Servizio di purificazione delle proteine di membrana

Alpha Lifetech ha preparato con successo migliaia di proteine ricombinanti per i suoi clienti, tra cui anticorpi ricombinanti, proteine secrete, proteine transmembrana, proteasi, ecc., con elevati tassi di successo. Ai clienti è sufficiente fornire la sequenza proteica, il CDS o il nome della proteina e Alpha Lifetech può sviluppare un piano completo di espressione e purificazione di proteine di fusione in tempi brevi. Possiamo fornire servizi di espressione proteica personalizzati basati sui quattro principali sistemi di espressione e scegliere diverse strategie di espressione e purificazione di proteine di fusione in base alle esigenze del cliente.

Alpha Lifetech dispone di una vasta gamma di strumenti e apparecchiature per la purificazione delle proteine, in grado di offrire servizi di purificazione di proteine naturali e ricombinanti, come la purificazione per affinità, la cromatografia a setaccio molecolare, la cromatografia a scambio ionico e la cromatografia idrofobica. Scegliamo i metodi di purificazione più adatti alle esigenze specifiche dei nostri clienti e li integriamo con la nostra piattaforma di purificazione proteica per ottenere prodotti proteici di alta qualità in tempi brevi.

Classificazione delle proteine di membrana

In base alla distribuzione delle proteine nella membrana e alla relazione tra proteine di membrana e lipidi di membrana, le proteine di membrana si dividono in tre categorie: proteine di membrana periferiche, proteine di membrana integrate e proteine di ancoraggio lipidico.

Proteina canale ionico

Le proteine canale ioniche sono proteine di membrana integrate che si incorporano nelle membrane biologiche per formare specifiche strutture canale, consentendo selettivamente il trasporto di determinati ioni attraverso le membrane all'interno e all'esterno della cellula, impedendo al contempo il passaggio di altri ioni. La selettività delle proteine canale ioniche è fondamentale per il mantenimento di funzioni vitali cellulari come la differenza di concentrazione ionica tra l'interno e l'esterno della cellula, il trasporto dei neurotrasmettitori, ecc.

recettori accoppiati a proteine G

I recettori accoppiati alle proteine G sono un termine generico che indica un'ampia classe di recettori proteici di membrana, i più numerosi tra quelli presenti sulla superficie cellulare degli eucarioti. La funzione principale dei recettori accoppiati alle proteine G è quella di trasmettere informazioni extracellulari all'interno delle cellule attraverso l'interazione con le proteine G, svolgendo un ruolo importante nella trasduzione del segnale. I recettori accoppiati alle proteine G riconoscono e si legano ai ligandi extracellulari per attivare vie di segnalazione intracellulare, regolando così diverse attività fisiologiche delle cellule.

Particelle simili a virus

Una particella simil-virale è una particella proteica formata dall'autoassemblaggio di una o più proteine strutturali di un virus. Queste particelle sono simili per morfologia e struttura alle particelle virali naturali, ma non contengono il materiale genetico del virus e pertanto non sono infettive.

Le particelle simil-virali (VLP) possono fungere da piattaforma di esposizione per le proteine di membrana, simulando la conformazione e la funzione di queste proteine in ambienti naturali, mediante l'esposizione di specifiche proteine di membrana sulle VLP. Nello sviluppo di vaccini, gli antigeni protettivi del virus, solitamente proteine di membrana, possono essere esposti sulle VLP per stimolare l'organismo a produrre risposte immunitarie contro tali antigeni. I vaccini preparati con questo metodo sono altamente sicuri e immunogenici.

Purificazione delle proteine di membrana

Esistono diversi metodi per la purificazione delle proteine di membrana, tra cui la cromatografia di affinità, che sfrutta l'affinità delle proteine di membrana stesse o di tag di fusione, come i tag His, con i loro ligandi specifici per ottenere la purificazione e la separazione delle proteine di membrana. La cromatografia a scambio ionico sfrutta le proprietà di carica delle proteine di membrana per separarle su resine a scambio ionico. Tuttavia, le soluzioni di proteine di membrana spesso contengono detergenti, e la loro rimozione può compromettere l'efficacia della cromatografia a scambio ionico. La cromatografia di filtrazione su gel si basa sulla differenza di peso molecolare delle proteine di membrana per separarle su una colonna di gel; con questo metodo è possibile ottenere proteine di membrana ad elevata purezza. Grazie all'affinità e all'idrofobicità delle proteine di membrana, queste possono essere separate su colonne cromatografiche. Questo metodo è efficiente, rapido e altamente sensibile, ma anche relativamente costoso.

purificazione delle proteine di membrana - Alpha Lifetech

Figura 1. Schema di principio della purificazione per affinità proteica.

Vantaggi della purificazione delle proteine di membranaPERCHÉ scegliere

Ottimizzazione dei codici

È possibile garantire un'elevata espressione di proteine solubili e un'elevata attività proteica.

Diverse modalità di fermentazione proteica su scala ridotta: su piccola scala (serbatoi di fermentazione da 1 L, 10 L e 30 L), su larga scala (serbatoi di fermentazione da 80 L, 130 L, 250 L e 500 L)

Preparazione di proteine ricombinanti ad elevata purezza in milligrammi e grammi in un breve periodo di tempo

Basso livello di endotossine: metodo di rilevamento LAL

Un sistema completo di supporto documentale GMP garantisce la tracciabilità di tutti i materiali, reagenti e informazioni relative alla preparazione del prodotto.

Torna alla pagina della piattaforma sulle proteine di membrana

Per qualsiasi domanda, non esitate a contattarci in qualsiasi momento.

Leave Your Message

Servizio in evidenza

0102