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ADT1533 - Anticorps biosimilaire de ramucirumab (KDR/CD309) - Recherche
Anticorps

ADT1533 - Anticorps biosimilaire de ramucirumab (KDR/CD309) - Recherche

  • Numéro de catalogue ADT1533
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible KDR/CD309
  • Application ELISA, WB

Nos services couvrent tout, du développement initial à la production à grande échelle, offrant une solution complète qui répond à vos besoins sans dépasser votre budget.

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Contexte du produit

Le VEGFR2 (également appelé KDR chez l'homme ou Flk-1 chez la souris) est un récepteur tyrosine kinase (RTK) qui joue un rôle central dans l'angiogenèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins) et la lymphangiogenèse (formation de vaisseaux lymphatiques). Il est principalement activé par le VEGF-A (facteur de croissance de l'endothélium vasculaire A), un régulateur clé du développement et de la perméabilité vasculaire.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1533

Nom du produit

ADT1533 - Anticorps biosimilaire de ramucirumab (KDR/CD309) - Recherche

Clonite

Monoclonal

Autres noms

anticorps anti-KDR de souris, anticorps anti-KDR, anticorps anti-KDR, KDR recombinant, anticorps KDR, anticorps monoclonal anti-KDR, anticorps KDR, anticorps recombinant KDR, anticorps bloquant KDR, anticorps recombinant CD309, anticorps bloquant CD309

Alias

1121B, IMC-1121B, LY3009806

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

KDR/CD309

gène ID

3791

Isotype

IgG1 Kappa

Taille

1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Cancer

Numéro CAS

947687-13-0

Formule chimique

C6374H9864N1692O1996S46

Description du produit

Le ramucirumab (LY3009806, IMC-1121B, nom commercial Cyramza) est un anticorps monoclonal entièrement humain (IgG1) développé pour le traitement des tumeurs solides. Ce médicament a été développé par ImClone Systems Inc.

Mécanisme d'action

Le ramucirumab est un anticorps monoclonal humain (IgG1) dirigé contre le récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR2), un récepteur tyrosine kinase transmembranaire de type II exprimé à la surface des cellules endothéliales. En se liant au VEGFR2, le ramucirumab empêche la fixation de ses ligands (VEGF-A, VEGF-C et VEGF-D), inhibant ainsi la phosphorylation du récepteur induite par le VEGF et, par conséquent, la prolifération, la perméabilité et la migration des cellules endothéliales humaines induites par les ligands.

Poids moléculaire

143,60 kDa

Application

ELISA, WB

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Abel T, et al. Int J Mol Sci, 9 novembre 2022. PMID 36430232
2. Qian Y, et al. BMC Nephrol, 14 novembre 2022. PMID 36376833
3. Jung E, et al. Cell Death Differ, février 2023. PMID 36371601