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ALP64570 - Protéine CD137/TNFRSF9/4-1BB recombinante humaine, étiquette Fc
Protéine

ALP64570 - Protéine CD137/TNFRSF9/4-1BB recombinante humaine, étiquette Fc

  • Numéro de catalogue ALP64570
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Humain
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD137

TNFRSF9 (membre 9 de la superfamille des récepteurs du TNF) est un gène codant pour une protéine. Parmi les maladies associées à TNFRSF9 figurent le déficit immunitaire 109 avec lymphoprolifération et le lymphome à cellules B. Ses voies de signalisation impliquées comprennent la voie Akt et les interactions ligand-récepteur de la superfamille du TNF chez l'homme, ainsi que leurs fonctions associées. Les annotations de l'ontologie génique (GO) relatives à ce gène incluent l'activité de récepteur de signalisation et la liaison aux cytokines. Un paralogue important de ce gène est TNFRSF21, récepteur de TNFSF9/4-1BBL. Ce récepteur transmet un signal qui améliore la survie, la cytotoxicité et l'activité mitochondriale des lymphocytes T CD8+, favorisant ainsi l'immunité contre les virus et les tumeurs (hypothèse probable).

 

Alpha Lifetech propose des protéines recombinantes. Disponibles en différentes concentrations (50, 100 et 500 µg), ces protéines sont purifiées et soumises à des contrôles de qualité rigoureux. Les scientifiques du monde entier sont invités à nous contacter.

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Contexte du produit

Le membre 9 de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF9), également connu sous les noms de CD137 et 4-1BB, est une protéine de surface des lymphocytes T inductible appartenant à la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale. Il s'agit d'une protéine membranaire de type I à passage unique contenant quatre répétitions TNFR-Cys. Les protéines humaines et murines présentent une identité de séquence de 60 %. CD137 est exprimé par les cellules mésenchymateuses, notamment les cellules endothéliales, les chondrocytes et les cellules du système nerveux central. CD137 est également largement exprimé par les cellules du système immunitaire humain, notamment les lymphocytes T CD8+ et CD4+ activés, les cellules NK activées, les cellules dendritiques folliculaires (FDC) et les monocytes. CD137 joue divers rôles dans la réponse immunitaire ; sa fonction principale est de favoriser la survie des lymphocytes T et des cellules dendritiques en se liant à son ligand spécifique CD137L (4-1BBL).

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64570

Nom du produit

Protéine recombinante humaine CD137/TNFRSF9/4-1BB, étiquette Fc

Alias

CD137, ILA

Autres noms

CD137, agoniste de CD137, ligand de CD137, gène CD137, CD137 humain, protéine CD137, TNFRSF9, gène TNFRSF9, ELISA TNFRSF9 humain, TNFRSF9 humain, 4-1BB, ligand 4-1BB, gène 4-1BB, agoniste 4-1BB, ELISA 4-1BB humain, ligand 4-1BB humain, protéine recombinante, protéine CD137 humaine, protéine TNFRSF9 humaine, étiquette Fc, protéine à étiquette Fc

Symbole officiel

CD137/TNFRSF9/4-1BB

Espèces

Humain

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Superfamille des récepteurs du TNF

Description du produit

La protéine CD137 humaine recombinante ALP64570, avec étiquette Fc, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Leu24-Gln186 est exprimé avec une étiquette Fc à l'extrémité C-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Référence

1 Watts, TH, Annual Review of Immunology, 2005, DOI : 10.1146/annurev.immunol.23.021704.115839

2 Melero, I., Shuford, WW, Newby, SA, Aruffo, A., Ledbetter, JA, Hellström, KE, Mittler, RS, Chen, L., Nature Medicine, 1997, DOI : 10.1038/nm0597-682

3 Vinay, DS, Kwon, BS, Molecular Cancer Therapeutics, 2012, DOI : 10.1158/1535-7163.MCT-11-0970

FAQ

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