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ALP64632 - Protéine CD274/PD-L1/B7-H1 recombinante humaine, étiquette His
Protéine

ALP64632 - Protéine CD274/PD-L1/B7-H1 recombinante humaine, étiquette His

  • Numéro de catalogue ALP64632
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Humain
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD274

CD274 (molécule CD274) est un gène codant pour une protéine. Parmi les maladies associées à CD274 figurent le lymphome composite et le carcinome de la trachée. Ses voies de signalisation impliquées comprennent la signalisation par ALK et la phosphorylation des chaînes ζ de CD3 et du TCR. Un paralogue important de ce gène est PDCD1LG2. Il joue un rôle crucial dans l'induction et le maintien de la tolérance immunitaire au soi. En tant que ligand du récepteur inhibiteur PDCD1/PD-1, il module le seuil d'activation des lymphocytes T et limite leur réponse effectrice. Via un récepteur activateur encore inconnu, il pourrait costimuler des sous-populations de lymphocytes T produisant principalement de l'interleukine-10 (IL-10).

 

Alpha Lifetech utilise différents systèmes d'expression pour produire des protéines recombinantes dans E. coli, la levure, les cellules d'insectes, les cellules de mammifères et des systèmes d'expression acellulaires afin de répondre à différents besoins.

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Contexte du produit

La protéine CD274, également connue sous le nom de B7-H1 ou ligand de mort programmée 1 (PD-L1), est une protéine transmembranaire de type I de 40 kDa appartenant à la famille B7 de la superfamille des récepteurs d'immunoglobulines. Le ligand de mort programmée 1 (PD-L1, CD274, B7-H1) a été identifié comme le ligand du récepteur immunoinhibiteur de mort programmée 1 (PD1/PDCD1) et joue un rôle dans la régulation des réponses immunitaires et de la tolérance périphérique. En se liant à PD1 sur les lymphocytes T et B activés, PD-L1 peut inhiber les réponses des lymphocytes T en cours en induisant l'apoptose et en bloquant la progression du cycle cellulaire. De ce fait, il favorise la croissance tumorale immunogène en augmentant l'apoptose des lymphocytes T spécifiques de l'antigène et peut contribuer à l'échappement immunitaire des cellules cancéreuses. PD-L1 est donc considéré comme une cible thérapeutique prometteuse pour les maladies auto-immunes et les cancers.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64632

Nom du produit

Protéine recombinante humaine CD274/PD-L1/B7-H1, étiquette His

Alias

ligand 1 de la mort cellulaire programmée 1, CD274

Autres noms

Gène CD274, CD274, CD274, gène PD-L1, protéine PD-L1, Western blot PD-L1, ELISA PD-L1, PD-L1, IHC PD-L1, B7-H1, ELISA CD274, CD274 humain, ELISA CD274 humain, CD274 recombinant, protéine CD274 humaine, ELISA PD-L1 humain, immunohistochimie PD-L1, glycosylation PD-L1, récepteur PD-L1, dosages PD-L1, ELISA B7-H1 humain, protéine B7-H1, protéine recombinante, étiquette His, protéine à étiquette His

Symbole officiel

CD274/PD-L1/B7-H1

Espèces

Humain

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Famille B7

Description du produit

La protéine CD274 humaine recombinante ALP64632, His Tag, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Phe19-Thr239 est exprimé avec une étiquette 6His à l'extrémité C-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

20 mM de tampon phosphate, 150 mM de NaCl, 5 % de tréhalose, pH 7,4

Stockage

20 mM de tampon phosphate, 150 mM de NaCl, 5 % de tréhalose, pH 7,4

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Voies protéiques

molécules d'adhésion cellulaire (CAM)

Référence

1 Taube, JM, Klein, A., Brahmer, JR, Xu, H., Pan, X., Kim, JH, ... & Pardoll, DM, Clinical Cancer Research, 2014, DOI : 10.1158/1078-0432.CCR-13-3271

2 Topalian, SL, Hodi, FS, Brahmer, JR, Gettinger, SN, Smith, DC, McDermott, DF, ... & Pardoll, DM, New England Journal of Medicine, 2012, DOI : 10.1056/NEJMoa1200690

3 Pardoll, DM, Nature Reviews Cancer, 2012, DOI : 10.1038/nrc3239

FAQ

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