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ALP64589 - Protéine INDO/IDO/IDO1 humaine recombinante, étiquette His
Protéine

ALP64589 - Protéine INDO/IDO/IDO1 humaine recombinante, étiquette His

  • Numéro de catalogue ALP64589
  • Hôte d'expression : E. coli
  • Espèces: Humain
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : INDO

L'IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygénase 1) est un gène codant pour une protéine. Parmi les maladies associées à l'IDO1 figurent la listériose et le syndrome d'éosinophilie-myalgie. Ses voies métaboliques impliquées comprennent la voie d'utilisation du tryptophane et le métabolisme du NAD. Les annotations Gene Ontology (GO) relatives à ce gène incluent la liaison à l'hème et l'activité tryptophane 2,3-dioxygénase. Cette enzyme catalyse la première étape, limitante, du catabolisme du tryptophane, acide aminé essentiel, dans la voie de la kynurénine. Elle participe à la tolérance immunitaire périphérique, contribuant au maintien de l'homéostasie en prévenant l'auto-immunité ou l'immunopathologie résultant de réponses immunitaires incontrôlées et excessives. Une carence en tryptophane inhibe la division des lymphocytes T et l'accumulation de ses catabolites induit l'apoptose des lymphocytes T et la différenciation des lymphocytes T régulateurs.

 

Alpha Lifetech est spécialisée dans la production de protéines recombinantes de haute qualité afin de garantir leur pureté et leur activité pour diverses applications de recherche.

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Contexte du produit

L'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) est une enzyme à hème qui initie la dégradation oxydative du L-tryptophane, acide aminé essentiel le moins abondant, via la voie de la kynurénine. Cette protéine est normalement exprimée dans les cellules dendritiques, les macrophages, la microglie, les éosinophiles, les fibroblastes, les cellules endothéliales et la plupart des cellules tumorales. L'activité de l'IDO est associée à l'immunosuppression et à l'atténuation de la réponse immunitaire. Plusieurs études ont montré que l'IDO peut contribuer à l'échappement immunitaire lorsqu'elle est exprimée directement dans les cellules tumorales ou dans des cellules présentatrices d'antigènes immunosuppressives, telles que les cellules dendritiques tolérantes ou les macrophages associés aux tumeurs. L'IDO représente également une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement du cancer, des infections virales chroniques et d'autres maladies caractérisées par une immunosuppression pathologique.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64589

Nom du produit

Protéine recombinante humaine INDO/IDO/IDO1, étiquette His

Alias

Indole 2,3-dioxygénase, INDO

Autres noms

Gène IDO1, point de contrôle immunitaire IDO1, gène IDO, protéine IDO, protéine IDO1, protéine recombinante, protéine INDO humaine, étiquette His, protéine à étiquette His

Symbole officiel

INDO/IDO/IDO1

Espèces

Humain

Hôte d'expression

E. coli

Description du produit

La protéine INDO humaine recombinante ALP64589, His Tag, est produite dans E.coli et le gène cible codant pour Met1-Gly403 est exprimé avec une étiquette 6His à l'extrémité N-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

20 mM d'acétate de sodium, 150 mM de NaCl et 20 % de glycérol, pH 4,5

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Voies protéiques

Voies métaboliques, métabolisme du tryptophane

Référence

1 Mellor, AL, & Munn, DH, Nature Reviews Immunology, 2004, DOI : 10.1038/nri1177

2 Platten, M., Wick, W. et Van den Eynde, BJ, Recherche sur le cancer, 2012, DOI : 10.1158/0008-5472.CAN-11-3768

3 Munn, D.H., Sharma, M.D., Hou, D., Baban, B., Lee, J.R., Antonia, S.J., ... et Mellor, A.L., Journal of Clinical Investigation, 2004, DOI : 10.1172/JCI200421853.

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