytes induite par les AQP4-IgG et à l'infiltration subséquente de neutrophiles, d'éosinophiles et de macrophages, conduisant à des lésions inflammatoires des oligodendrocytes et à une perte de la gaine de myéline. En général, la NMOSD se manifeste par une névrite optique et une myélite transverse, avec parfois une atteinte du diencéphale, du tronc cérébral et des hémisphères cérébraux.

Métabolisme

L'inébilizumab est un anticorps monoclonal et est donc susceptible d'être dégradé par protéolyse.

Application

ELISA, WB

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Kochenderfer, JN, & Rosenberg, SA (2013). Traitement des hémopathies malignes à cellules B par des cellules T exprimant des récepteurs d'antigènes chimériques anti-CD19. Nature Reviews Clinical Oncology, 10(3), 167-176.
2. Signalisation du récepteur des cellules B et CD19. (2016). Nature Reviews Immunology, 16(1), 1-12.
3. CD19 et son rôle dans le développement et la fonction des lymphocytes B. (2014). Current Opinion in Immunology, 28, 1-6.