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ALP64539 - Protéine recombinante de souris ILT3/CD85k/LILRB4, étiquette Fc
Protéine

ALP64539 - Protéine recombinante de souris ILT3/CD85k/LILRB4, étiquette Fc

  • Numéro de catalogue ALP64539
  • Hôte d'expression : Cellules HEK293
  • Espèces: Souris
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : ILT3

LILRB4 (récepteur de type immunoglobuline leucocytaire B4) est un gène codant pour une protéine. Parmi les voies impliquées figurent le système immunitaire inné et la présentation et le traitement des antigènes médiés par le CMH de classe I. Les annotations Gene Ontology (GO) relatives à ce gène incluent l'activité de récepteur de signalisation et la liaison à l'antigène. Un paralogue important de ce gène est LILRB3. Ce récepteur inhibiteur intervient dans la régulation négative de la réponse immunitaire et le développement de la tolérance immunitaire. Il est également le récepteur de la fibronectine 1 (FN1) et de l'apolipoprotéine APOE.

 

Alpha Lifetech propose des protéines recombinantes. Disponibles en différentes concentrations (50, 100 et 500 µg), ces protéines sont purifiées et soumises à des contrôles de qualité rigoureux. Les scientifiques du monde entier sont invités à nous contacter.

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Contexte du produit

Le récepteur de type immunoglobuline des leucocytes de souris, membre 4 de la sous-famille B (LILRB4/CD85k/ILT3), est une glycoprotéine transmembranaire qui régule négativement l'activation des cellules immunitaires. Chez la souris, LILRB4 est constitué d'un domaine extracellulaire de 215 acides aminés (aa) comprenant deux domaines de type immunoglobuline, un segment transmembranaire de 22 aa et un domaine cytoplasmique de 75 aa contenant trois motifs inhibiteurs à base de tyrosine d'immunorécepteur (ITIM). Au sein du domaine extracellulaire, LILRB4 de souris présente une homologie de séquence de 45 % avec LILRB4 humain et de 77 % avec LILRB4 de rat. L'épissage alternatif de LILRB4 de souris génère une isoforme potentiellement soluble dépourvue du segment transmembranaire. LILRB4 est exprimé à la surface des cellules dendritiques (DC), des monocytes, des macrophages et des cellules endothéliales vasculaires (EC). La liaison de LILRB4 déclenche l'inhibition, via ITIM, de la signalisation d'activation cellulaire, induisant une tolérance immunitaire accrue et une réduction du rejet de greffe allogénique. La forme soluble de LILRB4 induit la différenciation de lymphocytes T CD8+ suppresseurs (Ts) capables d'inhiber les fonctions effectrices des lymphocytes T CD4+ et des lymphocytes T cytotoxiques CD8+ (CTL). En retour, les lymphocytes T CD8+ induisent la surexpression de LILRB4 et un phénotype tolérant dans les monocytes, les cellules dendritiques et les cellules endothéliales.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64539

Nom du produit

Protéine recombinante de souris ILT3/CD85k/LILRB4, étiquette Fc

Alias

Récepteur de type immunoglobuline des leucocytes, sous-famille B, membre 4, ILT3

Autres noms

ilt3, protéine ilt3, cd85k, lilrb4, protéine recombinante, protéine CD85K, protéine lilrb4, protéine ILT3 de souris, étiquette fc, protéine à étiquette fc

Symbole officiel

ILT3/CD85k/LILRB4

Espèces

Souris

Hôte d'expression

Cellules HEK293

Famille de protéines

Famille LIP

Description du produit

La protéine recombinante de souris ILT3 ALP64539, avec étiquette Fc, est produite dans des cellules HEK293 et ​​le gène cible codant pour Gly24-Lys238 est exprimé avec une étiquette Fc à l'extrémité C-terminale.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

Tris-HCl 50 mM, glycine 100 mM, pH 7,5

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Référence

1 Zhang, J., et al., Cancer Immunology, Immunotherapy, 2021, DOI: 10.1007/s00262-021-02956-8

2 Nakamura, K., & Dai, Z., Nature Reviews Cancer, 2020, DOI : 10.1038/s41571-020-00428-4

3 Jiang, Y. et al., Journal of Immunology, 2019, DOI : 10.4049/jimmunol.1901021

FAQ

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