ADT1665 - Tosatoxumab biosimilaire (alpha-toxine) - Anticorps biosimilaire de recherche
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Contexte du produit
Numéro de catalogue | ADT1665 |
Nom du produit | ADT1665 - Tosatoxumab biosimilaire (alpha-toxine) - Anticorps biosimilaire de recherche |
| Autres noms anticorps anti-alpha-toxine, anticorps anti-alpha-toxine, alpha-toxine recombinante, anticorps anti-alpha-toxine, anticorps monoclonal anti-alpha-toxine, anticorps anti-alpha-toxine, anticorps recombinant anti-alpha-toxine, anticorps bloquant l'alpha-toxine | |
Alias | KBSA301 |
Clonite | Monoclonal |
Hôte | Cellules CHO |
Espèces | Humain |
Cible | toxine alpha |
Isotype | IgG1 Kappa |
Taille | 1 mg, 5 mg |
Domaine de recherche | Immunologie |
Numéro CAS | 1374419-41-6 |
Description du produit | Le tosatoxumab est un anticorps monoclonal entièrement humain (IgG1λ) ciblant la toxine alpha de Staphylococcus aureus ou l'hémolysine alpha de S. aureus et préservant ainsi les cellules immunitaires humaines en les protégeant contre la destruction des cellules hôtes médiée par la toxine. |
Mécanisme d'action | L'alpha-toxine de Staphylococcus aureus est un facteur de virulence sécrété par les souches de Staphylococcus aureus résistantes à la méthicilline (SARM) et sensibles à la méthicilline (SASM). S. aureus est une cause majeure d'infections nosocomiales des voies respiratoires inférieures et d'infections du sang, de la peau, des tissus mous et du site opératoire. Le tosatoxumab est un anticorps monoclonal qui agit contre les infections à SARM et SASM en ciblant l'alpha-toxine de S. aureus, son mode d'action étant indépendant du profil de résistance aux antibiotiques de S. aureus. |
Application | IF, IP, Neut, Test fonctionnel, ELISA, FC, ICC |
Pureté | >95 % déterminé par SDS-PAGE |
Concentration | dépendant du lot |
Tampon | Fourni dans du PBS, pH 7,5 |
Stockage | À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme. |
Conditions d'expédition | Expédié avec des pains de glace. |
Note | Ce produit est destiné à la recherche uniquement. |
| Référence 1. Fowler, VG, et al. (2005). « Infections à Staphylococcus aureus chez les patients porteurs de prothèses articulaires. » The New England Journal of Medicine, 353(24), 2470-2478. DOI : 10.1056/NEJMoa050123. 2. Peters, G., et al. (2009). « Staphylococcus aureus : un pathogène humain majeur. » Clinical Microbiology and Infection, 15(2), 1-10. DOI : 10.1111/j.1469-0691.2008.02773.x. Rohde, H., et al. (2007). « Le rôle des biofilms dans la pathogenèse des infections à Staphylococcus aureus. » Clinical Microbiology and Infection, 13(3), 1-10. DOI : 10.1111/j.1469-0691.2006.01573.x. |