აპტამერის სკრინინგის პლატფორმა
„ალფა ლაიფტეკმა“ შექმნა ნუკლეინის მჟავის აპტამერების სკრინინგის ყოვლისმომცველი სისტემა, რომელსაც შეუძლია მომხმარებლებს შესთავაზოს მაღალი ხარისხის ნუკლეინის მჟავის აპტამერების (მათ შორის რნმ- და დნმ- აპტამერების) სკრინინგის სერვისები.
დაგვიკავშირდით01
აპტამერის სკრინინგის პლატფორმა
აპტამერის სკრინინგის ტექნოლოგია
აპტამერები ერთჯაჭვიანი დნმ-ის ან რნმ-ის თანმიმდევრობებია, რომლებსაც შეუძლიათ სამგანზომილებიანი სტრუქტურების ჩამოყალიბება. თითოეული თანმიმდევრობა შეიცავს 20-60 ნუკლეოტიდის რანდომიზებულ რეგიონს, რომელსაც გვერდებზე 5' და 3' ფიქსირებული პრაიმერის რეგიონები აკრავს, ხოლო შემთხვევითი თანმიმდევრობის ბლოკი შეიცავს 1015 უნიკალურ თანმიმდევრობას. მათ შეუძლიათ მაღალი აფინურობითა და სპეციფიკურობით შერწყმა მათი სამიზნე მოლეკულების მიმართ, ანტისხეულების მსგავსად. ამჟამად, მან აჩვენა ფართო გამოყენების პოტენციალი მრავალ სფეროში, როგორიცაა თერაპია, დაავადებათა დიაგნოსტიკა და ბიოსენსორები და ა.შ.
„ალფა ლაიფტეკს“ ლიგანდების სკრინინგის ტექნოლოგიაში დიდი გამოცდილება აქვს, რომელიც ლიგანდების in vitro შერჩევისთვის ექსპონენციალური გამდიდრების ლიგანდის სისტემის ევოლუციის (SELEX) ტექნიკაზეა დაფუძნებული. მრავალწლიანი განვითარების შემდეგ, „ალფა ლაიფტეკმა“ შექმნა ნუკლეინის მჟავას აპტამერების სკრინინგის ყოვლისმომცველი სისტემა, რომელსაც შეუძლია მომხმარებლებს შესთავაზოს მაღალი ხარისხის ნუკლეინის მჟავას აპტამერების (მათ შორის რნმ-ის და დნმ-ის აპტამერების) სკრინინგის სერვისები. ხელმისაწვდომია სკრინინგის მრავალი სამიზნე, როგორიცაა ცილები, პეპტიდები, ამინომჟავები, მცირე მოლეკულური ნაერთები, ასევე აპტამერების სკრინინგის სხვადასხვა მეთოდი (როგორიცაა მაგნიტური მძივის SELEX, უჯრედის SELEX, დაჭერის SELEX და ა.შ.). ხშირად გამოყენებული სკრინინგის მეთოდია მაგნიტური მძივის სკრინინგები.
Aptamer Selex სკრინინგის ტექნიკური პროცესი
აპტამერების სკრინინგის SELEX ტექნიკის პროცესი იწყება ოლიგონუკლეოტიდური ბიბლიოთეკების შექმნით, რომლებიც შედგება დნმ-ის ან რნმ-ისგან. შერჩევისა და ამპლიფიკაციის იტერაციული ციკლები მიიღწევა ოლიგონუკლეოტიდური ბიბლიოთეკის სამიზნე მოლეკულასთან ინკუბაციით, არაკონიუგირებული ოლიგონუკლეოტიდების გამორეცხვით, შეკავშირებული აპტამერების ელუცირებით, შეკავშირებული აპტამერების PCR-ით ამპლიფიკაციით, სკრინინგის შემდეგი რაუნდისთვის მეორადი ბიბლიოთეკის გენერირების მიზნით. გაიმეორეთ შეკავშირების, დაყოფის, აღდგენისა და ხელახალი ამპლიფიკაციის ნაბიჯები. ამ პროცესით გამდიდრებული სპეციფიკური თანმიმდევრობები ბიბლიოთეკაში დომინანტურ აპტამერებად წარმოიშობა.
სურ. 1 SELEX სკრინინგის ტექნიკური პროცესი
ნუკლეინის მჟავას აპტამერის უპირატესობები
| უპირატესობები | დეტალები |
|---|---|
| პირდაპირი | ცხოველებზე ექსპერიმენტების ტრადიციული პროცესის თავიდან აცილება და in vitro ბიბლიოთეკებიდან პირდაპირ შერჩევა; სელექსის სკრინინგი სამიზნე მოლეკულების აპტამერებისთვის, რომლებიც არაიმუნოგენური, დაბალი იმუნოგენური ან თუნდაც ტოქსიკურია. |
| ფართო სპექტრის გამოყენება | სამიზნე მოლეკულები შეიძლება იყოს ორგანული საღებავები, ამინომჟავები, ცილები, ანტიბიოტიკები, პეპტიდები, ვიტამინები, წამლები, თუნდაც უჯრედები, პათოგენები, ვირუსები, ქსოვილები და ა.შ. |
| ძლიერი აფინურობა | აპტამერები ავლენენ მაღალ სპეციფიკურობას და აფინურობას სამიზნე მოლეკულების in vitro სკრინინგისთვის. |
| სტაბილურობა | აპტამერები მცირე ზომისაა, ადვილად მოსაპოვებელი, სინთეზში რეპროდუცირებადი და მათი სტაბილურობის გაუმჯობესება შესაძლებელია ქიმიური სინთეზითა და მოდიფიკაციით. აპტამერები ქიმიურად სტაბილურია, აქვთ ხანგრძლივი შენახვის ვადა და შეიძლება მათი ტრანსპორტირება ოთახის ტემპერატურაზე. |
ცხოვრების ანალიზი
გამოიყენეთ აპტამერები, როგორც ზონდები ან ბიოსენსორული ელემენტები ბიოლოგიური მოლეკულების ამოცნობის, უჯრედების ვიზუალიზაციისა და სიცოცხლის ანალიზის სხვა კვლევების ჩასატარებლად.
დაავადების დიაგნოზი
აპტამერებისა და სამიზნე მოლეკულების სპეციფიკურ შეკავშირებაზე დაფუძნებული მაღალმგრძნობიარე დაავადებების დიაგნოსტიკის მეთოდების შემუშავება.
მედიცინის კვლევა
და განვითარება
გამოიყენეთ შერჩეული აპტამერი, როგორც სამკურნალო მოლეკულები ან სამკურნალო საშუალებების მატარებლები ახალი მიზნობრივი მედიკამენტების შესამუშავებლად.
010203040506
01020304050607
თუ თქვენ გაქვთ რაიმე შეკითხვები, გთხოვთ, დაგვიკავშირდეთ ნებისმიერ დროს.
Leave Your Message
2018-07-16 
0102