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ADT1759 - Anticorps bispécifique humain anti-CD3xCD20
Chaud

ADT1759 - Anticorps bispécifique humain anti-CD3xCD20

  • Numéro de catalogue ADT1759
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible CD20xCD3
  • Application Fonctions

Le complexe CD3, récepteur des lymphocytes T (comprenant les chaînes CD3 γ/δ/ε/ζ), est une molécule de signalisation essentielle à l'activation des lymphocytes T. Le CD20, antigène de surface des lymphocytes B codé par le gène MS4A1, est la principale cible des thérapies par anticorps monoclonaux telles que le rituximab.

 

Nous réalisons des études de stabilité dans différentes conditions de stockage et évaluons les réponses immunitaires afin de garantir l'efficacité des anticorps bispécifiques lorsqu'ils sont utilisés en recherche.

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Contexte du produit

Le mosunetuzumab est un anticorps bispécifique humanisé anti-CD20/CD3. Il peut reconnaître et se lier simultanément à deux cibles différentes : le CD20 sur les lymphocytes B cancéreux et le CD3 sur les lymphocytes T, ce qui lui permet de rediriger l’activité cytotoxique des lymphocytes T vers les cellules cancéreuses.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1759

Nom du produit

ADT1759 - Anticorps bispécifique humain anti-CD3xCD20

Isotype

IgG1-Kappa humaine

Clonite

Monoclonal

Autres noms

Anticorps monoclonal anti-CD3 humain, anticorps recombinant anti-CD3, anticorps bispécifique anti-CD3 ; anticorps monoclonal anti-CD20 humain, anticorps recombinant anti-CD20, anticorps monoclonal anti-CD20, anticorps bispécifique anti-CD20

Symbole officiel

CD20xCD3

Cible 1

CD20

Gène ID 1

931

Cible 2

CD3

Gène 2

916

Espèces

Humain

Nom du médicament

Mosunetuzumab

Numéro CAS

1905409-39-3

Formule chimique

C6515H10031N1725O2025S43

Description du produit

Le mosunetuzumab est un anticorps bispécifique humanisé anti-CD20/CD3 utilisé pour traiter le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire.

Mécanisme d'action

Le mosunetuzumab est un anticorps bispécifique humanisé anti-CD20/CD3 de pleine longueur qui cible les lymphocytes B exprimant CD20. Il recrute les lymphocytes T et induit leur activation en favorisant la formation d'une synapse immunologique entre un lymphocyte B cible et un lymphocyte T cytotoxique. L'activation des lymphocytes T entraîne la libération ciblée de perforine et de granzymes à travers cette synapse, ce qui provoque la lyse et la mort du lymphocyte B.

Métabolisme

Le mosunetuzumab est une protéine thérapeutique. Il devrait être dégradé en petits peptides et en acides aminés par des voies cataboliques.

Poids moléculaire

146,3 kDa

Endotoxine

Stérilité

Filtré à 0,2 μM.

Hôte d'expression

Cellules CHO

Taille

1 mg, 5 mg, 50 mg, 100 mg

Domaine de recherche

Cancer

Application

Fonctions

Pureté

>90%

Concentration

Dépendance au lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4, ne contient ni stabilisants ni conservateurs.

Tampon de dilution recommandé

ABDB-1002 ou PBS, pH 7,4, Ne contient ni stabilisants ni conservateurs.

Stockage

Après reconstitution, conserver 2 semaines à une température de 2 à 8 °C en conditions stériles. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. Conserver un an à -80 °C.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Informations sur le protocole

Les applications étant variables, chaque chercheur devrait se référer aux documents de référence pour estimer la dose ou la concentration appropriée. Cette dose ou concentration peut ensuite être optimisée expérimentalement au moyen d'une étude dose-réponse ou d'un titrage.

Note

À usage de recherche uniquement !

Référence

1. Budde LE, Assouline S, Sehn LH, Schuster SJ, Yoon SS, Yoon DH, Matasar MJ, Bosch F, Kim WS, Nastoupil LJ, Flinn IW, Shadman M, Diefenbach C, O'Hear C, Huang H, Kwan A, Li CC, Piccione EC, Wei MC, Yin S, Bartlett NL : Le mosunetuzumab en monothérapie induit des réponses complètes durables chez les patients atteints de lymphomes B récidivants ou réfractaires : étude de phase I d’escalade de dose. J Clin Oncol. 10 févr. 2022 ; 40(5) : 481-491. doi : 10.1200/JCO.21.00931. Publication en ligne : 16 déc. 2021.
2. Salvaris R, Ong J, Gregory GP : Anticorps bispécifiques : revue du développement, de l’efficacité clinique et de la toxicité dans les lymphomes à cellules B. J Pers Med. 2021 29 avril ; 11(5). pii : jpm11050355. doi : 10.3390/jpm11050355.

 

FAQ

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