Leave Your Message
ALP64578 - Protéine CD226/DNAM-1 humaine recombinante, étiquette His
Protéine

ALP64578 - Protéine CD226/DNAM-1 humaine recombinante, étiquette His

  • Numéro de catalogue ALP64578
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Humain
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD226

CD226 (molécule CD226) est un gène codant pour une protéine. Les maladies associées à CD226 comprennent le tératome mature de l'ovaire et le tératome kystique de l'ovaire. Parmi les voies impliquées figurent le système immunitaire inné et le traitement et la présentation des antigènes médiés par le CMH de classe I. Les annotations de l'ontologie génique (GO) relatives à ce gène incluent la liaison à une protéine kinase et à une molécule d'adhérence cellulaire. Un paralogue important de ce gène est NECTIN3. Ce gène est impliqué dans l'adhérence intercellulaire, la signalisation lymphocytaire, la cytotoxicité et la sécrétion de lymphokines médiées par les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) et les cellules NK. NECTIN2 est un récepteur de surface cellulaire. Après liaison à un ligand, il stimule la prolifération des lymphocytes T et la production de cytokines, notamment l'IL-2, l'IL-5, l'IL-10, l'IL-13 et l'IFN-γ.

 

Alpha Lifetech est spécialisée dans la production de protéines recombinantes de haute qualité afin de garantir leur pureté et leur activité pour diverses applications de recherche.

Catégories de produits
Produits vedettes
service recommandé
liens rapides
Contactez-nous

Contexte du produit

La molécule accessoire DNAX 1 humaine (DNAM-1/CD226) est une glycoprotéine transmembranaire de type I de 65 kDa appartenant à la superfamille des immunoglobulines. La DNAM-1 humaine mature possède un domaine extracellulaire (ECD) comprenant deux domaines de type Ig-like C2 et une région cytoplasmique contenant des motifs de liaison aux domaines PDZ et aux protéines de la famille bande 4.1. La DNAM-1 est exprimée à la surface de nombreuses cellules lymphoïdes et myéloïdes et interagit avec CD155 et CD112. La liaison de la DNAM-1 favorise l'activation des cellules NK, des lymphocytes T CD8+ et des mastocytes, la maturation des cellules dendritiques, l'adhésion des mégacaryocytes et des plaquettes activées aux cellules endothéliales vasculaires, ainsi que l'extravasation des monocytes ; elle inhibe la formation des ostéoclastes. Les interactions plaquettes-endothélium, médiées par la DNAM-1, permettent la métastase des cellules tumorales vers le poumon.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64578

Nom du produit

Protéine CD226/DNAM-1 humaine recombinante, étiquette His

Alias

Antigène CD226, CD226

Autres noms

CD226, gène CD226, protéine CD226, CD226 humain, DNAM-1, protéine recombinante, protéine CD226 humaine, étiquette His, protéine à étiquette His

Symbole officiel

CD226/ADN-1

Espèces

Humain

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Superfamille des immunoglobulines

Description du produit

La protéine CD226 humaine recombinante ALP64578, avec étiquette His, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Glu19-Asn247 est exprimé avec une étiquette 6His à l'extrémité C-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Voies protéiques

molécules d'adhésion cellulaire (CAM)

Référence

1 Shibuya, K., Lanier, LL, Phillips, JH, Ochs, HD, Shimizu, K., Nakayama, E., Nakauchi, H., Shibuya, A., Immunity, 1999, DOI: 10.1016/S1074-7613(00)80526-1

2 Fuchs, A., Colonna, M., Seminars in Cancer Biology, 2006, DOI : 10.1016/j.semcancer.2006.10.006

3 Smyth, MJ, Hayakawa, Y., Takeda, K., Yagita, H., Nature Reviews Cancer, 2002, DOI : 10.1038/nrc821

FAQ

Leave Your Message