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ALP64600 - Protéine CD172a/SHPS-1/SIRPA humaine recombinante, étiquette Fc
Protéine

ALP64600 - Protéine CD172a/SHPS-1/SIRPA humaine recombinante, étiquette Fc

  • Numéro de catalogue ALP64600
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Humain
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD172a

SIRPA (Signal Regulatory Protein Alpha) est un gène codant pour une protéine. Parmi les maladies associées à SIRPA figurent l'hyperglycémie et le glioblastome. Ses voies de signalisation impliquées comprennent le système immunitaire inné et l'organisation des jonctions cellulaires. Les annotations Gene Ontology (GO) relatives à ce gène mentionnent la liaison au domaine SH3. Un paralogue important de ce gène est SIRPB1, un récepteur de surface cellulaire de type immunoglobuline pour CD47.
Agit comme protéine d'ancrage et induit la translocation de PTPN6, PTPN11 et d'autres partenaires de liaison du cytosol à la membrane plasmique.
Favorise l'adhérence des neurones cérébelleux, la croissance des neurites et la fixation des cellules gliales.

 

Les scientifiques d'Alpha Lifetech possèdent une expertise en ingénierie des protéines et, grâce à cette vaste expertise, nous fournissons des protéines recombinantes optimisées qui améliorent la stabilité et la fonctionnalité.

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Contexte du produit

La protéine régulatrice de signal α (SIRPα) est une glycoprotéine transmembranaire de type I monomérique d'environ 90 kDa. La SIRPα humaine, composée de 504 acides aminés, possède deux domaines de type C1 de type immunoglobuline et un domaine de type V de type immunoglobuline. La SIRPα est exprimée dans divers tissus, principalement dans le cerveau et les cellules myéloïdes, notamment les macrophages, les neutrophiles, les cellules dendritiques et les cellules de Langerhans. Elle est également détectée dans les neurones, les cellules musculaires lisses et les cellules endothéliales. La SIRPα est un récepteur de surface cellulaire de type immunoglobuline pour CD47. Elle agit comme une protéine d'ancrage et induit la translocation de PTPN6, PTPN11 et d'autres partenaires de liaison du cytosol vers la membrane plasmique. La SIRPα est impliquée dans l'adhérence des neurones cérébelleux, la croissance des neurites et l'attachement des cellules gliales. L'activation de la SIRPα produit généralement un signal de régulation négative ; elle pourrait être impliquée dans la régulation négative de la phagocytose, l'activation des mastocytes et l'activation des cellules dendritiques.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64600

Nom du produit

Protéine recombinante humaine CD172a/SHPS-1/SIRPA, étiquette Fc

Alias

CD172a, SHPS-1, SIRPA

Autres noms

CD172a, expression de Sirpa, gène Sirpa, protéine Sirpa, Sirp, Sirp alpha, protéine recombinante, protéine CD172a, protéine CD172a humaine, étiquette Fc, protéine à étiquette Fc

Symbole officiel

CD172a/SHPS-1/SIRPA

Espèces

Humain

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Superfamille des immunoglobulines

Description du produit

La protéine CD172a humaine recombinante ALP64600, avec étiquette Fc, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Glu31-Arg370 est exprimé avec une étiquette Fc à l'extrémité C-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Référence

1 Takahashi, S., Tanaka, M., Brannan, CI, Jenkins, NA, Copeland, NG, Gilbert, DJ, Shapiro, LH, Fujita, T., Bock, CB, O'Brien, DP, Saito, T., McVicar, DW, Ihle, JN, Actes de l'Académie nationale des sciences, 1999, DOI : 10.1073/pnas.96.6.3115

2 Matozaki, T., Murata, Y., Okazawa, H., Ohnishi, H., Trends in Cell Biology, 2009, DOI : 10.1016/j.tcb.2009.07.004

3 Alvey, CM, Discher, DE, Current Opinion in Immunology, 2017, DOI : 10.1016/j.coi.2017.07.007

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