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ALP64617 - Protéine CD258/LIGHT/TNFSF14 recombinante humaine, étiquette His
Protéine

ALP64617 - Protéine CD258/LIGHT/TNFSF14 recombinante humaine, étiquette His

  • Numéro de catalogue ALP64617
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Humain
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD258

TNFSF14 (membre 14 de la superfamille du TNF) est un gène codant pour une protéine. Les maladies associées à TNFSF14 comprennent la polyarthrite rhumatoïde et les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin. Parmi ses voies de signalisation impliquées figurent la régulation des glucocorticoïdes par le MIF et la voie ERK. Les annotations Gene Ontology (GO) relatives à ce gène incluent la liaison à un récepteur de signalisation et la liaison au récepteur du facteur de nécrose tumorale. Un paralogue important de ce gène est TNFSF15. Cette cytokine se lie à TNFRSF3/LTBR. La liaison au récepteur leurre TNFRSF6B module ses effets. Elle agit comme ligand pour TNFRSF14/HVEM.

 

Alpha Lifetech est spécialisée dans la production de protéines recombinantes de haute qualité afin de garantir leur pureté et leur activité pour diverses applications de recherche.

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Contexte du produit

La protéine humaine TNFSF14, également connue sous le nom de LIGHT, appartient à la famille des ligands du facteur de nécrose tumorale (TNF). Elle se lie à NFRSF3/LTBR. C'est un ligand de TNFRSF14, membre de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale, et également connu sous le nom de ligand du médiateur d'entrée du virus de l'herpès (HVEML). TNFSF14 code pour une protéine comportant un domaine cytoplasmique de 37 acides aminés, un domaine transmembranaire de 21 acides aminés et une région extracellulaire de 182 acides aminés. Ce gène est principalement exprimé dans la rate et également présent dans le cerveau. Son expression est faible dans les tissus lymphoïdes périphériques, le cœur, le placenta, le foie, les poumons, l'appendice et les reins, et nulle dans les tissus fœtaux, les glandes endocrines et les lignées tumorales non hématopoïétiques. La protéine TNFSF14 semble agir comme facteur de costimulation pour l'activation des cellules lymphoïdes et comme inhibiteur de l'infection par le virus de l'herpès. Des études ont montré que cette protéine peut prévenir l'apoptose induite par le facteur de nécrose tumorale alpha dans les hépatocytes primaires. Deux variants d'épissage alternatifs codant pour des isoformes distinctes ont été décrits.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64617

Nom du produit

Protéine recombinante humaine CD258/LIGHT/TNFSF14, étiquette His

Alias

Membre 14 de la superfamille des ligands du facteur de nécrose tumorale, CD258

Autres noms

CD258, protéine CD258, CD258 recombinant, protéine lumière, gène lumière, protéine lumière, lumière humaine, TNFSF14 lumière, TNFSF14, ELISA TNFSF14 humain, TNFSF14 lumière, TNFSF14 humain recombinant, protéine recombinante, protéine CD258 humaine, étiquette His, protéine à étiquette His

Symbole officiel

CD258/LUMIÈRE/TNFSF14

Espèces

Humain

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Superfamille TNF

Description du produit

La protéine CD258 humaine recombinante ALP64617, avec étiquette His, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Leu83-Val240 est exprimé avec une étiquette 6His à l'extrémité N-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Référence

1 Maurer, U., Charvet, C., Wagman, A. S., Dejardin, E., Green, D. R., Blood, 2006, DOI: 10.1182/blood-2005-06-2379

2 Steinberg, MW, Cheung, TC, Ware, CF, Immunological Reviews, 2011, DOI : 10.1111/j.1600-065X.2010.00995.x

3 Montgomery, RI, Warner, MS, Lum, BJ, Spear, PG, Science, 1996, DOI : 10.1126/science.271.5246.868

FAQ

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