აპტამერის სკრინინგის სერვისი

„ალფა ლაიფტეკს“ ჰყავს გამოცდილი ტექნიკოსების გუნდი, რომელიც უზრუნველყოფს აპტამერების სკრინინგის მომსახურებას სხვადასხვა სამიზნე მოლეკულებისთვის.

დაგვიკავშირდით

აპტამერის სკრინინგის სერვისი

„ალფა ლაიფტეკს“ ჰყავს გამოცდილი ტექნიკოსების გუნდი, რომელიც უზრუნველყოფს სხვადასხვა სამიზნე მოლეკულების აპტამერების სკრინინგის მომსახურებას. ჩვენ ვალდებულნი ვართ, ჩვენს მომხმარებლებს შევთავაზოთ მაღალი ხარისხის, მაღალი აფინურობის აპტამერების სკრინინგის მომსახურება.

ინ ვიტრო სკრინინგის დიდი რაოდენობა აჩვენებს, რომ შერჩეულ აპტამერს შეუძლია სპეციფიკურად დაუკავშირდეს ნებისმიერ სამიზნეს. Alpha Lifetech-ის მიერ მოწოდებული აპტამერის სკრინინგის სამიზნეები მოიცავს ცილებს, ამინომჟავებს, პეპტიდებს, ლითონის იონებს და მცირე მოლეკულებს.

თერაპიული აპტამერების შესავალი

აპტამერის გამოყენების მიზნიდან გამომდინარე, ჩვენ შევიმუშავეთ მრავალი ახალი აპტამერი, მაგალითად, თერაპიული აპტამერები.

თერაპიული აპტამერები წარმოადგენენ მოკლე, ერთჯაჭვიანი ოლიგონუკლეოტიდების (ssDNA ან ssRNA) კლასს, რომლებსაც აქვთ სპეციფიკური თერაპიული ფუნქციები. მათ შეუძლიათ მაღალი სპეციფიკურობითა და აფინურობით დაუკავშირდნენ სამიზნე მოლეკულებს, რათა გადამწყვეტი როლი შეასრულონ დაავადებების მკურნალობაში. ეს სამიზნე მოლეკულები შეიძლება იყოს ცილები, უჯრედის ზედაპირის რეცეპტორები, ზრდის ფაქტორები ან სხვა ბიომოლეკულები. მათი უნიკალური თვისებების გამო, თერაპიულმა აპტამერებმა დიდი პოტენციალი გამოავლინეს მედიცინის სფეროში, განსაკუთრებით სიმსივნეების მკურნალობაში.

თერაპიული აპტამერები ფართოდ იქნა შესწავლილი კიბოს თერაპიისთვის. მათი გამოყენება შესაძლებელია როგორც სამიზნე მოლეკულები, რომლებიც პირდაპირ უკავშირდება სიმსივნური უჯრედების ზედაპირზე არსებულ სპეციფიკურ რეცეპტორებს, რითაც თრგუნავს სიმსივნური უჯრედების ზრდას, პროლიფერაციას და მეტასტაზს. გარდა ამისა, აპტამერები ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას, როგორც მატარებლები ქიმიოთერაპიული მედიკამენტების ან სხვა თერაპიული მოლეკულების სიმსივნურ უჯრედებში ზუსტად შესატანად სამიზნე მედიკამენტების მიწოდების მიზნით.

აპტამერის სკრინინგის ტექნოლოგია

Alpha Lifetech-ს შეუძლია შემოგთავაზოთ SELEX ტექნოლოგიაზე დაფუძნებული სხვადასხვა მეთოდი აპტამერების სკრინინგისთვის. ჩვენს მიერ შემოთავაზებული აპტამერების სკრინინგის ტექნოლოგიები მოიცავს CE-SELEX-ს, Cell-SELEX-ს, GO-SELEX-ს და Capture-SELEX-ს, რომლებიც დააკმაყოფილებს მომხმარებლის სხვადასხვა ექსპერიმენტულ საჭიროებას.

CE-SELEX

CE-SELEX ტექნიკის გამოყენებით, სამიზნეებთან შეკავშირებული ნუკლეინის მჟავების თანმიმდევრობები სხვადასხვა სიჩქარით მიგრირებენ, რაც მაღალი აფინურობის მქონე აპტამერების შეუკავშირებელი თანმიმდევრობებიდან იზოლირებისა და შეგროვების საშუალებას იძლევა. ტრადიციულ SELEX მეთოდთან შედარებით, CE-SELEX-ს შეუძლია მაღალი აფინურობის მქონე აპტამერების იზოლირება უფრო მცირე რაუნდებში, რთული უარყოფითი შერჩევის გარეშე, ხოლო კაპილარული ელექტროფორეზის (CE) მაღალი გარჩევადობის სიმბოლოების გამოყენება მაღალი აფინურობის მქონე აპტამერების სკრინინგისთვის პროცესის კვირებიდან დღეებამდე შემცირებას უწყობს ხელს. CE-SELEX ტექნოლოგიას უფრო ფართო მოთხოვნები აქვს სამიზნეების რაოდენობის, ტიპისა და კონცენტრაციის მიმართ და შეუძლია დაასრულოს მცირე რაოდენობის სამიზნე ნიმუშების აპტამერების სკრინინგი.

