Leave Your Message
slide1

LAG3/CD223

Alpha Lifetech dapat menyediakan produk yang sesuai dengan LAG3/CD223, dan membantu penelitian dan pengembangan setiap pelanggan.

HUBUNGI KAMI
01

Pengantar LAG3/CD223

Target obat adalah biomolekul yang dapat langsung mengikat obat dan kemudian bereaksi. Umumnya, target mengacu pada protein yang terkait dengan penyebab penyakit. Fokus target awalnya berpusat pada tumor dan kemudian mulai menyebar ke berbagai bidang. Pengenalan protein LAG3/CD223 merupakan target umum dalam bidang kedokteran.
LAG-3 (lymphocyte-activated gene-3, juga dikenal sebagai CD223) adalah molekul penghambat titik kontrol imun yang diekspresikan secara tinggi pada sel T yang teraktivasi, dan merupakan protein transmembran. Protein LAG-3 terdiri dari empat domain ekstraseluler mirip imunoglobulin (D1-D4) dengan homologi tinggi dengan CD4. Protein LAG-3 terdiri dari empat domain ekstraseluler, D1 – D4, mirip dengan Ig, di mana, baik D1 maupun D2 terlibat dalam interaksi FGL 1 – LAG-3.

Fungsi Target LAG3/CD223

Pada sel T yang teraktivasi, ekspresi LAG-3 dapat ditingkatkan oleh interleukin (IL)-2 dan IL-12, yang terutama bertindak sebagai reseptor untuk mengirimkan sinyal penghambat. LAG-3 secara negatif mengatur proliferasi, aktivasi, fungsi efektor, dan homeostasis sel T CD8+ dan CD4+. Pada infeksi virus kronis atau kanker, LAG-3, mirip dengan PD-1, dapat menandai kelelahan sel T CD8+ setelah stimulasi antigen berulang. Selain itu, LAG-3 juga diekspresikan secara konstitutif dalam subset sel T regulator dan terlibat dalam fungsi penghambatannya. LAG-3 juga menghambat fungsi sel T CD8+ dan sel pembunuh alami (NK). FGL1 ditingkatkan pada jaringan tumor dan dikaitkan dengan respons rendah terhadap pengobatan antibodi PD-1/PD-L1, dan blokade gabungan PD-L1 dan LAG-3 juga ditemukan memiliki efek antitumor sinergistik yang baik dalam studi klinis. Oleh karena itu, skrining inhibitor yang menargetkan jalur LAG-3/FGL1 sangat berharga untuk penelitian.

Jalur Gen Target LAG3/CD223

LAG-3 intraseluler secara langsung menekan sinyal hilir kompleks TCR-CD3 melalui sekuens "KIEELE" uniknya, pengulangan glutamat-prolin (EP) dan situs fosforilasi serin, yang menjalankan fungsi imunosupresif non-redundan. FGL 1 berinteraksi dengan LAG-3 secara independen dari MHC-II, melibatkan domain mirip fibrinogen FGL 1 dan domain D1 D2 LAG-3. Ekor sitoplasma LAG-3 memediasi pensinyalan negatif dalam sel. Ketika LAG-3 berikatan dengan ligannya, ia mengirimkan sinyal penghambat melalui domain sitoplasmanya, menghambat langkah-langkah awal jalur reseptor sel T (TCR), mencegah aktivasi faktor transkripsi (NFAT), dan menyebabkan penurunan produksi sitokin dan proliferasi sel T.
LAG-3
Gambar 1: Jalur Gen LAG-3. (Sumber referensi: Kreidieh FY, Tawbi HA. Pengenalan blokade checkpoint LAG-3 pada melanoma: lanskap imunoterapi di luar penghambatan PD-1 dan CTLA-4. Ther Adv Med Oncol. 2023 Jul 17;15:17588359231186027.)

Alpha Lifetech Dapat Menyediakan

Saat ini, berbagai obat yang menargetkan LAG3/CD223 terus dikembangkan, dan penggunaan obat tunggal atau bersama dengan produk lain untuk mengobati penyakit telah menjadi metode baru dan telah menghasilkan pencapaian yang luar biasa. Protein LAG3/CD223 telah menunjukkan nilai penelitian dan prospek aplikasi yang penting dalam biologi tumor, serta penelitian dan pengembangan obat. Dengan penelitian dan kemajuan teknologi lebih lanjut, produk protein LAG3/CD223 juga sangat penting. Alpha Lifetech dapat menyediakan produk yang sesuai dengan LAG3/CD223 dan membantu penelitian dan pengembangan setiap pelanggan. Alpha Lifetech berfokus pada pengembangan deteksi presisi tinggi dan layanan validasi untuk mendukung skrining obat dan penemuan biosimilar. Metode deteksi kami, termasuk ELISA, pengujian fungsional berbasis sel, dan sitometri aliran, telah menjalani pengujian sensitivitas, spesifisitas, dan reproduktivitas yang ketat. Selain pengujian dan pengembangan, tim kami juga menyediakan analisis data, optimasi skema, dan pengujian reaktivitas lintas spesies untuk memastikan hasil yang andal.

Referensi

[1] Chocarro L, Blanco E, Zuazo M, Arasanz H, Bocanegra A, Fernández-Rubio L, Morente P, Fernández-Hinojal G, Echaide M, Garnica M, Ramos P, Vera R, Kochan G, Escors D. Memahami Pensinyalan LAG-3. Int J Mol Sci. 2021 17 Mei;22(10):5282
[2] Maruhashi T, Sugiura D, Okazaki IM, Okazaki T. LAG-3: dari fungsi molekuler hingga aplikasi klinis. J Imun Kanker. September 2020;8(2):e0
[3] Wang J, Sanmamed MF, Datar I, Su TT, Ji L, Sun J, Chen L, Chen Y, Zhu G, Yin W, Zheng L, Zhou T, Badri T, Yao S, Zhu S, Boto A, Sznol M, Melero I, Vignali DAA, Schalper K, Chen L. Larangan Imunogenik Fibrinogen-1 Adalah Utama. Ligan LAG-3. Sel. 2019 10 Januari;176(1-2):334-347.e12.

Sumber Daya Video

Jika Anda memiliki pertanyaan, jangan ragu untuk menghubungi kami kapan saja.

Leave Your Message

Layanan Unggulan