Servizio di purificazione delle proteine di membrana
Alpha Lifetech ha preparato con successo migliaia di proteine ricombinanti per i propri clienti, tra cui anticorpi ricombinanti, proteine secrete, proteine transmembrana, proteasi, ecc., con alti tassi di successo. I clienti devono solo fornire una sequenza proteica, un CDS o il nome della proteina, e Alpha Lifetech può sviluppare un piano completo di espressione e purificazione delle proteine di fusione in tempi più rapidi. Possiamo fornire servizi di espressione proteica personalizzati basati sui quattro principali sistemi di espressione e scegliere diverse strategie di espressione e purificazione delle proteine di fusione in base alle esigenze del cliente.
Alpha Lifetech dispone di una varietà di strumenti e attrezzature per la purificazione delle proteine, in grado di fornire servizi di purificazione di proteine naturali e ricombinanti, come la purificazione per affinità, la cromatografia a setaccio molecolare, la cromatografia a scambio ionico e la cromatografia idrofobica. Scegliamo i metodi di purificazione in base alle esigenze specifiche dei nostri clienti e li combiniamo con la nostra piattaforma di purificazione proteica per ottenere prodotti proteici di alta qualità in tempi rapidi.
Classificazione delle proteine di membrana
In base alla distribuzione delle proteine nella membrana e alla relazione tra proteine di membrana e lipidi di membrana, le proteine di membrana vengono suddivise in tre categorie: proteine di membrana periferiche, proteine di membrana integrate e proteine di ancoraggio dei lipidi.
Proteina del canale ionico
La proteina del canale ionico è una proteina di membrana integrata che si incorpora nelle membrane biologiche per formare specifiche strutture di canale, consentendo selettivamente il trasporto di determinati ioni attraverso le membrane all'interno e all'esterno della cellula, impedendo il passaggio di altri ioni. La selettività delle proteine del canale ionico è fondamentale per il mantenimento delle funzioni vitali cellulari, come la differenza nella concentrazione di ioni tra l'interno e l'esterno della cellula, il trasporto dei neurotrasmettitori, ecc.
Recettori accoppiati alle proteine G
I recettori accoppiati alle proteine G sono un termine generico per un'ampia classe di recettori proteici di membrana, che rappresentano i recettori di superficie cellulare più numerosi negli eucarioti. La funzione principale dei recettori accoppiati alle proteine G è quella di trasmettere informazioni extracellulari all'interno delle cellule attraverso l'interazione con la proteina G, svolgendo un ruolo importante nella trasduzione del segnale. I recettori accoppiati alle proteine G riconoscono e si legano ai ligandi extracellulari per innescare vie di segnalazione intracellulari, regolando così diverse attività fisiologiche delle cellule.
Particelle simili a virus
Una particella virale è una particella proteica formata dall'autoassemblaggio di una o più proteine strutturali di un virus. Queste particelle sono simili per morfologia e struttura alle particelle virali naturali, ma non contengono il materiale genetico del virus, quindi non sono infettive.
Le particelle virus-simili possono fungere da piattaforma di visualizzazione per le proteine di membrana, simulandone la conformazione e la funzione in ambienti naturali, mostrando specifiche proteine di membrana su particelle virus-simili. Nello sviluppo di vaccini, gli antigeni protettivi del virus, solitamente proteine di membrana, possono essere visualizzati su particelle virus-simili per stimolare l'organismo a produrre risposte immunitarie contro questi antigeni. I vaccini preparati con questo metodo sono altamente sicuri e immunogeni.
Purificazione delle proteine di membrana
Esistono diversi metodi per purificare le proteine di membrana, tra cui la cromatografia di affinità che sfrutta l'affinità delle proteine di membrana stesse o di tag di fusione, come i tag His, con i loro ligandi specifici per ottenere la purificazione e la separazione delle proteine di membrana. La cromatografia a scambio ionico sfrutta le proprietà di carica delle proteine di membrana per separarle su resine a scambio ionico. Tuttavia, le soluzioni proteiche di membrana contengono spesso detergenti e la loro degradazione può influire sull'efficacia della cromatografia a scambio ionico. La cromatografia a filtrazione su gel sfrutta la differenza di peso molecolare delle proteine di membrana per separarle su colonna di gel; con questo metodo, è possibile ottenere proteine di membrana ad elevata purezza. Grazie all'affinità e all'idrofobicità delle proteine di membrana, queste possono essere separate su colonne cromatografiche. Questo metodo è efficiente, rapido e altamente sensibile, ma ha anche un costo relativamente elevato.
Fig. 1 Diagramma di principio della purificazione dell'affinità proteica
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