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ALP64692 - Protéine recombinante VSTM3/TIGIT/VSIG9 de singe cynomolgus, étiquette His
Protéine

ALP64692 - Protéine recombinante VSTM3/TIGIT/VSIG9 de singe cynomolgus, étiquette His

  • Numéro de catalogue ALP64692
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Singe cynomolgus
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : VSTM3

TIGIT (immunorécepteur des lymphocytes T avec domaines Ig et ITIM) est un gène codant pour une protéine. Parmi les maladies associées à TIGIT figurent le cancer de l'endocol et le carcinome rénal à cellules chromophobes. Ses voies de signalisation impliquées comprennent les interactions des cellules NK dans le cancer du pancréas, ainsi que les cellules souches hématopoïétiques et les marqueurs de lignage. Les annotations de l'ontologie génique (GO) relatives à ce gène incluent la liaison à un récepteur de signalisation. Un paralogue important de ce gène est CD226. Ce dernier se lie avec une forte affinité au récepteur du poliovirus (PVR), ce qui induit une augmentation de la sécrétion d'IL-10 et une diminution de celle d'IL-12B, et supprime l'activation des lymphocytes T en favorisant la génération de cellules dendritiques immunorégulatrices matures.

 

Les scientifiques d'Alpha Lifetech possèdent une expertise en ingénierie des protéines et, grâce à cette vaste expertise, nous fournissons des protéines recombinantes optimisées qui améliorent la stabilité et la fonctionnalité.

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Contexte du produit

L'immunorécepteur des lymphocytes T à domaines Ig et ITIM (TIGIT), également appelé VSIG9 et Vstm3, appartient à la famille CD28 de la superfamille des immunoglobulines. TIGIT comprend un domaine variable d'immunoglobuline, un domaine transmembranaire et un motif inhibiteur à base de tyrosine (ITIM). Il est exprimé à la surface des lymphocytes T régulateurs, mémoires et activés, ainsi que des cellules NK. TIGIT se lie avec une forte affinité à CD155 (PVR), présent sur les cellules dendritiques (DC), les macrophages et l'endothélium, et avec une affinité plus faible à CD112 (PVRL2), mais pas à CD113 (PVRL3). La protéine de fusion TIGIT-Fc pourrait interagir avec PVR sur les DC et stimuler la sécrétion d'IL-10, tout en inhibant l'activation des macrophages. Les souris dépourvues de TIGIT présentent des réponses accrues des lymphocytes T et une susceptibilité accrue aux maladies auto-immunes, tandis que l'inhibition de TIGIT par siRNA dans les lymphocytes T mémoire humains n'a pas affecté les réponses des lymphocytes T.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64692

Nom du produit

Protéine recombinante VSTM3/TIGIT/VSIG9 de singe cynomolgus, étiquette His

Alias

Immunorécepteur des lymphocytes T avec domaines Ig et ITIM, VSIG9

Autres noms

tigit, ligand tigit, récepteur tigit, inhibiteur tigit, protéine tigit, gène tigit, protéine VSTM3, protéine VSIG9, protéine recombinante, protéine VSTM3 du singe cynomolgus, étiquette His, protéine à étiquette His

Symbole officiel

VSTM3/TIGIT/VSIG9

Espèces

Singe cynomolgus

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Famille CD28

Description du produit

La protéine recombinante ALP64692 Cynomolgus Monkey VSTM3, His Tag, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Met89-Pro209 est exprimé avec une étiquette 6His à l'extrémité C-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Référence

1 Joller, N., Hafler, JP, Brynedal, B., Kassam, N., Spoerl, S., Levin, SD, ... & Kuchroo, VK, Journal of Immunology, 2011, DOI : 10.4049/jimmunol.1100139

2 Li, M., Xia, P., Du, Y., Liu, T., Wang, J., Zhang, W., ... & Tian, ​​Z., Journal of Clinical Investigation, 2014, DOI : 10.1172/JCI80301

3 Lozano, E., Dominguez-Villard, M., Kuchroo, V. et Hafler, DA, Journal of Immunology, 2012, DOI : 10.4049/jimmunol.1103627

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