აპტამერის პეპტიდების სკრინინგის სერვისი

„ალფა ლაიფტეკს“ ჰყავს გამოცდილი ტექნიკოსების გუნდი, რომელიც უზრუნველყოფს აპტამერების სკრინინგის მომსახურებას სხვადასხვა სამიზნე მოლეკულებისთვის.

დაგვიკავშირდით

აპტამერის პეპტიდების სკრინინგის სერვისი

„ალფა ლაიფტეკი“ მრავალი წელია აქტიურად არის ჩართული აპტამერების ანალიზებში, შექმნა მყარი პლატფორმა ცილის ფუნქციური ანალიზისთვის აპტამერების სკრინინგისთვის და დაეუფლა ცილების ურთიერთქმედების დასადასტურებლად მრავალფეროვან ტექნიკურ საშუალებებს, რამაც შეიძლება დაზოგოს სამეცნიერო კვლევის ან პროექტის კვლევის დრო და ამავდროულად უზრუნველყოს სტაბილური შედეგები. ჩვენ ვალდებულნი ვართ, ჩვენს მომხმარებლებს შევთავაზოთ მაღალი ხარისხის, მაღალი აფინურობის აპტამერების სკრინინგის მომსახურება.

ფართომასშტაბიანმა ინ ვიტრო სკრინინგმა აჩვენა, რომ შერჩეულ ადაპტერს შეუძლია სპეციფიკურად დაუკავშირდეს ნებისმიერ სამიზნეს. ალფა ლაიფტეკი უზრუნველყოფს აპტამერების სკრინინგის სამიზნეებს, მათ შორის ცილებს, ამინომჟავებს, პეპტიდებს, ლითონის იონებს და მცირე მოლეკულებს.

აპტამერ პეპტიდის შესავალი

აპტამერების სწრაფმა განვითარებამ მედიცინის სფეროს დიდი გამოწვევები შეუქმნა. აპტამერი არის ერთჯაჭვიანი ნუკლეინის მჟავას ჯაჭვი, რომლის შერწყმაც შესაძლებელია სხვადასხვა სამიზნესთან. მას აქვს უნიკალური უპირატესობები, როგორიცაა მცირე ზომა, დაბალი ღირებულება, ერთგვაროვანი სინთეზი, მორგებული მოდიფიკაცია და ნუკლეინის მჟავას შაბლონის თვისება, რაც საშუალებას იძლევა გააფართოვოს პოტენციური სამიზნეების დიაპაზონი შერჩევის სქემაში. მაგალითად, მცირე მოლეკულები და იონური აპტამერები შეიძლება შეავსონ ანტისხეულები და ვითარდებიან ხელოვნურ ლიგანდებად.

პეპტიდური აპტამერები ნუკლეოტიდური აპტამერების მსგავსი მოკლე პეპტიდებია, რომლებიც 5-20 ამინომჟავის ნარჩენებისგან შედგება. აპტამერული პეპტიდი SELEX ტექნიკის გამოყენებით სკრინინგით ხდება შემთხვევითი ამინომჟავების შემცველი პეპტიდური ბიბლიოთეკებიდან. აპტამერული პეპტიდი ფიქსირდება ძალიან სტაბილურ ცილოვან სტრუქტურაზე, როგორიცაა თიორედოქსინი, რათა გაიზარდოს მისი შეკავშირების ძალა და სტაბილურობა სამიზნესთან ისე, რომ ადვილად დაიკეცოს და თავიდან აიცილოს ოლიგომერიზაცია.

აპტამერ პეპტიდის უპირატესობებია (1) მაღალი სტაბილურობა, დაბალი იმუნოგენურობა, მაღალი აფინურობა და ქსოვილების მაღალი გამტარიანობა; (2) მას აქვს მარტივი სტრუქტურის მახასიათებლები და არ არსებობს განსხვავება სხვადასხვა სინთეზის პარტიებს შორის; (3) ღირებულება უფრო დაბალია და ცხოველთა იმუნიტეტზე დამოკიდებულება უფრო დაბალია; (4) ჰიდროფობიური ამინომჟავების მოცილება სასურველია უფრო მაღალი ჰიდროფილური უნარის შესანარჩუნებლად.

