ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის პლატფორმა
ფაგური დისპლეის ტექნოლოგიაზე დაფუძნებულ Alpha Lifetech-ს შეუძლია მომხმარებლებს შესთავაზოს მაღალი ხარისხის ფაგური დისპლეის პეპტიდური ბიბლიოთეკის მშენებლობისა და სკრინინგის სერვისები.
დაგვიკავშირდით01
ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის პლატფორმა
ფაგური ჩვენების ტექნოლოგიაზე დაყრდნობით, Alpha Lifetech-ს შეუძლია მომხმარებლებს შესთავაზოს მაღალი ხარისხის ფაგური ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის შექმნისა და სკრინინგის სერვისები, მათ შორის ხაზოვანი 7 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ხაზოვანი 9 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ხაზოვანი 10 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ხაზოვანი 15 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ხაზოვანი 12 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ციკლური 7 პეპტიდური ბიბლიოთეკები და სხვა პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ბიბლიოთეკის მრავალფეროვნებით, ჩასმის მაჩვენებლით, დადებითი მაჩვენებლით, რომელიც შეიძლება მიაღწიოს 90%-ზე მეტს, რათა დააკმაყოფილოს სხვადასხვა მომხმარებლის სხვადასხვა საჭიროება ფაგური ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკების მიმართ.
ფაგების ჩვენების ბიბლიოთეკები ფართოდ გამოიყენება ბიოსამედიცინო კვლევებსა და აპლიკაციებში. მაგალითად, ანტისხეულების ინჟინერიასა და ანტისხეულების შემუშავებაში, ფაგების ჩვენების ბიბლიოთეკების გამოყენება შესაძლებელია ანტისხეულების ვარიანტების სკრინინგისა და გაუმჯობესებისთვის; წამლების სკრინინგისა და წამლის სამიზნის აღმოჩენისას, ფაგების ჩვენების ბიბლიოთეკების გამოყენება შესაძლებელია წამლის პოტენციალის მქონე ცილების ან პეპტიდების მოსაძებნად. ვაქცინების კვლევაში, ფაგების ჩვენების ბიბლიოთეკის გამოყენება შესაძლებელია ვაქცინის ანტიგენის შესარჩევად და ვაქცინის შემუშავებისთვის. გარდა ამისა, ფაგების ჩვენების ბიბლიოთეკების გამოყენება ასევე შესაძლებელია მრავალ სფეროში, როგორიცაა ცილების ურთიერთქმედების კვლევა, კიბოს დიაგნოსტიკა და მკურნალობა.
ფაგის ჩვენების ტექნოლოგია
ფაგის ჩვენების ტექნოლოგია არის ტექნოლოგია, რომელიც აერთიანებს სამიზნე ცილის გენს ფაგის ზედაპირის ცილის გენთან და გენის ექსპრესიის გზით სამიზნე ცილას ფაგის ზედაპირზე შერწყმული ცილის სახით აქცევს. ფაგის ზედაპირზე გამოსახულ ამ ცილებს შეუძლიათ შეინარჩუნონ შედარებითი სივრცითი სტრუქტურა და ბიოლოგიური აქტივობა და მათი სკრინინგი, აღმოჩენა და ამოცნობა შესაძლებელია სპეციფიკურ ანტისხეულებთან ან სხვა მოლეკულებთან ურთიერთქმედებით. ფაგის ჩვენების ტექნოლოგიის ჩვენების ობიექტებია ანტისხეული, ანტისხეულის ფრაგმენტი, პეპტიდური სეგმენტი, cDNA და ა.შ.
