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ALP64557 - Protéine CD40L/TNFRSF5 humaine recombinante, étiquette mFc
Protéine

ALP64557 - Protéine CD40L/TNFRSF5 humaine recombinante, étiquette mFc

  • Numéro de catalogue ALP64557
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Humain
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD40LR

CD40LG (ligand de CD40) est un gène codant pour une protéine. Les maladies associées à CD40LG comprennent l'immunodéficience avec hyper-IgM de type 1 et le déficit en ligand de CD40. Parmi les voies de signalisation impliquées figurent la régulation des glucocorticoïdes par MIF et la voie ERK. Les annotations Gene Ontology (GO) relatives à ce gène incluent l'activité des cytokines et la liaison au récepteur CD40. Un paralogue important de ce gène est TNFSF10. Cette cytokine agit comme ligand de CD40/TNFRSF5. Elle costimule la prolifération des lymphocytes T et la production de cytokines. Sa liaison à la surface des lymphocytes T génère un signal de costimulation qui, conjointement à la liaison TCR/CD3 et à la costimulation par CD28, stimule la production d'IL-4 et d'IL-10.

 

Alpha Lifetech propose des protéines recombinantes. Disponibles en différentes concentrations (50, 100 et 500 µg), ces protéines sont purifiées et soumises à des contrôles de qualité rigoureux. Les scientifiques du monde entier sont invités à nous contacter.

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Contexte du produit

CD40 est une glycoprotéine transmembranaire de type I appartenant à la superfamille des récepteurs du TNF. CD40 est exprimée dans les lymphocytes B, les cellules dendritiques folliculaires, les cellules dendritiques, les monocytes activés, les macrophages, les cellules endothéliales, les cellules musculaires lisses vasculaires et plusieurs lignées cellulaires tumorales. Le domaine extracellulaire de CD40 est caractérisé par des régions riches en cystéine. L'interaction de CD40 avec son ligand (CD40L) induit l'agrégation des molécules de CD40, qui interagissent ensuite avec des composants cytoplasmiques pour initier des voies de signalisation. Plusieurs protéines TRAF (protéines adaptatrices) ont été identifiées comme médiateurs de la transduction du signal. CD40 joue un rôle essentiel dans la médiation d'une grande variété de réponses immunitaires et inflammatoires, notamment le changement de classe des immunoglobulines dépendant des lymphocytes T, le développement des lymphocytes B mémoire et la formation des centres germinatifs.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64557

Nom du produit

Protéine CD40L/TNFRSF5 humaine recombinante, étiquette mFc

Alias

Récepteur du facteur de nécrose tumorale membre 5 de la superfamille, CD40L

Autres noms

CD40L, ELISA SCD40L, protéine CD40L, CD40L recombinant, CD40L humain, gène CD40L, protéine réceptrice CD40L humaine, protéine TNFRSF5, protéine recombinante

Symbole officiel

CD40L/TNFRSF5

Espèces

Humain

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Superfamille des récepteurs du TNF

Description du produit

La protéine réceptrice CD40L humaine recombinante ALP64557, avec étiquette mFc, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Glu21-Arg193 est exprimé avec une étiquette mFc à l'extrémité C-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Voies protéiques

Rejet d'allogreffe, asthme, thyroïdite auto-immune, molécules d'adhésion cellulaire (CAM), interaction cytokine-récepteur de cytokine, déficit immunitaire primitif, lupus érythémateux systémique, voie de signalisation du récepteur des lymphocytes T, myocardite virale

Référence

1 van Kooten, C. et Banchereau, J., Journal of Leukocyte Biology, 2000, DOI : 10.1189/jlb.67.1.2

2 Durie, FH, Foy, TM, Masters, SR, Laman, JD, et Noelle, RJ, Immunological Reviews, 1994, DOI : 10.1111/j.1600-065X.1994.tb00906.x

3 Quezada, SA, Jarvinen, LZ, Lind, EF et Noelle, RJ, Annual Review of Immunology, 2004, DOI : 10.1146/annurev.immunol.22.012703.104533

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