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ALP64678 - Protéine CD279/PD-1 humaine recombinante, étiquette mFc
Protéine

ALP64678 - Protéine CD279/PD-1 humaine recombinante, étiquette mFc

  • Numéro de catalogue ALP64678
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Humain
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD279

PDCD1 (Programmed Cell Death 1) est un gène codant pour une protéine. Parmi les maladies associées à PDCD1 figurent le lupus érythémateux systémique de type 2 et la sclérose en plaques. Ses voies de signalisation impliquées comprennent les maladies infectieuses et l'infection par le SARS-CoV-2. Les annotations Gene Ontology (GO) relatives à ce gène indiquent une activité de transduction de signal obsolète. Il s'agit d'un récepteur inhibiteur présent sur les lymphocytes T activés par un antigène, jouant un rôle crucial dans l'induction et le maintien de la tolérance immunitaire au soi. Ce gène délivre des signaux inhibiteurs après sa liaison aux ligands CD274/PDCD1L1 et CD273/PDCD1LG2. Suite à l'engagement du récepteur des lymphocytes T (TCR), PDCD1 s'associe au complexe CD3-TCR au niveau de la synapse immunologique et inhibe directement l'activation des lymphocytes T (par similarité).

 

Alpha Lifetech applique des principes de contrôle qualité stricts afin de garantir que ses protéines recombinantes répondent aux normes de pureté, d'efficacité et de constance.

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Contexte du produit

La protéine de mort cellulaire programmée 1 (PDCD1) est une protéine membranaire de type I à passage unique, possédant un domaine de type V de type immunoglobuline. PD-1 appartient à la famille étendue CD28/CTLA-4 des régulateurs des lymphocytes T. PDCD1 inhibe la prolifération des lymphocytes T et la production de cytokines associées, notamment l'IL-1, l'IL-4, l'IL-10 et l'IFN-γ, en supprimant l'activation et la transduction de la voie PI3K/AKT. De plus, la colocalisation de PDCD1 inhibe la signalisation médiée par le BCR en déphosphorylant un transducteur de signal clé. Il a été suggéré que PDCD1 soit impliquée dans la sélection clonale des lymphocytes et la tolérance périphérique, contribuant ainsi à la prévention des maladies auto-immunes. En tant que molécule de surface cellulaire, PDCD1 régule la réponse immunitaire adaptative. L'interaction de PD-1 avec ses ligands PD-L1 ou PD-L2 transduit un signal qui inhibe la prolifération des lymphocytes T, la production de cytokines et l'activité cytolytique.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64678

Nom du produit

Protéine CD279/PD-1 humaine recombinante, étiquette mFc

Alias

Protéine 1 de mort cellulaire programmée

Autres noms

Gène CD279, protéine CD279, inhibiteur de PD-1, gène PD-1, protéine PD-1, PD-1 recombinant, protéine PD-1 recombinante, PD-1, ligands de PD-1, inhibiteur du point de contrôle PD-1, protéine recombinante, protéine CD279 humaine

Symbole officiel

CD279/PD-1

Espèces

Humain

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Famille CTLA-4

Description du produit

La protéine CD279 humaine recombinante ALP64678, avec étiquette mFc, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Pro21-Gln167 est exprimé avec une étiquette mFc à l'extrémité C-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Voies protéiques

Molécules d'adhésion cellulaire (CAM), voie de signalisation du récepteur des lymphocytes T

Référence

1 Francisco, LM, Sage, PT et Sharpe, AH, Immunological Reviews, 2010, DOI : 10.1111/j.1600-065X.2010.00923.x

2 Keir, ME, Francisco, LM et Sharpe, AH, Annual Review of Immunology, 2007, DOI : 10.1146/annurev.immunol.26.021607.090331

3 Pardoll, DM, Nature Reviews Cancer, 2012, DOI : 10.1038/nrc3239

FAQ

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