Ապտամերի սկրինինգային հարթակ
«Ալֆա Լայֆթեք»-ը ստեղծել է նուկլեինաթթվային ապտամերների համապարփակ սկրինինգի համակարգ, որը կարող է հաճախորդներին տրամադրել բարձրորակ նուկլեինաթթվային ապտամերների (ներառյալ ՌՆԹ և ԴՆԹ ապտամերները) սկրինինգի ծառայություններ։
ԿԱՊ ՄԵԶ ՀԵՏ01
Ապտամերի սկրինինգային հարթակ
Ապտամերի սկրինինգի տեխնոլոգիա
Ապտամերները միաշղթա ԴՆԹ-ի կամ ՌՆԹ-ի հաջորդականություններ են, որոնք կարող են ծալվել եռաչափ կառուցվածքների մեջ: Յուրաքանչյուր հաջորդականություն կրում է 20-60 նուկլեոտիդներից բաղկացած պատահականացված շրջան, որը շրջապատված է 5' և 3' ֆիքսված պրայմերային շրջաններով, իսկ պատահական հաջորդականության բլոկը պարունակում է 1015 եզակի հաջորդականություններ: Դրանք ունակ են միավորվել բարձր կապակցվածությամբ և յուրահատկությամբ իրենց թիրախային մոլեկուլների նկատմամբ, նման հակամարմիններին: Ներկայումս այն ցույց է տվել լայն կիրառման ներուժ բազմաթիվ ոլորտներում, ինչպիսիք են թերապևտիկ, հիվանդությունների ախտորոշման և կենսասենսորների կիրառումը և այլն:
Ալֆա Լայֆթեքը մեծ փորձ ունի լիգանդների սկրինինգի տեխնոլոգիայի ոլորտում, որը հիմնված է լիգանդների in vitro ընտրության էքսպոնենցիալ հարստացման լիգանդային համակարգի էվոլյուցիայի (SELEX) տեխնիկայի վրա: Տարիների մշակումից հետո Ալֆա Լայֆթեքը ստեղծել է նուկլեինաթթվային ապտամերների սկրինինգի համապարփակ համակարգ, որը կարող է հաճախորդներին տրամադրել բարձրորակ նուկլեինաթթվային ապտամերների (ներառյալ ՌՆԹ և ԴՆԹ ապտամերները) սկրինինգի ծառայություններ: Հասանելի են բազմակի սկրինինգի թիրախներ, ինչպիսիք են սպիտակուցները, պեպտիդները, ամինաթթուները, փոքր մոլեկուլային միացությունները, ինչպես նաև ապտամերների սկրինինգի տարբեր մեթոդներ (օրինակ՝ մագնիսական գնդիկավոր SELEX, բջջային SELEX, կլանման SELEX և այլն): Սկրինինգի ամենատարածված մեթոդը մագնիսական գնդիկավոր սկրինինգն է:
Aptamer Selex սկրինինգի տեխնիկական գործընթացը
Ապտամերների սկրինինգի SELEX տեխնիկայի գործընթացը սկսվում է ԴՆԹ-ից կամ ՌՆԹ-ից բաղկացած օլիգոնուկլեոտիդային գրադարանների կուտակումից: Ընտրության և ուժեղացման իտերատիվ ցիկլերը իրականացվում են օլիգոնուկլեոտիդային գրադարանը թիրախային մոլեկուլի հետ ինկուբացնելով, չկոնյուգացված օլիգոնուկլեոտիդները լվանալով, կապված ապտամերները էլուացնելով, կապված ապտամերները ՊՇՌ-ով ուժեղացնելով՝ հաջորդ փուլի համար երկրորդային գրադարան ստեղծելու համար: Կրկնել կապման, բաժանման, վերականգնման և վերաուժեղացման քայլերը: Այս գործընթացով հարստացված հատուկ հաջորդականությունները գրադարանում ի հայտ են գալիս որպես գերիշխող ապտամերներ:
Նկ. 1 SELEX սկրինինգի տեխնիկական գործընթաց
Նուկլեինաթթվի ապտամերի առավելությունները
| Առավելություններ | Մանրամասներ |
|---|---|
| Ուղիղ | Խուսափելով կենդանիների վրա կատարված փորձերի ավանդական գործընթացից և անմիջապես in vitro գրադարաններից ընտրելով, սելեքսային սկրինինգով՝ թիրախային մոլեկուլների ապտամերների համար, որոնք ոչ իմունոգեն, ցածր իմունոգեն կամ նույնիսկ թունավոր են։ |
| Կիրառությունների լայն շրջանակ | Թիրախային մոլեկուլները կարող են լինել օրգանական ներկանյութեր, ամինաթթուներ, սպիտակուցներ, հակաբիոտիկներ, պեպտիդներ, վիտամիններ, դեղամիջոցներ, նույնիսկ բջիջներ, հարուցիչներ, վիրուսներ, հյուսվածքներ և այլն։ |
| Ուժեղ կապվածություն | Ապտամերները ցուցաբերում են բարձր յուրահատկություն և կապակցություն թիրախային մոլեկուլների in vitro սկրինինգի համար։ |
| Կայունություն | Ապտամերները փոքր չափի են, հեշտ են ստացվում, վերարտադրելի են սինթեզում, և դրանց կայունությունը կարող է բարելավվել քիմիական սինթեզի և մոդիֆիկացիայի միջոցով: Ապտամերները քիմիապես կայուն են, ունեն երկար պահպանման ժամկետ և կարող են տեղափոխվել սենյակային ջերմաստիճանում: |
Կյանքի վերլուծություն
Օգտագործեք ապտամերները որպես զոնդեր կամ կենսասենսորային տարրեր՝ կենսաբանական մոլեկուլների ճանաչման, բջիջների պատկերման և կյանքի վերլուծության այլ հետազոտություններ կատարելու համար։
Հիվանդության ախտորոշում
Մշակել բարձր զգայուն հիվանդությունների ախտորոշման մեթոդներ՝ հիմնված ապտամերների և թիրախային մոլեկուլների սպեցիֆիկ կապի վրա։
Բժշկական հետազոտություններ
և զարգացում
Օգտագործեք ընտրված ապտամերը որպես դեղորայքային մոլեկուլներ կամ դեղորայքի կրիչներ՝ նոր թիրախային դեղամիջոցներ մշակելու համար։
0102030405
01020304050607
Եթե ունեք որևէ հարց, խնդրում ենք կապվել մեզ հետ ցանկացած պահի։
Leave Your Message
0102