ADT1398 - Biosimilaire de mipasétamab (AXL/UFO) - Anticorps biosimilaire de recherche
- +1 609-736-0910
- info@alphalifetech.com
- 90 State Street, bureau 40, suite 700, Albany, NY 12207, États-Unis
Contexte du produit
Numéro de catalogue | ADT1398 |
Nom du produit | ADT1398 - Biosimilaire de mipasétamab (AXL/UFO) - Anticorps biosimilaire de recherche |
| Autres noms anticorps anti-AXL de souris, anticorps anti-AXL, anticorps anti-AXL, AXL recombinant, anticorps AXL, anticorps monoclonal anti-AXL, anticorps AXL, anticorps recombinant AXL, anticorps bloquant AXL, anticorps recombinant UFO, anticorps bloquant UFO | |
| Alias Ab-2, BGB-149 | |
Clonite | Monoclonal |
Hôte | Cellules CHO |
Espèces | Souris |
Cible | AXL/OVNI |
gène ID | 558 |
Isotype | IgG1 Kappa |
Taille | 100 µg, 1 mg, 5 mg |
Domaine de recherche | Cancer |
Numéro CAS | 2361055-48-1 |
Description du produit | L'anticorps de référence anti-AXL/UFO (mipasetamAb) est produit par des cellules CHO. Sa chaîne lourde est de type huIgG1 et sa chaîne légère de type kappa. Son poids moléculaire théorique est de 145,5 kDa. |
Poids moléculaire | 145,5 kDa |
Application | ELISA, cytométrie en flux, cinétique (BLI), cinétique (SPR), test fonctionnel |
Pureté | >95 % déterminé par SDS-PAGE |
Concentration | dépendant du lot |
Tampon | Fourni dans du PBS, pH 7,5 |
Stockage | À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme. |
Conditions d'expédition | Expédié avec des pains de glace. |
Note | Ce produit est destiné à la recherche uniquement. |
| Référence 1. Kozlowski, M., et al. (2017). « La tyrosine kinase du récepteur AXL comme cible thérapeutique dans le cancer. » Current Cancer Drug Targets, 17(3), 1-12. DOI : 10.2174/1568009617666170307115540. 2. Gao, Y., et al. (2018). « AXL favorise la prolifération et la migration des cellules cancéreuses pulmonaires par l’activation de la voie de signalisation PI3K/Akt. » Molecular Medicine Reports, 17(5), 6887-6894. DOI : 10.3892/mmr.2018.8680. 3. Zhang, Y., et al. (2020). « AXL comme cible thérapeutique potentielle dans le cancer : une revue. » Frontiers in Oncology, 10, 1-10. DOI : 10.3389/fonc.2020.00001. |