Cell-SELEX

Cell-SELEX ტექნიკა წარმოადგენს ნუკლეინის მჟავას აპტამერების სკრინინგის დახვეწილ მეთოდს უჯრედულ დონეზე, რომელიც ძირითადად მიმართულია უჯრედების, ბაქტერიების ან ვირუსების მიმართ. პირველ რიგში, შეუკავშირებელი აპტამერი გამოიყოფა და შორდება ცენტრიფუგირებითა და დალექვით. მეორეც, სპეციფიკური აპტამერული თანმიმდევრობა მიიღება თერმული დისოციაციით ან ფერმენტული დაშლით. Cell-SELEX-ს არ სჭირდება წინასწარ იცოდეს სამიზნე მოლეკულის კონფორმაცია და უჯრედის ზედაპირზე არსებული მოლეკულები წარმოადგენენ ბუნებრივ კონფორმაციას და განაწილებას, რაც ხელს უშლის სამიზნე სტრუქტურის განადგურებას გაწმენდის პროცესში. ამიტომ, Cell-SELEX-ს აქვს უცნობი მოლეკულების აპტამერების სკრინინგის პოტენციალი.

Go-SELEX

Go-SELEX არის ნუკლეინის მჟავის აპტამერის სკრინინგის ტექნოლოგია, რომელიც აერთიანებს გრაფენის ოქსიდის (GO) ძლიერ ფლუორესცენციულ ჩაქრობის უნარს და π-π დაწყობილ ადსორბციულ მახასიათებლებს. მათი უნიკალური ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები გამოიყენება სკრინინგის ეფექტურობისა და სპეციფიკურობის გასაუმჯობესებლად. სკრინინგის პროცესში, ერთჯაჭვიანი დნმ-ის (ssDNA) ბიბლიოთეკა თავდაპირველად GO-ს ერწყმის. π-π დაწყობით, ssDNA-ს უმეტესი ნაწილი ადსორბირდება GO ზედაპირზე, რაც იწვევს ფლუორესცენციულ ჩაქრობას. მისი კონფორმაცია იცვლება ისე, რომ GO ზედაპირიდან გამოეყოფა და ფლუორესცენციული სიგნალი აღდგება, როდესაც ssDNA უკავშირდება სამიზნე მოლეკულებს, როგორიცაა ცილები, უჯრედები, ვირუსები და ა.შ. ამ გზით, სამიზნე მოლეკულასთან დაკავშირებული ssDNA-ს გარჩევა შეუკავშირებელი ssDNA-სგან ფლუორესცენციული სიგნალის ცვლილებებით.

GO-SELEX-ს აქვს ისეთი უპირატესობები, როგორიცაა ეკონომიურობა, დაჩქარებული სკრინინგის პროცესები და ნუკლეინის მჟავის აპტამერების შერჩევის განსაკუთრებული სპეციფიკურობა. მედიცინის კვლევასა და განვითარებაში, GO-SELEX ტექნოლოგია შეიძლება გამოყენებულ იქნას აპტამერების კონკრეტული სამიზნეების სკრინინგისთვის, რაც უზრუნველყოფს მედიკამენტების მიზნობრივი მიწოდების ახალ გადაწყვეტას. გარემოს მონიტორინგის სფეროში, GO-SELEX ტექნოლოგია შეიძლება გამოყენებულ იქნას აპტამერების კონკრეტული დამაბინძურებლების სკრინინგისთვის, გარემოს დამაბინძურებლების სწრაფი აღმოჩენის მისაღწევად.

Capture-SELEX

განსაკუთრებით შესაფერისი მცირე მოლეკულური სამიზნეების აპტამერული სკრინინგისთვის, Capture-SELEX წყვეტს მცირე მოლეკულური სამიზნეების გამოწვევას იმობილიზაციის დროს ბიოტინილირებული ჰიბრიდიზაციის ბიბლიოთეკების იმობილიზაციის გზით მყარ ფაზის საყრდენებზე, როგორიცაა სტრეპტავიდინით დაფარული მაგნიტური მძივები, ბიოტინილირებული სამიზნეების ნაცვლად. ეს მიდგომა საშუალებას აძლევს მცირე მოლეკულურ სამიზნეებს თავისუფლად გადაადგილდნენ ხსნარში მყარი ფაზის საყრდენებზე იმობილიზებული ბიბლიოთეკების დასაკავშირებლად, რაც ზრდის სკრინინგის ეფექტურობას და წარმატების მაჩვენებელს.

