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ADT1652-Tilvestamab Biosimilaire-(AXL)-Anticorps biosimilaire de recherche
Anticorps

ADT1652-Tilvestamab Biosimilaire-(AXL)-Anticorps biosimilaire de recherche

  • Numéro de catalogue ADT1652
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible AXL
  • Application ELISA, WB

Alpha Lifetech propose des services experts de personnalisation d'anticorps biosimilaires pour répondre à des besoins de recherche spécifiques.

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Contexte du produit

AXL comprend des domaines structuraux : extracellulaire – contient deux domaines de type immunoglobuline et deux répétitions de type fibronectine III, facilitant la liaison du ligand ; transmembranaire – ancre le récepteur dans la membrane cellulaire ; et intracellulaire – domaine tyrosine kinase responsable de la signalisation en aval.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1652

Nom du produit

ADT1652-Tilvestamab Biosimilaire-(AXL)-Anticorps biosimilaire de recherche

Autres noms

anticorps anti-Axl de souris, anticorps anti-Axl, anticorps anti-Axl recombinant, Axl, anticorps monoclonal anti-Axl, anticorps Axl, anticorps Axl recombinant, anticorps bloquant Axl

Alias

Ab-2, BGB-149

Clonite

Monoclonal

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

AXL

gène ID

558

Isotype

IgG1 Kappa

Taille

100 µg, 1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Cancer

Numéro CAS

2226775-26-2

Application

ELISA, WB

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Kozlowski, M., et al. (2017). « La tyrosine kinase du récepteur AXL comme cible thérapeutique dans le cancer. » Current Cancer Drug Targets, 17(3), 1-12. DOI : 10.2174/1568009617666170307115540.
2. Gao, Y., et al. (2018). « AXL favorise la prolifération et la migration des cellules cancéreuses pulmonaires par l’activation de la voie de signalisation PI3K/Akt. » Molecular Medicine Reports, 17(5), 6887-6894. DOI : 10.3892/mmr.2018.8680.
3. Zhang, Y., et al. (2020). « AXL comme cible thérapeutique potentielle dans le cancer : une revue. » Frontiers in Oncology, 10, 1-10. DOI : 10.3389/fonc.2020.00001.