ADT1320 - Biosimilaire d'inotuzumab (CD22) - Anticorps biosimilaire de recherche

Numéro de catalogue

ADT1320

Nom du produit

ADT1320 - Biosimilaire d'inotuzumab (CD22) - Anticorps biosimilaire de recherche

Autres noms

anticorps anti-CD22, anticorps CD22, anticorps anti-CD22, CD22 humain, anti-CD22, anti-CD22, anticorps anti-CD22 de souris, CD22 recombinant, anticorps monoclonal anti-CD22, anticorps CD22, anticorps recombinant CD22, anticorps bloquant CD22

Alias

CMC-544

Clonite

Monoclonal

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

CD22

gène ID

933

Isotype

IgG4 Kappa

Taille

100 µg, 1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Cancer

Numéro CAS

635715-01-4

Description du produit

L'inotuzumab ozogamicine, vendu sous le nom de marque Besponsa, est un médicament conjugué anticorps-médicament utilisé pour traiter la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) à précurseurs de cellules B récidivante ou réfractaire.

Mécanisme d'action

L'inotuzumab ozogamicine est composé de l'antibiotique cytotoxique N-acétyl-gamma-calichéamicine diméthylhydrazide, lié à un anticorps monoclonal humanisé IgG4 par un linker acide 4-(4-acétylphénoxy)butanoïque (acétyle butyrate). Ce médicament exerce un puissant effet cytotoxique contre le lymphome à cellules B CD22+ lorsque l'anticorps se lie au récepteur CD22 à la surface des cellules B. Le complexe médicament-CD22 est rapidement internalisé dans la cellule, formant un endosome qui fusionne ensuite avec les lysosomes. Le N-acétyl-gamma-calichéamicine diméthylhydrazide est alors libéré intracellulairement dans le milieu acide. Ce dérivé de la calichéamicine est naturellement produit par la bactérie Micromonospora echinospora et est toxique pour l'organisme lorsqu'il n'est pas lié à l'anticorps. Elle induit l'apoptose cellulaire en se liant au petit sillon de l'ADN de manière spécifique à la séquence et en subissant un changement structural générant des diradicaux [A20354]. Ces changements arrachent des ions hydrogène aux liaisons phosphodiester de l'ADN double brin, entraînant des cassures et l'apoptose cellulaire.

Métabolisme

Le N-acétyl-gamma-calichéamicine diméthylhydrazide subit principalement une réduction non enzymatique in vitro. Son métabolisme dans le sérum humain reste mal connu, sa concentration étant inférieure à la limite de quantification de 50 pg/mL. On suppose que la fraction anticorps du médicament subit une dégradation protéolytique en acides aminés, puis est recyclée dans d'autres protéines.

Application

ELISA, WB

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence