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ADT1457 - Olaratumab biosimilaire (PDGFRA/PDGFR2/CD140a) - Anticorps biosimilaire de recherche
Anticorps

ADT1457 - Olaratumab biosimilaire (PDGFRA/PDGFR2/CD140a) - Anticorps biosimilaire de recherche

  • Numéro de catalogue ADT1457
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible PDGFRA/PDGFR2/CD140a
  • Application IF, IP, Neut, Test fonctionnel, ELISA, FC

Alpha Lifetech garantit que chaque produit d'anticorps biosimilaire est sûr, efficace et conforme au produit de référence.

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Contexte du produit

Le PDGFRA se lie aux facteurs de croissance dérivés des plaquettes (PDGF-AA, PDGF-BB, PDGF-CC) pour activer les voies de signalisation (par exemple, PI3K/AKT, MAPK, JAK/STAT) qui régulent la croissance cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1457

Nom du produit

ADT1457 - Olaratumab biosimilaire (PDGFRA/PDGFR2/CD140a) - Anticorps biosimilaire de recherche

Alias

3G3, IMC-3G3, LY3012207

Clonite

Monoclonal

Autres noms

anticorps anti-PDGFRA de souris, anticorps anti-PDGFRA, anticorps anti-PDGFRA, PDGFRA recombinant, anticorps PDGFRA, anticorps monoclonal anti-PDGFRA, anticorps PDGFRA, anticorps recombinant PDGFRA, anticorps bloquant PDGFRA, anticorps recombinant PDGFR2, anticorps bloquant PDGFR2, anticorps recombinant CD140a, anticorps bloquant CD140a

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

PDGFRA/PDGFR2/CD140a

Isotype

IgG1 Kappa

Taille

1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Cancer

Numéro CAS

1024603-93-7

Formule chimique

C6554H10076N1736O2048S40

Description du produit

L’olaratumab, commercialisé sous le nom de Lartruvo, est un anticorps monoclonal développé par Eli Lilly and Company pour le traitement des tumeurs solides. Il cible le récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes. Il a été retiré du marché américain et européen en 2019, faute de preuves suffisantes de son efficacité thérapeutique (voir ci-dessous « Utilisations thérapeutiques »).

Mécanisme d'action

L'olaratumab bloque la prolifération des cellules tumorales induite par le ligand et inhibe l'autophosphorylation de son récepteur ainsi que la phosphorylation, induite par le ligand, des molécules de signalisation en aval, la protéine kinase B (Akt) et la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). La signalisation du PDGFR est une voie de signalisation dépendante d'une tyrosine kinase qui régule normalement la croissance cellulaire, la chimiotaxie et la différenciation des cellules souches mésenchymateuses. Elle favorise également l'internalisation du PDGFR, modifiant ainsi son expression membranaire.

Métabolisme

Principalement dégradés de manière non spécifique par des enzymes protéolytiques.

Poids moléculaire

147,20 kDa

Application

IF, IP, Neut, Test fonctionnel, ELISA, FC

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Heinrich et al. (2003) ont identifié des mutations du PDGFRA dans les GIST (Science).
2. La classification des tumeurs de l'OMS (2020) décrit les sous-types moléculaires des GIST.
3. Approbation par la FDA de l'avapritinib (2020) pour le GIST muté de l'exon 18 du PDGFRA.