Leave Your Message
ALP64554 - Protéine CD154/CD40L/TNFSF5 recombinante humaine, étiquette His
Protéine

ALP64554 - Protéine CD154/CD40L/TNFSF5 recombinante humaine, étiquette His

  • Numéro de catalogue ALP64554
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Humain
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD154

CD40LG (ligand de CD40) est un gène codant pour une protéine. Les maladies associées à CD40LG comprennent l'immunodéficience avec hyper-IgM de type 1 et le déficit en ligand de CD40. Parmi les voies de signalisation impliquées figurent la régulation des glucocorticoïdes par MIF et la voie ERK. Les annotations Gene Ontology (GO) relatives à ce gène incluent l'activité des cytokines et la liaison au récepteur CD40. Un paralogue important de ce gène est TNFSF10. Cette cytokine agit comme ligand de CD40/TNFRSF5. Elle costimule la prolifération des lymphocytes T et la production de cytokines. Sa liaison à la surface des lymphocytes T génère un signal de costimulation qui, conjointement à la liaison TCR/CD3 et à la costimulation par CD28, stimule la production d'IL-4 et d'IL-10.

 

Alpha Lifetech peut produire des protéines recombinantes aux spécifications variées, avec une capacité de production modulable allant des petits lots de recherche à la fabrication à grande échelle, garantissant un approvisionnement stable pour tout projet, quelle que soit son envergure.

Catégories de produits
Produits vedettes
service recommandé
liens rapides
Contactez-nous

Contexte du produit

Le ligand CD40 (CD40LG) est une glycoprotéine transmembranaire de type II appartenant à la superfamille du TNF. Comme les autres membres de cette superfamille, le CD40LG existe sous forme de trimère, lié à la membrane et soluble, les deux formes étant bioactives. Le CD40LG est un ligand du CD40 ; sa liaison initie également la transduction du signal dans les cellules exprimant le CD40LG. Le CD40LG est un antigène de différenciation exprimé à la surface des lymphocytes T. Il stimule la prolifération des lymphocytes B et la sécrétion de tous les isotypes d'immunoglobulines en présence de cytokines. Il a été démontré que le CD40LG induit la production de cytokines et une activité antitumorale dans les monocytes du sang périphérique. Il co-stimule également la prolifération des lymphocytes T activés, ce qui s'accompagne de la production d'IFN-γ, de TNF-α et d'IL-2.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64554

Nom du produit

Protéine recombinante humaine CD154/CD40L/TNFSF5, étiquette His

Alias

Membre 5 de la superfamille des ligands du facteur de nécrose tumorale, CD154

Autres noms

Gène CD154, CD154, CD40L, protéine CD40L, CD40L recombinant, CD40L humain, gène CD40L, protéine recombinante, protéine CD154, protéine CD40L humaine, étiquette His, protéine à étiquette His

Symbole officiel

CD154/CD40L/TNFSF5

Espèces

Humain

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Description du produit

La protéine CD40L humaine recombinante ALP64554, avec étiquette His, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Glu108-Leu261 est exprimé avec une étiquette 6His à l'extrémité N-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

PBS, EDTA 1 mM, pH 7,4

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Voies protéiques

Rejet d'allogreffe, asthme, thyroïdite auto-immune, molécules d'adhésion cellulaire (CAM), interaction cytokine-récepteur de cytokine, déficit immunitaire primitif, lupus érythémateux systémique, voie de signalisation du récepteur des lymphocytes T, myocardite virale

Référence

1 Murphy, KM, et Reiner, SL, Nature Reviews Immunology, 2003, DOI : 10.1038/nri1045

2 Fuleihan, RL, et al., Journal of Pediatrics, 1997, DOI : 10.1016/S0022-3476(97)80445-8

3 Aste-Amezaga, M., et al., Journal of Immunology, 2000, DOI : 10.4049/jimmunol.164.8.4190

FAQ

Leave Your Message