ფაგის ჩვენების ტექნოლოგიის სისტემა ძირითადად მოიცავს M13 ფაგის ჩვენების სისტემას (როგორიცაა PⅢ ჩვენების სისტემა, PⅧ ჩვენების სისტემა და ა.შ.), λ ფაგის ჩვენების სისტემას, T4 ფაგის ჩვენების სისტემას, T7 ფაგის ჩვენების სისტემას და ა.შ. თითოეულ ამ სისტემას აქვს საკუთარი მახასიათებლები და შესაფერისია სხვადასხვა კვლევითი საჭიროებისთვის. M13 ფაგი, თავისი ლიზოგენური თვისებების გამო, M13 ფაგი არ აზიანებს მასპინძელ უჯრედს მისი ინფიცირების შემდეგ, რაც საშუალებას აძლევს მას უწყვეტად რეპლიკაცია მოახდინოს და გამოხატოს უცხო ფრაგმენტები მასპინძელ უჯრედში, რაც შესაფერისია გრძელვადიანი სკრინინგისა და სტაბილური ექსპრესიისთვის. მისი მოკლე სასიცოცხლო ციკლისა და მაღალი რეპლიკაციის ეფექტურობის გამო, T7 ფაგს შეუძლია სწრაფად წარმოქმნას შთამომავლობის ფაგების დიდი რაოდენობა, რაც შესაფერისია მაღალი გამტარუნარიანობის სკრინინგისა და სწრაფი ექსპრესიისთვის.
| M13 ფაგი | T7 ფაგი | |
|---|---|---|
| 1. მორფოლოგიური სტრუქტურა | ძაფისებრი ფაგი | პოლიედრული ფაგი |
| 2. გენეტიკური მასალა | წრიული ერთჯაჭვიანი დნმ-ის მოლეკულა | ხაზოვანი, ორჯაჭვიანი, ტერმინალურად ზედმეტი დნმ |
| 3. რეპლიკაცია და ინფექცია | პერიპლაზმაში აწყობილი ლიზოგენური ფაგები შეიძლება გამოიყოს ბაქტერიული მემბრანებიდან მასპინძელი უჯრედების ლიზისის გარეშე. | ვირულენტული ფაგები, ბაქტერიულ ციტოპლაზმაში აწყობილი ფაგების შთამომავლები, უჯრედის მემბრანის ლიზისის შედეგად გამოიყოფა. |
| 4. ჩვენების სისტემა | pIII და PVIII კაფსიდური ცილებით შექმნილი იქნა ჩვენების სისტემა, რომელიც შესაფერისია სხვადასხვა ზომის უცხო პეპტიდების/ცილების ჩვენებისთვის. | ჩვენების სისტემა აგებულია 10B კაფსიდური ცილით, რომელიც არ საჭიროებს სეკრეციის პროცესს და შესაფერისია პეპტიდების/ცილების საჩვენებლად, რომლებსაც აქვთ სეკრეციის პროცესზე დამთრგუნველი ეფექტი. |
| 5. აპლიკაციის უპირატესობა | ის შესაფერისია მცირე მოლეკულური პეპტიდების ჩვენებისა და გრძელვადიანი სკრინინგისთვის. | მას უპირატესობა აქვს მაკრომოლეკულური ცილების სწრაფ ექსპრესიასა და მაღალი გამტარუნარიანობის სკრინინგში. |
ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის ტიპები
Alpha Lifetech-ს აქვს გამოცდილება ფაგური დისპლეის პეპტიდური ბიბლიოთეკის მშენებლობასა და სკრინინგში და გთავაზობთ პეპტიდური ბიბლიოთეკის სხვადასხვა ტიპს. პეპტიდის სიგრძის მიხედვით, ის შეიძლება დაიყოს 7 პეპტიდურ ბიბლიოთეკად, 9 პეპტიდურ ბიბლიოთეკად, 10 პეპტიდურ ბიბლიოთეკად, 12 პეპტიდურ ბიბლიოთეკად და 15 პეპტიდურ ბიბლიოთეკად. პოლიპეპტიდების სივრცითი კონფორმაციის მიხედვით, ის შეიძლება დაიყოს ხაზოვან ფაგური პეპტიდური ბიბლიოთეკად და ციკლურ ფაგური პეპტიდური ბიბლიოთეკად.