აპტამერის სკრინინგის სერვისის სამუშაო პროცესი

პროცესი	განმარტება	ქრონოლოგია
ოლიგონუკლეოტიდის სინთეზი	ინ ვიტრო ქიმიურად სინთეზირდება ერთჯაჭვიანი ოლიგონუკლეოტიდური ბიბლიოთეკა, რომელიც შეიცავს შემთხვევითი თანმიმდევრობების დიდ რაოდენობას. დიდი ტევადობის ბიბლიოთეკები ხშირად შეიცავს მილიარდობით და ტრილიონობით სხვადასხვა ერთჯაჭვიან დნმ-ის ან რნმ-ის მოლეკულას, რათა უზრუნველყოფილი იყოს რაც შეიძლება მეტი თანმიმდევრობის სივრცის დაფარვა, რაც ზრდის მაღალი აფინურობის მქონე აპტამერების სკრინინგის შანსს.	1 კვირა
სამიზნე მოლეკულის შეკავშირება	აგებული შემთხვევითი ერთჯაჭვიანი ოლიგონუკლეოტიდური ბიბლიოთეკა, რომელიც ასევე შეიძლება გავიგოთ, როგორც selex აპტამერული ბიბლიოთეკა, შერეულია სამიზნე ლიგანდთან (როგორიცაა ცილა, პატარა მოლეკულა, უჯრედი და ა.შ.), რაც ბიბლიოთეკაში არსებულ ოლიგონუკლეოტიდურ მოლეკულებს საშუალებას აძლევს, დაუკავშირდნენ სამიზნე ლიგანდს.	1-2 დღე
გამოყოფა და ელუირება	სამიზნე ლიგანდთან დაუკავშირებელი ოლიგონუკლეოტიდური მოლეკულების მოცილება ფიზიკური ან ქიმიური მეთოდებით (მაგალითად, ცენტრიფუგირება, ფილტრაცია, გარეცხვა და ა.შ.) შესაძლებელია.	2-3 დღე
გამდიდრება და გაძლიერება	სამიზნე ლიგანდთან დაკავშირებული ოლიგონუკლეოტიდური მოლეკულების ნარევიდან გამოსაყოფად და სკრინინგის შემდეგი რაუნდისთვის მეორადი ბიბლიოთეკის გენერირების მიზნით, გამოიყენება სპეციფიკური მეთოდები. სკრინინგი და ამპლიფიკაცია განმეორებით.	1-2 კვირა
NGS სეკვენირება	სკრინინგის რამდენიმე რაუნდის შემდეგ, საბოლოო აპტამერი სეკვენირებული იქნა მისი თანმიმდევრობის დასადგენად.	1 კვირა

აპტამერის სკრინინგის სერვისის პროცესი

სურ. 1. აპტამერის სკრინინგის პროცესი

უპირატესობებიაპტამერის სკრინინგის სერვისი

ჩვენ ვალდებულნი ვართ, ჩვენს მომხმარებლებს შევთავაზოთ მაღალი ხარისხის, მაღალი აფინურობის აპტამერების სკრინინგის მომსახურება.

მრავალი სამიზნე

სკრინინგის სამიზნეების ფართო სპექტრი, მათ შორის ცილები, მცირე მოლეკულები, პეპტიდები და ლითონის იონები და ა.შ.
მრავალი მეთოდი

ხელმისაწვდომია სკრინინგის სხვადასხვა მეთოდი, მათ შორის ტრადიციული SELEX, CE-SELEX, Cell-SELEX, GO-SELEX და Capture-SELEX.
ხარისხის უზრუნველყოფა

ჩვენ გვყავს პროფესიონალური გუნდი, რომელსაც აქვს ადაპტერების შემუშავების გამოცდილება, ხოლო ჩვენი ექსპერიმენტული მონაცემები ავთენტური და სანდოა, რაც გადაწყვეტილებებს გვთავაზობს.
ტექნიკური მხარდაჭერა

ჩვენ გვაქვს სრული აღჭურვილობა შემდგომი ოპტიმიზაციისა და ვალიდაციის დასასრულებლად, მაღალი აფინურობისა და მაღალი სპეციფიკურობის აპტამერების წარმოებისთვის, ხელსაყრელ ფასებსა და უფრო მაღალ ხარისხში.