CD66a/CEACAM1
Alpha Lifetech dapat menyediakan produk yang sesuai dengan CD66a/CEACAM1, dan membantu penelitian dan pengembangan setiap pelanggan.
01
Pengantar CD66a/CEACAM1
Target obat adalah biomolekul yang dapat langsung mengikat obat dan kemudian bereaksi. Umumnya, target mengacu pada protein yang terkait dengan penyebab penyakit. Fokus target awalnya berpusat pada tumor dan kemudian mulai menyebar ke berbagai bidang. Pengenalan protein CD66a/CEACAM1 adalah target umum dalam bidang kedokteran.
CD66a, juga dikenal sebagai glikoprotein empedu (BGP), adalah anggota keluarga antigen karsinoembrionik (CEA) dan superfamili imunoglobulin. CD66a (CEACAM1) adalah molekul adhesi dengan fungsi pengaturan pada limfosit T, CD66a adalah homolog manusia dari Cell-CAM, dan Cell-CAM adalah molekul adhesi sel yang terdefinisi dengan baik pada tikus. CD66a (CEACAM1) ditemukan diekspresikan pada sel epitel, sel endotel tertentu, dan sel mieloid, serta pada beberapa sel pembunuh alami (NK) tikus, terutama di hati. Ekspresi CD66a pada sel NK bergantung pada tahap diferensiasinya, dengan tingkat ekspresi tertinggi pada sel NK yang belum matang.
Fungsi Target CD66a/CEACAM1
CD66a adalah anggota keluarga antigen karsinoembrionik dan diduga berfungsi sebagai molekul adhesi antar sel dan pengatur pertumbuhan sel. CD66a homolog (65% identik) telah terbukti memiliki aktivitas penekan tumor. Homologi ini menunjukkan bahwa CD66a mungkin juga berfungsi sebagai penekan tumor. Hilangnya protein CD66a memainkan peran penting dalam perkembangan kanker prostat, dan pemulihan ekspresi CD66a dapat memberikan terapi yang efektif untuk kanker prostat. CD66a dapat mengatur pensinyalan sel, proliferasi, dan pertumbuhan tumor. Beberapa ilmuwan telah menemukan bahwa CEACAM1 memengaruhi resolusi peradangan dengan memperpanjang waktu bertahan hidup granulosit tikus. Sementara itu, CD66a memperkuat aktivasi sel T dan dengan demikian dapat meningkatkan komunikasi silang antara sel epitel dan limfosit T dalam respons imun usus.
Jalur Gen Target CD66a/CEACAM1
Penelitian telah menunjukkan adanya hubungan antara CEACAM1 dan apoptosis, termasuk demonstrasi terbaru bahwa pensinyalan ERK 1/2 dipicu di hilir CEACAM1. Pengikatan CEACAM1 memicu aktivasi protein kinase Akt yang bergantung pada fosfatidilinositol 3-kinase tanpa memengaruhi aktivitas kinase terkait sinyal ekstraseluler ERK, sementara inhibitor spesifik fosfatidilinositol 3-kinase LY294002 secara efektif memblokir efek perlindungan CEACAM1. CEACAM1 memberi sinyal kelangsungan hidup yang bergantung pada fosfatidilinositol 3-kinase dan Akt serta menekan apoptosis yang bergantung pada mitokondria pada monosit. Sementara itu, dengan mengendalikan jalur ERK/MEK dan PI3K/Akt, CEACAM1 berfungsi sebagai regulator kunci dari kontrol yang bergantung pada kontak terhadap kelangsungan hidup, diferensiasi, dan pertumbuhan sel. Pengikatan antibodi spesifik CEACAM1, fragmen Fab, dan konstruksi CEACAM1-Fc terlarut ke ekspresi CEACAM1 pada permukaan sel menghasilkan apoptosis spontan dan apoptosis tertunda yang diinduksi ligan Fas (CD95L). Fosforilasi tirosin CEACAM1-L, pengikatannya ke SHP-1, dan aktivasi Erk 1/2 dan caspase-3 tampaknya sangat penting untuk efek anti-apoptosis yang dimediasi CEACAM1.
