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ALP64611 - Protéine CD223/LAG3 recombinante de souris, étiquette His
Protéine

ALP64611 - Protéine CD223/LAG3 recombinante de souris, étiquette His

  • Numéro de catalogue ALP64611
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Souris
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : CD223

LAG3 (Lymphocyte Activating 3) est un gène codant pour une protéine. Parmi les maladies associées à LAG3 figurent la cardiopathie cyphoscoliotique et le cancer de l'endocervical. Ses voies de signalisation impliquées comprennent le système immunitaire inné et la présentation des antigènes médiée par le CMH de classe I. Les annotations de l'ontologie génique (GO) relatives à ce gène incluent l'activité de récepteur de signalisation transmembranaire et la liaison aux protéines du CMH de classe II. Un paralogue important de ce gène est IL1RAPL1. La protéine LAG3 (Lymphocyte activation gene 3) est un récepteur inhibiteur présent sur les lymphocytes T activés par un antigène. Elle transmet des signaux inhibiteurs après liaison à des ligands, tels que FGL1 (par similarité). FGL1 constitue un ligand majeur de LAG3 et est responsable de la fonction inhibitrice de LAG3 sur les lymphocytes T (par similarité).

 

Alpha Lifetech propose des services professionnels de production de protéines recombinantes afin de répondre aux exigences spécifiques de ses clients en matière de recherche, de diagnostic et de développement de traitements.

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Contexte du produit

Le gène d'activation des lymphocytes 3 (LAG3), également connu sous le nom de CD223, est une protéine transmembranaire de type I possédant quatre domaines extracellulaires de type immunoglobuline (Ig), désignés D1 à D4, et appartenant à la superfamille des immunoglobulines. Le gène de LAG3 est situé à proximité du gène de CD4 sur le chromosome 12p13.32 et présente une homologie d'environ 20 % avec ce dernier. LAG3 est exprimé à la surface des lymphocytes T activés, des cellules NK, des lymphocytes B et des cellules dendritiques plasmacytoïdes. LAG3 se lie avec une forte affinité aux molécules du CMH de classe II et entre en compétition avec la liaison de CD4 au CMH de classe II, bloquant ainsi la transduction des signaux de stimulation médiés par cette interaction. LAG3 régule négativement la prolifération, l'activation et l'homéostasie des lymphocytes T et joue un rôle important dans la fonction suppressive des lymphocytes T régulateurs (Treg). LAG3 est la cible de nombreux programmes de développement de médicaments visant à mettre au point de nouveaux traitements contre le cancer et les maladies auto-immunes. La forme soluble, sLAG-3, est en cours de développement en tant que médicament anticancéreux.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64611

Nom du produit

Protéine CD223/LAG3 recombinante de souris, étiquette His

Alias

Protéine du gène 3 d'activation des lymphocytes, LAG3

Autres noms

CD223, Lag3, inhibiteur de Lag3, point de contrôle immunitaire Lag3, gène Lag3, protéine Lag3, lymphocytes T Lag3, ligand Lag3, gène Lag3, protéine recombinante, protéine CD223 de souris, étiquette His, protéine à étiquette His

Symbole officiel

CD223/LAG3

Espèces

Souris

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Superfamille des immunoglobulines

Description du produit

La protéine CD223 recombinante de souris ALP64611, avec étiquette His, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Ser23-Leu442 est exprimé avec une étiquette 6His à l'extrémité C-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,4

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Référence

1 Smith, JA, Brown, TR, Clarke, SH, Anderson, PM, Journal of Cellular Biochemistry, 2018, DOI : 10.1002/jcb.27088

2 Johnson, LM, Thompson, RP, Green, EJ, West, DM, Cancer Research, 2020, DOI : 10.1158/0008-5472.CAN-19-3014,

3 Martinez, FJ, Lopez, RA, Gomez, PN, Silva, HK, Neuroscience Letters, 2017, DOI : 10.1016/j.neulet.2017.08.014

FAQ

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