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ALP64588 - Protéine INDO/IDO/IDO1 recombinante de souris, étiquette His
Protéine

ALP64588 - Protéine INDO/IDO/IDO1 recombinante de souris, étiquette His

  • Numéro de catalogue ALP64588
  • Hôte d'expression : E. coli
  • Espèces: Souris
  • Taille: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Symbole officiel : INDO

L'IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygénase 1) est un gène codant pour une protéine. Parmi les maladies associées à l'IDO1 figurent la listériose et le syndrome d'éosinophilie-myalgie. Ses voies métaboliques impliquées comprennent la voie d'utilisation du tryptophane et le métabolisme du NAD. Les annotations Gene Ontology (GO) relatives à ce gène incluent la liaison à l'hème et l'activité tryptophane 2,3-dioxygénase. Cette enzyme catalyse la première étape, limitante, du catabolisme du tryptophane, acide aminé essentiel, dans la voie de la kynurénine. Elle participe à la tolérance immunitaire périphérique, contribuant au maintien de l'homéostasie en prévenant l'auto-immunité ou l'immunopathologie résultant de réponses immunitaires incontrôlées et excessives. Une carence en tryptophane inhibe la division des lymphocytes T et l'accumulation de ses catabolites induit l'apoptose des lymphocytes T et la différenciation des lymphocytes T régulateurs.

 

Alpha Lifetech propose des protéines recombinantes. Disponibles en différentes concentrations (50, 100 et 500 µg), ces protéines sont purifiées et soumises à des contrôles de qualité rigoureux. Les scientifiques du monde entier sont invités à nous contacter.

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Contexte du produit

L'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) est une enzyme à hème qui initie la dégradation oxydative du L-tryptophane, acide aminé essentiel le moins abondant, via la voie de la kynurénine. Cette protéine est normalement exprimée dans les cellules dendritiques, les macrophages, la microglie, les éosinophiles, les fibroblastes, les cellules endothéliales et la plupart des cellules tumorales. L'activité de l'IDO est associée à l'immunosuppression et à l'atténuation de la réponse immunitaire. Plusieurs études ont montré que l'IDO peut contribuer à l'échappement immunitaire lorsqu'elle est exprimée directement dans les cellules tumorales ou dans des cellules présentatrices d'antigènes immunosuppressives, telles que les cellules dendritiques tolérantes ou les macrophages associés aux tumeurs. L'IDO représente également une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement du cancer, des infections virales chroniques et d'autres maladies caractérisées par une immunosuppression pathologique.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ALP64588

Nom du produit

Protéine recombinante de souris INDO/IDO/IDO1, étiquette His

Alias

Indole 2,3-dioxygénase, INDO

Autres noms

Gène IDO1, point de contrôle immunitaire IDO1, gène IDO, protéine IDO, protéine IDO1, protéine recombinante, protéine INDO de souris, étiquette His, protéine à étiquette His

Symbole officiel

INDO/IDO/IDO1

Espèces

Souris

Hôte d'expression

E. coli

Description du produit

La protéine INDO recombinante de souris ALP64588, His Tag, est produite dans E.coli et le gène cible codant pour Met1-Pro407 est exprimé avec une étiquette 6His à l'extrémité N.

Taille

50 µg, 100 µg, 500 µg

Purification

Purification par affinité

Pureté

>90 %-95 % déterminé par SDS-PAGE

Endotoxine

Tampon

20 mM d'acétate de sodium, 150 mM de NaCl et 20 % de glycérol, pH 4,5

Stockage

Pour une conservation à long terme, conserver le réactif à -80 °C. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.

Conditions d'expédition

La poudre lyophilisée est expédiée à température ambiante. La forme liquide est expédiée sur glace carbonique.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement. Ce produit ne peut être utilisé chez l'humain.

Référence

1 Mellor, AL, & Munn, DH, Nature Reviews Immunology, 2004, DOI : 10.1038/nri1177

2 Platten, M., Wick, W. et Van den Eynde, BJ, Recherche sur le cancer, 2012, DOI : 10.1158/0008-5472.CAN-11-3768

3 Munn, D.H., Sharma, M.D., Hou, D., Baban, B., Lee, J.R., Antonia, S.J., ... et Mellor, A.L., Journal of Clinical Investigation, 2004, DOI : 10.1172/JCI200421853.

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