Gambar 1: Jalur Gen CDEACAM1. (Sumber referensi: Götz L, Rueckschloss U, Balk G, Pfeiffer V, Ergün S, Kleefeldt F. Peran molekul adhesi sel terkait antigen karsinoembrionik 1 pada kanker. Imunol Depan. 24 November 2023;14:1295232.)
Alpha Lifetech Dapat Menyediakan
Saat ini, berbagai obat yang menargetkan CD66a/CEACAM1 terus dikembangkan, dan penggunaan obat tunggal atau bersama dengan produk lain untuk mengobati penyakit telah menjadi metode baru dan telah menghasilkan pencapaian yang luar biasa. Protein CD66a/CEACAM1 telah menunjukkan nilai penelitian dan prospek aplikasi yang penting dalam biologi tumor, serta penelitian dan pengembangan obat. Dengan penelitian dan kemajuan teknologi lebih lanjut, produk protein CD66a/CEACAM1 juga sangat penting. Alpha Lifetech dapat menyediakan produk yang sesuai dengan CD66a/CEACAM1 dan membantu penelitian dan pengembangan setiap pelanggan. Alpha Lifetech menyediakan solusi pengembangan bioteknologi menyeluruh, mulai dari optimasi kultur sel hulu hingga skala pemurnian hilir. Proses kami divalidasi melalui teknik analitik seperti HPLC, SDS-PAGE, dan spektrometri massa untuk memastikan konsistensi produk dan kepatuhan terhadap peraturan. Dengan menggabungkan keahlian bioteknologi mutakhir dengan model layanan yang fleksibel, kami membantu klien mempercepat kemajuan penelitian proyek dan memastikan kelancaran eksperimen.
| Nomor Katalog | Nama Produk | Ukuran Produk |
|---|---|---|
| ALP64665 | 50ug, 100ug, 500ug | |
| ADT1026 | ADT1026-Altumomab Biosimilar-Anti CEACAM5/CD66e mAb- Tingkat Penelitian | 1mg, 5mg |
| ADT1675 | ADT1675-Tusamitamab Biosimilar-Anti CEACAM5/CEA/CD66e mAb- Tingkat Penelitian | 100ug, 1mg, 5mg |
| ADT1051 | ADT1051-Arcitumomab Biosimilar-Anti CEACAM5/CD66e mAb- Tingkat Penelitian | 1mg, 5mg |
| ADT1154 | ADT1154-cT84.66 Biosimilar-Anti CEACAM5/CD66e mAb- Tingkat Penelitian | 1mg, 5mg |
| ADT1127 | ADT1127-Cergutuzumab Amunaleukin Biosimilar-Anti CEACAM5/CD66e mAb- Tingkat Penelitian | 1mg, 5mg |
| ADT1334 | ADT1334-Labetuzumab Biosimilar-Anti CEACAM5 mAb- Tingkat Penelitian | 100ug, 1mg, 5mg |
| ADT1655 | ADT1655-Tinurilimab Biosimilar-Anti CEACAM6 mAb- Tingkat Penelitian | 100ug, 1mg, 5mg |
| ADT1089 | ADT1089-Besilesomab Biosimilar-Anti CEACAM8/CD66b mAb- Tingkat Penelitian | 1mg, 5mg |
Referensi
[1] Thirion G, Feliu AA, Coutelier JP. Ekspresi CD66a (CEACAM1) oleh sel pembunuh alami tikus. Imunologi. 2008 Des;125(4):535-40.
[2] Satoh Y, Hayashi T, Takahashi T, Itoh F, Adachi M, Fukui M, Kuroki M, Kuroki M, Imai K, Hinoda Y. Ekspresi CD66a pada mieloma multipel. J Clin Lab Anal. 2002;16(2):79-85.
[3] Prall F, Nollau P, Neumaier M, Haubeck HD, Drzeniek Z, Helmchen U, Löning T, Wagener C. CD66a (BGP), sebuah molekul adhesi dari keluarga antigen karsinoembrionik, diekspresikan dalam epitel, endotel, dan sel mieloid dalam berbagai jaringan manusia normal. J Histochem Cytochem. 1996 Jan;44(1):35-41.
Sumber Daya Video
Jika Anda memiliki pertanyaan, jangan ragu untuk menghubungi kami kapan saja.
Leave Your Message
16 Juli 2018 
0102