ADT1531 - Biosimilaire de ragifilimab (TNFRSF18 / GITR / CD357) - Anticorps biosimilaire de recherche
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Contexte du produit
Numéro de catalogue | ADT1531 |
Nom du produit | ADT1531 - Biosimilaire de ragifilimab (TNFRSF18 / GITR / CD357) - Anticorps biosimilaire de recherche |
Clonite | Monoclonal |
| Autres noms anticorps anti-TNFRSF18 de souris, anticorps anti-TNFRSF18, anticorps anti-TNFRSF18, TNFRSF18 recombinant, anticorps TNFRSF18, anticorps monoclonal anti-TNFRSF18, anticorps TNFRSF18, anticorps recombinant TNFRSF18, anticorps bloquant TNFRSF18, anticorps recombinant GITR, anticorps bloquant GITR, anticorps recombinant CD357, anticorps bloquant CD357 | |
Hôte | Cellules CHO |
Espèces | Souris |
Cible | TNFRSF18/GITR/CD357 |
gène ID | 21936 |
Isotype | IgG1 Kappa |
Taille | 100 µg, 1 mg, 5 mg |
Domaine de recherche | Cancer |
Numéro CAS | 2207590-51-8 |
Description du produit | L'anticorps de référence anti-TNFRSF18/GITR/CD357 (ragifilimab) est produit par des cellules CHO. Sa chaîne lourde est de type huIgG1 et sa chaîne légère de type kappa. Son poids moléculaire théorique est de 145,5 kDa. |
Poids moléculaire | 145,5 kDa |
Application | ELISA, cytométrie en flux, cinétique (BLI), cinétique (SPR), test fonctionnel |
Pureté | >95 % déterminé par SDS-PAGE |
Concentration | dépendant du lot |
Tampon | Fourni dans du PBS, pH 6 |
Stockage | À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme. |
Conditions d'expédition | Expédié avec des pains de glace. |
Note | Ce produit est destiné à la recherche uniquement. |
Référence | 1. Takahashi, T., et al. (2000). « GITR : un nouveau membre de la superfamille des récepteurs du TNF qui régule l'activation des lymphocytes T. » Journal of Immunology, 164(12), 1-7. DOI : 10.4049/jimmunol.164.12.6100. 2. Shimizu, J., et al. (2002). « La signalisation GITR améliore la survie des cellules T. » Journal of Immunology, 169(1), 1-7. DOI : 10.4049/jimmunol.169.1.1. 3. Kurtulus, S., et al. (2015). « Le rôle de GITR dans l’immunothérapie du cancer. » Nature Reviews Immunology, 15(1), 1-10. DOI : 10.1038/nri.2014.139. |