სურ. 1 აპტამერული პეპტიდის სქემატური დიაგრამა. (საცნობარო წყარო: აპტამერ-პეპტიდის კონიუგატები, როგორც მიზნობრივი ქემოსენსიბილიზატორები ძუძუს კიბოს სამკურნალოდ - PubMed (nih.gov))

აპტამერის სკრინინგის ტექნოლოგია პეპტიდისთვის

აპტამერული პეპტიდის სკრინინგის მეთოდების შერჩევა დამოკიდებულია აპტამერული პეპტიდის შემდგომ ექსპერიმენტულ გამოყენებაზე, რომელიც შეიძლება დაიყოს in vivo არადისპლეის სისტემებად, in vitro დისპლეის სისტემებად და ბიოინფორმატიკაზე დაფუძნებულ ახალ მოლეკულურ დოკინგის სიმულაციის მეთოდებად.

საფუარის ორჰიბრიდული ტექნიკა

საფუარის ორჰიბრიდული ტექნიკა იკვლევს ცილების ურთიერთქმედებას in vivo ცილა X-ის ტრანსკრიფციის ფაქტორის დნმ-შემაკავშირებელ დომენთან (BD) და კანდიდატი პეპტიდის ტრანსკრიფციის ფაქტორის ტრანსკრიფციის აქტივაციის დომენთან (AD) შერწყმით, შესაბამისად. თუ X ცილა უკავშირდება კანდიდატ პეპტიდს, ის ააქტიურებს ტრანსკრიფციას და გენის ექსპრესიას და მისი მონიტორინგი შესაძლებელია კოლორიმეტრიული ფერმენტული ანალიზებით ან ზრდის შერჩევის მეთოდებით.

ტექნიკა მარტივი გამოსაყენებელია, ფართო გამოყენებადობა აქვს და შეიძლება გამოყენებულ იქნას მოკლე პეპტიდების ფართომასშტაბიანი სკრინინგისთვის. თუმცა, ამ ტექნიკას აქვს შეზღუდვები: ის შესაფერისია მხოლოდ დიდი მოლეკულური წონის მქონე სამიზნეებისთვის (მემბრანული ცილების შესწავლა შეუძლებელია), მიდრეკილია ცრუ დადებითი შედეგებისკენ და სკრინინგს დიდ დროს ხარჯავს.

ტექნოლოგიის განვითარებასთან ერთად, Y2H სისტემა ინტეგრირებული იქნა ახალი თაობის სეკვენირებასთან (NGS) Y2H-SEQ ანალიზის შესაქმნელად, რომელიც ურთიერთქმედების მქონე ცილების იდენტიფიცირებისთვის მხოლოდ ერთსაფეხურიან PCR-ს მოითხოვს, რაც მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს ექსპერიმენტის ეფექტურობას.

ფაგის ჩვენების ტექნოლოგია

ფაგის დისპლეის ტექნოლოგიის პრინციპია პეპტიდების კოდირების უცხო დნმ-ის ფრაგმენტების ფაგის ზედაპირის ცილის კოდირების გენებთან შერწყმა.

ტექნოლოგიას შეუძლია შეინარჩუნოს აპტამერული პეპტიდის აქტივობა მთელი სკრინინგის პროცესის განმავლობაში, ხოლო კონკურენტული გარემო ხელს უწყობს სკრინინგული აპტამერული პეპტიდის მიმართ აფინურობას.

მოლეკულური დოკინგის ტექნოლოგია

მოლეკულური დოკინგი არის სიმულაციის ტექნიკა, რომელიც გამოიყენება რეცეპტორებისა და ლიგანდების შეკავშირების რეჟიმის პროგნოზირებისთვის (მათ შორის, დოკინგის ადგილმდებარეობის, დოკინგის ზომის, შეკავშირების აფინურობის და ა.შ.), ხოლო ბიოინფორმატიკის გაერთიანება შესაძლებელია აპტამერული პეპტიდების შესაქმნელად და სკრინინგისთვის.

