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ALP64699 - Protéine CD154/CD40L/TNFSF5 recombinante de souris, étiquette His
Protéine

ALP64699 - Protéine CD154/CD40L/TNFSF5 recombinante de souris, étiquette His

  • Numéro de catalogue ALP64699
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Souris
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD154

CD40LG (ligand de CD40) est un gène codant pour une protéine. Les maladies associées à CD40LG comprennent l'immunodéficience avec hyper-IgM de type 1 et le déficit en ligand de CD40. Parmi les voies de signalisation impliquées figurent la régulation des glucocorticoïdes par MIF et la voie ERK. Les annotations Gene Ontology (GO) relatives à ce gène incluent l'activité des cytokines et la liaison au récepteur CD40. Un paralogue important de ce gène est TNFSF10. Cette cytokine agit comme ligand de CD40/TNFRSF5. Elle costimule la prolifération des lymphocytes T et la production de cytokines. Sa liaison à la surface des lymphocytes T génère un signal de costimulation qui, conjointement à la liaison TCR/CD3 et à la costimulation par CD28, stimule la production d'IL-4 et d'IL-10.

 

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Contexte du produit

Le ligand CD40, également connu sous les noms de TNFSF5 et CD154, est une glycoprotéine transmembranaire de type II appartenant à la superfamille du TNF. Chez la souris, le ligand CD40 mature est constitué d'un domaine cytoplasmique de 22 acides aminés, d'un segment transmembranaire et d'une région extracellulaire de 214 acides aminés. Le ligand CD40 est exprimé sous forme d'homotrimère à la surface des plaquettes et des lymphocytes T et B activés. Son expression est augmentée suite à la stimulation des basophiles, des éosinophiles, des fibroblastes, des mastocytes, des monocytes, des cellules NK, des cellules endothéliales vasculaires et des cellules musculaires lisses. Le ligand CD40 se lie à CD40 et l'active. CD40 est exprimé à la surface des lymphocytes B, des cellules dendritiques, des macrophages, des monocytes, des plaquettes, des cellules endothéliales et des cellules épithéliales. Les formes monomériques, dimériques et trimériques du ligand CD40 soluble se lient à CD40 oligomérique sur les membranes cellulaires. La liaison du CD40 à son ligand favorise l'activation des lymphocytes B et les réponses humorales dépendantes des lymphocytes T. Un dérèglement du ligand du CD40 sur les lymphocytes T et les cellules présentatrices d'antigènes contribue au déficit immunitaire associé à l'infection par le VIH et au SIDA. Il est également impliqué dans la pathologie de nombreuses maladies cardiovasculaires, notamment l'athérosclérose, l'athérothrombose et la resténose.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64699

Nom du produit

Protéine recombinante de souris CD154/CD40L/TNFSF5, étiquette His

Alias

Membre 5 de la superfamille des ligands du facteur de nécrose tumorale, CD154

Autres noms

Gène CD154, CD154, CD40L, CD40L de souris, protéine CD40L, CD40L recombinant, protéine CD40L de souris, gène CD40L, protéine recombinante, protéine CD154, étiquette His, protéine à étiquette His

Symbole officiel

CD154/CD40L/TNFSF5

Espèces

Souris

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Superfamille TNF

Description du produit

La protéine CD40L recombinante de souris ALP64699, His Tag, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Met112-Leu260 est exprimé avec une étiquette 6His à l'extrémité N.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

PB 20 mM, NaCl 200 mM, EDTA 0,1 mM, pH 7,0

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Référence

1 Holt, PG, et Jones, CA, Immunological Reviews, 2005, DOI : 10.1111/j.1600-065X.2005.00200.x

2 Michels, AW, et Eisenbarth, GS, Nature Reviews Rheumatology, 2010, DOI : 10.1038/nrrheum.2010.36

3 Mao, Y., et al., Cancer Immunology, Immunotherapy, 2017, DOI: 10.1007/s00262-017-2032-3

FAQ

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