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ADT1613 - Suvratoxumab biosimilaire (alpha-toxine) - Anticorps biosimilaire de recherche
Anticorps

ADT1613 - Suvratoxumab biosimilaire (alpha-toxine) - Anticorps biosimilaire de recherche

  • Numéro de catalogue ADT1613
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible toxine alpha
  • Application ELISA, WB

Les procédés de production d'Alpha Lifetech sont optimisés pour la fabrication d'anticorps biosimilaires à haut rendement, vous assurant ainsi de recevoir de grandes quantités de produits de haute qualité en temps voulu.

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Contexte du produit

L'alpha-toxine est une toxine formant des pores de 33 kDa qui s'assemble en une structure heptamérique en tonneau β sur les membranes des cellules hôtes.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1613

Nom du produit

ADT1613 - Suvratoxumab biosimilaire (alpha-toxine) - Anticorps biosimilaire de recherche

Autres noms

anticorps anti-alpha-toxine, anticorps anti-alpha-toxine, alpha-toxine recombinante, anticorps anti-alpha-toxine, anticorps monoclonal anti-alpha-toxine, anticorps anti-alpha-toxine, anticorps recombinant anti-alpha-toxine, anticorps bloquant l'alpha-toxine

Alias

MEDI4893

Clonite

Monoclonal

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

toxine alpha

Isotype

IgG1 Kappa

Taille

1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Immunologie

Numéro CAS

1629620-18-3

Description du produit

Le suvratoxumab (DCI, code de développement MEDI4893) est un anticorps monoclonal humain conçu pour la prévention des pneumonies nosocomiales à Staphylococcus aureus. Ce médicament a été développé par MedImmune.

Application

ELISA, WB

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Menzies, BE, & Hurst, SF (1996). « Le rôle de l’alpha-toxine dans la pathogenèse des infections à Staphylococcus aureus. » Infection and Immunity, 64(5), 1740-1745. DOI : 10.1128/IAI.64.5.1740-1745.1996.
2. Klein, JR, et Hurst, SF (2000). « Alpha-toxine et pathogénèse de Staphylococcus aureus. » Clinical Microbiology Reviews, 13(3), 451-460. DOI : 10.1128/CMR.13.3.451-460.2000.
3. Bae, T., & Schneewind, O. (2006). « Remplacement allélique chez Staphylococcus aureus. » Nature Protocols, 1(1), 1-6. DOI : 10.1038/nprot.2006.1.