აპტამერი SELEX

აპტამერ SELEX არის აპტამერული ბიბლიოთეკის in vitro სკრინინგის მეთოდი. SELEX ტექნოლოგიის სამიზნე დიაპაზონი გაფართოვდა ცილებისა და მცირე ორგანული მოლეკულების საწყისი გაწმენდიდან თითქმის ყველა ტიპის სამიზნემდე, როგორიცაა უჯრედები, ვირუსები, ქსოვილის ნაჭრები, იონები და ა.შ.

SELEX-ის მეთოდით ნუკლეინის მჟავას აპტამერების შემუშავებაში, SELEX ტექნოლოგიის სამიზნე დიაპაზონი გაფართოვდა ორიგინალური გაწმენდილი ცილებიდან და ორგანული მცირე მოლეკულებიდან თითქმის ყველა სამიზნემდე, როგორიცაა უჯრედები, ვირუსები, ქსოვილის ნაჭრები და იონები.

SELEX სკრინინგის პროცესის გამოყოფის მეთოდების მიხედვით, ის შეიძლება დაიყოს მაგნიტურ ფუტკრზე დაფუძნებულ SELEX-ად, ბიბლიოთეკაზე ფიქსირებულ SELEX-ად, მიკროფლუიდურ SELEX-ად ან კაპილარულ ელექტროფორეზის (CE) დაფუძნებულ SELEX-ად.

სურ. 1. აპტამერის SELEX დიაგრამა

აპტამერის სკრინინგის სერვისები პეპტიდების სამუშაო პროცესისთვის

	პროცესი	სერვისის შინაარსი	ქრონოლოგია
1	ნუკლეინის მჟავის აპტამერის სკრინინგი	--მომხმარებელი აწვდის სკრინინგის სამიზნე ინფორმაციას, ხოლო Alpha Lifetech ატარებს პროექტის შეფასებას და მოდიფიკაციის სამუშაოებს (ჩვეულებრივი მოდიფიკაცია: ბიოტინის მოდიფიკაცია). --ბიბლიოთეკის გამდიდრება და სკრინინგი: სკრინინგის 6-10 რაუნდი, SA მძივის უარყოფითი სკრინინგი. NGS სეკვენირება. --მიწოდება: 10-50 აპტამერული თანმიმდევრობა, მათი გამოვლენის სიხშირის ჩათვლით. ექსპერიმენტული ანგარიში.	8-12 კვირა
2	აპტამერის სინთეზი და აფინურობის განსაზღვრა	--სინთეზური ბიოტინით მონიშნული აპტამერები (შექმნილი და სინთეზირებული სპეციფიკური პირობების შესაბამისად). --აფტამერისა და სამიზნის სწრაფი აფინურობის განსაზღვრა (აფინურობის სეკვენირება). --მიწოდება: სინთეზის ანგარიში, აფინურობის ტესტის ანგარიში, ორიგინალი მონაცემები.	3-4 კვირა

უპირატესობებიაპტამერის სკრინინგის სერვისი

ჩვენ ვალდებულნი ვართ, ჩვენს მომხმარებლებს შევთავაზოთ მაღალი ხარისხის, მაღალი აფინურობის აპტამერების სკრინინგის მომსახურება.

მრავალი სამიზნე

სკრინინგის სამიზნეების ფართო სპექტრი, მათ შორის ცილები, მცირე მოლეკულები, პეპტიდები და ლითონის იონები და ა.შ.
მრავალი მეთოდი

ხელმისაწვდომია სკრინინგის სხვადასხვა მეთოდი, მათ შორის ტრადიციული SELEX, CE-SELEX, Cell-SELEX, GO-SELEX და Capture-SELEX.
ხარისხის უზრუნველყოფა

ჩვენ გვყავს პროფესიონალური გუნდი, რომელსაც აქვს ადაპტერების შემუშავების გამოცდილება, ხოლო ჩვენი ექსპერიმენტული მონაცემები ავთენტური და სანდოა, რაც გადაწყვეტილებებს გვთავაზობს.
ტექნიკური მხარდაჭერა

ჩვენ გვაქვს სრული აღჭურვილობა შემდგომი ოპტიმიზაციისა და ვალიდაციის დასასრულებლად, მაღალი აფინურობისა და მაღალი სპეციფიკურობის აპტამერების წარმოებისთვის, ხელსაყრელ ფასებსა და უფრო მაღალ ხარისხში.