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ADT1744 - Anticorps bispécifique humain anti-VEGFAxANGPT2
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ADT1744 - Anticorps bispécifique humain anti-VEGFAxANGPT2

  • Numéro de catalogue ADT1744
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible VEGFAxANGPT2
  • Application Fonctions

Le VEGFA (facteur de croissance endothélial vasculaire A) est un acteur clé de l'angiogenèse, influençant significativement le microenvironnement tumoral et les pathologies ischémiques. L'ANGPT2 (angiopoïétine) joue un rôle crucial dans la régulation de la stabilité vasculaire et est impliquée dans la vascularisation tumorale anormale et les métastases.

Chez Alpha Lifetech, nous comprenons les besoins variés de nos clients et proposons des options de commande flexibles pour nos anticorps bispécifiques. Que vous ayez besoin de petites ou de grandes quantités, nous vous offrons des solutions sur mesure pour répondre à vos besoins spécifiques en recherche. Découvrez nos produits de haute qualité pour optimiser vos travaux de recherche sur le cancer.

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Contexte du produit

Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire A (VEGF-A) est un médiateur bien connu de la néovascularisation rétinienne (NV). Cependant, un autre ensemble de facteurs, l'axe Tie/Ang, comprenant le récepteur transmembranaire Tie-2 et ses ligands solubles Ang-1 et Ang-2, joue un rôle crucial dans la médiation de la NV induite par le VEGF-A. Le faricimab est un anticorps bispécifique dérivé de l'IgG1, capable de se lier simultanément au VEGF-A et à l'Ang-2 et de les inhiber. Il a été développé pour améliorer l'efficacité thérapeutique, notamment chez les patients présentant une faible réponse à la monothérapie anti-VEGF-A.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1744

Nom du produit

ADT1744 - Anticorps bispécifique humain anti-VEGFAxANGPT2

Isotype

IgG1-kappa-lambda humaine avec croisement demi-IG VL-CH1/VH-CK

Clonite

Monoclonal

Autres noms

Anticorps monoclonal anti-VEGFA humain, anticorps recombinant anti-VEGFA, anticorps bispécifique anti-VEGFA ; anticorps monoclonal anti-ANGPT2 humain, anticorps recombinant anti-ANGPT2, anticorps monoclonal anti-ANGPT2, anticorps bispécifique anti-ANGPT2

Symbole officiel

VEGFAxANGPT2

Cible 1

VEGFA

Gène ID 1

7422

Cible 2

ANGPT2

Gène ID 2

285

Espèces

Humain

Nom du médicament

Faricimab

Endotoxine

Stérilité

Filtré à 0,2 μM.

Hôte d'expression

Cellules CHO

Numéro CAS

1607793-29-2

Formule chimique

C6506H9968N1724O1026S45

Poids moléculaire

149 kDa

Description du produit

Le faricimab est un anticorps bispécifique dérivé de l'IgG1 dirigé contre le VEGF-A et l'Ang-2 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge et de l'œdème maculaire diabétique.

Mécanisme d'action

Le faricimab est un anticorps bispécifique (bsAb) dérivé de l'IgG1 humaine, composé de deux chaînes lourdes et de deux chaînes légères différentes, capable de se lier simultanément au VEGF-A et à l'Ang-2. Il est produit grâce à la plateforme « CrossMab ». Le faricimab se lie au VEGF-A et à l'Ang-2 avec des affinités de liaison (KD) d'environ 3 et 22 nM, respectivement. Il est important de noter que le faricimab ne se lie pas de manière détectable à l'Ang-1. De plus, la région Fc du faricimab a été modifiée afin de réduire sa liaison aux récepteurs FcγR et FcRn.

Métabolisme

Le métabolisme du faricimab n'a pas été entièrement caractérisé ; en tant qu'anticorps, le faricimab devrait être catabolisé comme les immunoglobulines endogènes.

Taille

1 mg, 5 mg, 50 mg, 100 mg

Domaine de recherche

Cancer

Application

Fonctions

Pureté

>90%

Concentration

Dépendance au lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4, ne contient ni stabilisants ni conservateurs.

Tampon de dilution recommandé

ABDB-1002 ou PBS, pH 7,4, ne contient ni stabilisants ni conservateurs.

Stockage

Après reconstitution, conserver 2 semaines à une température de 2 à 8 °C en conditions stériles. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. Conserver un an à -80 °C.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Informations sur le protocole

Les applications étant variables, chaque chercheur devrait se référer aux documents de référence pour estimer la dose ou la concentration appropriée. Cette dose ou concentration peut ensuite être optimisée expérimentalement au moyen d'une étude dose-réponse ou d'un titrage.

Note

À usage de recherche uniquement !

Référence

1. Campochiaro PA : Pathogénie moléculaire des maladies vasculaires rétiniennes et choroïdiennes. Prog Retin Eye Res. 2015 nov. ; 49 : 67-81. doi : 10.1016/j.preteyeres.2015.06.002. Publication en ligne : 23 juin 2015.
2. Khan M, Aziz AA, Shafi NA, Abbas T, Khanani AM : Ciblage de l’angiopoïétine dans les maladies vasculaires rétiniennes : revue de la littérature et synthèse des essais cliniques impliquant le faricimab. Cells. 10 août 2020 ; 9(8). pii : cells9081869. doi : 10.3390/cells9081869.
3. Regula JT, Lundh von Leithner P, Foxton R, Barathi VA, Cheung CM, Bo Tun SB, Wey YS, Iwata D, Dostalek M, Moelleken J, Stubenrauch KG, Nogoceke E, Widmer G, Strassburger P, Koss MJ, Klein C, Shima DT, Hartmann G : Ciblage des principales voies angiogéniques par un CrossMAb bispécifique optimisé pour les maladies oculaires néovasculaires. EMBO Mol Med. 2016 Nov 2 ;8(11):1265-1288. doi : 10.15252/emmm.201505889. Imprimé en novembre 2016.

 

FAQ

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