Plateforme de criblage d'aptamères
Alpha Lifetech a mis en place un système complet de criblage d'aptamères d'acides nucléiques, capable de fournir à ses clients des services de criblage d'aptamères d'acides nucléiques (y compris les aptamères d'ARN et les aptamères d'ADN) de haute qualité.
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Technologie de criblage des aptamères
Les aptamères sont des séquences d'ADN ou d'ARN simple brin capables de se replier en structures tridimensionnelles. Chaque séquence comporte une région aléatoire de 20 à 60 nucléotides flanquée de régions d'amorces fixes en 5' et 3', et le bloc de séquence aléatoire contient 1015 Ces molécules possèdent des séquences uniques et sont capables de se lier avec une forte affinité et une grande spécificité à leurs molécules cibles, à l'instar des anticorps. À l'heure actuelle, elles présentent un large potentiel d'application dans de nombreux domaines tels que la thérapie, le diagnostic des maladies et les biocapteurs.
Alpha Lifetech possède une vaste expérience en matière de criblage de ligands, basé sur la technique SELEX (Exponential Enrichment Ligand System Evolution) pour la sélection de ligands in vitro. Après des années de développement, Alpha Lifetech a mis au point un système complet de criblage d'aptamères d'acides nucléiques, offrant à ses clients des services de criblage d'aptamères d'acides nucléiques (notamment les aptamères d'ARN et d'ADN) de haute qualité. Ce système permet le criblage de multiples cibles, telles que les protéines, les peptides, les acides aminés et les petites molécules, et propose diverses méthodes de criblage d'aptamères (SELEX sur billes magnétiques, SELEX cellulaire, SELEX par capture, etc.). La méthode de criblage la plus couramment utilisée est le criblage sur billes magnétiques.
Processus technique de sélection des aptamères
La technique SELEX, utilisée pour le criblage d'aptamères, débute par la constitution de banques d'oligonucléotides (ADN ou ARN). Des cycles itératifs de sélection et d'amplification sont obtenus par incubation de la banque d'oligonucléotides avec la molécule cible, élimination par lavage des oligonucléotides non conjugués, élution des aptamères liés, puis amplification de ces aptamères par PCR afin de générer une seconde banque pour un nouveau cycle de criblage. Ces étapes de liaison, de séparation, de récupération et de réamplification sont ensuite répétées. Les séquences spécifiques enrichies au cours de ce processus deviennent les aptamères dominants au sein de la banque.
Figure 1. Processus technique de sélection SELEX
avantages de l'aptamère d'acide nucléique
| Avantages | Détails |
|---|---|
| Direct | Éviter le processus traditionnel d'expérimentation animale et sélectionner directement à partir de banques in vitro ; criblage selex d'aptamères de molécules cibles non immunogènes, faiblement immunogènes ou même toxiques. |
| Large gamme d'applications | Les molécules cibles peuvent être des colorants organiques, des acides aminés, des protéines, des antibiotiques, des peptides, des vitamines, des médicaments, voire des cellules, des agents pathogènes, des virus, des tissus, etc. |
| Forte affinité | Les aptamères présentent une spécificité et une affinité élevées pour le criblage in vitro de molécules cibles. |
| Stabilité | Les aptamères sont de petite taille, faciles à obtenir, leur synthèse est reproductible et leur stabilité peut être améliorée par synthèse et modification chimiques. Ils sont chimiquement stables, ont une longue durée de conservation et peuvent être transportés à température ambiante. |
Analyse de la vie
Utilisez les aptamères comme sondes ou éléments de biocapteurs pour mener des recherches sur la reconnaissance de molécules biologiques, l'imagerie cellulaire et d'autres analyses du vivant.
Diagnostic des maladies
Développer des méthodes de diagnostic des maladies très sensibles, basées sur la liaison spécifique d'aptamères et de molécules cibles.
Recherche médicale
et développement
Utilisez l'aptamère sélectionné comme molécule médicamenteuse ou vecteur de médicament pour développer de nouveaux médicaments ciblés.
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