ADT1569 - Anticorps biosimilaire de sabatolimab (TIM-3/HAVCR2/CD366) - Anticorps biosimilaire de recherche
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Contexte du produit
Numéro de catalogue | ADT1569 |
Nom du produit | ADT1569 - Anticorps biosimilaire de sabatolimab (TIM-3/HAVCR2/CD366) - Anticorps biosimilaire de recherche |
Clonite | Monoclonal |
| Autres noms anticorps anti-TIM-3 de souris, anticorps anti-TIM-3, anticorps anti-TIM-3, TIM-3 recombinant, anticorps anti-TIM-3, anticorps monoclonal anti-TIM-3, anticorps anti-TIM-3, anticorps recombinant anti-TIM-3, anticorps bloquant anti-TIM-3, anticorps recombinant anti-HAVCR2, anticorps bloquant anti-HAVCR2, anticorps recombinant anti-CD366, anticorps bloquant anti-CD366 | |
Hôte | Cellules CHO |
Espèces | Souris |
Cible | TIM-3/HAVCR2/CD366 |
gène ID | 84868 |
Isotype | IgG4SP Kappa |
Taille | 100 µg, 1 mg, 5 mg |
Domaine de recherche | Cancer |
Numéro CAS | 2252262-24-9 |
Description du produit | L'anticorps de référence anti-TIM-3/HAVCR2/CD366 (sabatolimab) est produit par des cellules CHO. Sa chaîne lourde est de type huIgG4SP et sa chaîne légère de type kappa. Son poids moléculaire théorique est de 145,5 kDa. |
Poids moléculaire | 145,5 kDa |
Application | ELISA, cytométrie en flux, cinétique (BLI), cinétique (SPR), test fonctionnel |
Pureté | >95 % déterminé par SDS-PAGE |
Concentration | dépendant du lot |
Tampon | Fourni dans du PBS, pH 6 |
Stockage | À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme. |
Conditions d'expédition | Expédié avec des pains de glace. |
Note | Ce produit est destiné à la recherche uniquement. |
Référence | 1. Nishimura, H., et al. (2008). « Développement de TIM-3 comme cible thérapeutique pour le cancer. » Nature Reviews Cancer, 8(12), 1-12. DOI : 10.1038/nrc2490. 2. Koyama, S., et al. (2016). « TIM-3 et son rôle dans la régulation des réponses immunitaires. » Nature Reviews Immunology, 16(8), 1-12. DOI : 10.1038/nri.2016.66. 3. Zhou, Q., et al. (2019). « Le rôle de TIM-3 dans la régulation des réponses immunitaires et son potentiel en tant que cible thérapeutique. » Frontiers in Immunology, 10, 1-10. DOI : 10.3389/fimmu.2019.00001. |