Tvísértæk mótefnatjáningarpallur
Með hraðri þróun líftæknigeirans fylgir Alpha Lifetech framþróun lífvísinda og tækni og býður upp á þróun tvísértækra mótefna fyrir alþjóðlega viðskiptavini til að búa til tvísértæk mótefni með góðum lækningalegum áhrifum. Með tíu ára reynslu í rannsóknum og þróun mótefna, faglærðum vísindamönnum og háþróuðum búnaði getum við stutt viðskiptavini okkar með þjónustu við smíði, tjáningu og hreinsun tvísértækra mótefna. Við getum smíðað IgG-lík og ekki-IgG-lík tvísértæk mótefni til að mæta mismunandi rannsóknarþörfum viðskiptavina okkar um allan heim. Við tjáum tvísértæk mótefni með því að nota ýmis kerfi eins og spendýrafrumur, gerfrumur og E. coli. Tjáningarkerfi spendýrafruma hafa getu til að breyta eftir þýðingu og eru oftast notuð til tjáningar tvísértækra mótefna. Við höfum mjög skilvirka tjáningarvigra, sértæka hágæða miðla, transfection hvarfefni og vel þekktar frumuræktunaraðferðir. Spendýrafrumulínur okkar innihalda CHO og HEK293 frumur, sem geta mætt mismunandi þörfum viðskiptavina okkar um allan heim. Alpha Lifetech býður upp á mótefnaframleiðslu frá míkrógrömmum upp í gramma og getur framleitt mikið magn af mótefnum með mikilli hreinleika og lágum eituráhrifum á stuttum tíma, sem getur stytt rannsóknartíma og kostnað til muna.
Inngangur að tvísértæku mótefni
Tvísértæk mótefni (bsAbs) eru ný tegund meðferðarmótefna sem geta bundist tveimur mismunandi mótefnavökum eða mótefnavaka samtímis með mikilli sértækni og markmiðssetningu. bsAbs eru flokkuð byggingarlega í IgG-lík og ekki-IgG-lík. IgG-lík tvísértæk mótefni eru svipuð að uppbyggingu náttúrulegra ónæmisglóbúlína, sem samanstanda af tveimur mótefnavakabindandi brotum (Fab) sem eru sameinuð stöðugu svæði IgG sameinda. Þessi uppbygging bsAbs hefur kosti góðs stöðugleika, langs helmingunartíma í sermi og góðrar mótefnavirkni og er hægt að nota til að ráða ónæmisfrumur og til kerfisbundinnar gjafar. Ó-IgG-lík bsAbs samanstanda af mótefnabindandi brotum eins og VHH, scFv eða Fab og skortir stöðugt Fc svæði. Vegna lítillar mólþunga, lágrar ónæmissvörunar, sterkrar vefjadreifingargetu og þægilegrar undirbúnings eru ó-IgG-lík bsAbs mikið notuð á sviði sjúkdómsmeðferðar. Tvísértæk mótefni eru áhrifaríkari og ódýrari en samsetning tveggja einstofna mótefna og hafa færri aukaverkanir en samsetning margra einstofna mótefna, þannig að þau eru mikilvægustu mótefnalyfin sem hafa verið rannsökuð í náinni framtíð.

Mynd 1 Mismunandi gerðir tvísértækra mótefna
Tvísértæk mótefni Krabbameinsmeðferð
Tvísértæk mótefni hafa víðtæka notkunarmöguleika í meðferð æxla og smitsjúkdóma, ónæmisrannsóknum og á öðrum sviðum. Í æxlismeðferð bindast bsAbs markviðtökum sem eru tjáðar á krabbameinsfrumum og stjórna ýmsum frumustarfsemi eins og fjölgun, lifun og frumudauða. bsAbs geta verið notaðir við meðferð æxla og smitsjúkdóma. bsAbs geta verið notaðir við meðferð krabbameins og smitsjúkdóma. Mótefnaháð frumueituráhrif (ADCC) eru lykillinn að því að virkja ónæmissvörun gegn krabbameinsfrumum. Tvísértæk mótefni geta bundið krabbameinsfrumur við T-frumur og komið ónæmiskerfinu í beina snertingu við æxlið, sem veldur röð ónæmissvöruna og stuðlar að lýsi æxlisfrumna. bsAbs hafa ekki aðeins góða ónæmismeðferðaráhrif gegn krabbameini, heldur hafa þau einnig efnilega notkun í meðferð Alzheimerssjúkdóms og annarra taugahrörnunarsjúkdóma. Að auki hafa tvívístæk mótefni mikið rannsóknargildi á sviði lyfjagjafar og rannsókna á ADC meðferð.
Hreinsun tvísértækra mótefna
Við hreinsum tvísértæk mótefni með jónskiptaskiljun (IEC), stærðarútilokunarskiljun (SEC) og prótein A/G/L sækniskiljun. bsAbs eru staðfest með ýmsum ELISA, SPR, BLI, FACS og frumueitrunarprófum til að tryggja að þau hafi góða sértækni, sækni og virkniheild. Alpha Lifetech mun hámarka tjáningarskilyrði, stöðugleika, sértækni og sækni bsAbs. Að auki munum við meta helmingunartíma bsAbs og lyfjahvarfafræðilegt mat til að tryggja að þau hafi góð lækningaleg áhrif á sjúkdóminn.
Tvívirk mótefnatjáningarferli
Ef þú hefur einhverjar spurningar, vinsamlegast hafðu samband við okkur hvenær sem er.
Leave Your Message
0102



2018-07-16 

