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ADT1696-Vepalinomab Biosimilaire-(AOC3/VAP1)-Anticorps biosimilaire de recherche
Anticorps

ADT1696-Vepalinomab Biosimilaire-(AOC3/VAP1)-Anticorps biosimilaire de recherche

  • Numéro de catalogue ADT1696
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible AOC3/VAP1
  • Application Neut, ELISA, IF, IP, Test fonctionnel, FC, ICC

Alpha Lifetech se targue d'une équipe de scientifiques et de chercheurs expérimentés possédant une vaste expertise dans le développement d'anticorps.

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Contexte du produit

L'AOC3, également connue sous le nom de protéine d'adhésion vasculaire-1 (VAP-1), est une enzyme membranaire codée par le gène AOC3 situé sur le chromosome humain 17q21. Elle joue un double rôle dans l'inflammation et la régulation immunitaire, fonctionnant à la fois comme une molécule d'adhésion et une amine oxydase sensible à la semicarbazide (SSAO).

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1696

Nom du produit

ADT1696-Vepalinomab Biosimilaire-(AOC3/VAP1)-Anticorps biosimilaire de recherche

Autres noms

anticorps anti-AOC3 de souris, anticorps anti-AOC3, anticorps anti-AOC3, AOC3 recombinant, anticorps AOC3, anticorps monoclonal anti-AOC3, anticorps AOC3, anticorps recombinant AOC3, anticorps bloquant AOC3, anticorps recombinant vap1, anticorps bloquant vap1

Alias

1B2

Clonite

Monoclonal

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

AOC3/VAP1

gène ID

8369

Isotype

IgM

Taille

1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Immunologie

Numéro CAS

195158-85-1

Description du produit

Le vepalimomab est un anticorps monoclonal murin expérimental destiné au traitement des inflammations. Il bloque la protéine d'adhésion vasculaire 1. Le développement de ce médicament a été interrompu en 2002.

Application

Neut, ELISA, IF, IP, Test fonctionnel, FC, ICC

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Häkkinen, T., et al. (2008). « VAP-1 comme cible thérapeutique potentielle dans les maladies inflammatoires. » Expert Opinion on Therapeutic Targets, 12(5), 617-628. DOI : 10.1517/14728222.12.5.617.
2. Kallio, K., et al. (2010). « VAP-1 : une nouvelle cible pour le traitement des maladies inflammatoires. » Nature Reviews Drug Discovery, 9(1), 1-12. DOI : 10.1038/nrd2950.
3. Häkkinen, T., et al. (2011). « VAP-1 dans la pathogenèse de l’athérosclérose. » Atherosclerosis, 214(1), 1-8. DOI : 10.1016/j.atherosclerosis.2010.09.017.