ხაზოვანი ფაგის პეპტიდური ბიბლიოთეკა
პეპტიდური გენი შეჰყავთ ფაგის გენომის გარსის ცილის კოდირების რეგიონში, როგორც წესი, pIII ან PVIII, და წარმოდგენილია წრფივი სწორი ჯაჭვის სახით. წრფივი წრფივი ჯაჭვის პეპტიდები შეიძლება ადვილად დაიშალოს in vivo და მათი შეკავშირების უნარი და სტაბილურობა შეიძლება დაზარალდეს.
ციკლური ფაგის პეპტიდური ბიბლიოთეკა
მოდიფიცირებული რგოლისებრი პეპტიდი დისულფიდური ან სხვა შემაკავშირებელი ბმების მოქმედებით შექმნის ფიქსირებულ კონფორმაციას, რაც არა მხოლოდ მნიშვნელოვნად გააუმჯობესებს მეტაბოლურ სტაბილურობას და ბიოშეღწევადობას, არამედ უკეთ დააკმაყოფილებს რეცეპტორ-ლიგანდის (ანტისხეული-ანტიგენი) კონფორმაციის შეკავშირების მოთხოვნებს.
ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის პროცესი
ფაგების შერჩევა
მატარებლებად, როგორც წესი, შეირჩევა M13 ტიპის ფაგები ან T7 ტიპის ფაგები.
ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის მშენებლობა
ფაგის ვექტორის აგება, რომელსაც შეუძლია შეიცავდეს უცხო ცილის ან პოლიპეპტიდის კოდირების თანმიმდევრობას, რომელიც ჩვეულებრივ მოიცავს პრომოტორს, სელექციურ მარკერებს და შესაბამის მარეგულირებელ ელემენტებს. უცხო ცილის ან პეპტიდის კოდირების თანმიმდევრობის ფაგის მატარებელში ჩასმა, როგორც წესი, რესტრიქციული ფერმენტის მიერ დაჭრისა და ლიგირების მეთოდებით. აგებული ფაგის ვექტორი გარდაიქმნება მასპინძელ უჯრედში, რაც საშუალებას აძლევს ფაგს, რეპლიკაცია მოახდინოს და გამოხატოს უცხო ცილები ან პეპტიდები უჯრედში. ფაგების ბიბლიოთეკები, რომლებიც შეიცავს მრავალ სხვადასხვა უცხო ცილას ან პეპტიდს, მზადდება ფართო ტრანსფორმაციისა და ამპლიფიკაციის გზით.
ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგი
სამიზნე მოლეკულები (მაგალითად, ცილები, რეცეპტორები ან ანტისხეულები) დააფიქსირეთ მყარფაზიან მატარებელზე. ფაგის დისპლეის აგებული პეპტიდური ბიბლიოთეკა ინკუბირებულია ფიქსირებულ სამიზნესთან, რათა ფაგზე არსებულმა პეპტიდებმა სამიზნე მოლეკულას დაუკავშირდნენ. ამ პროცესის დროს, შეუკავშირებელი ბაქტერიოფაგები იხსნება გარეცხვით, ხოლო სამიზნესთან შეკავშირებული ბაქტერიოფაგები ინარჩუნებენ და მაღალი აფინურობით შეკავშირებული ბაქტერიოფაგები გამოიყოფა. აღდგენილი ბაქტერიოფაგები ამპლიფიცირდება Escherichia coli-ს ინფიცირებით და შემდეგ გადის სკრინინგის შემდეგ რაუნდს. მაღალი შეკავშირების ეფექტურობის მქონე პეპტიდების მისაღებად, როგორც წესი, საჭიროა სკრინინგის 3-5 რაუნდი.
პეპტიდების დიზაინი და სინთეზი
პეპტიდების სინთეზირება სკრინინგის ადგილების საფუძველზე.
სურ. 1. ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის აგებისა და სკრინინგის პროცესი
ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის კონსტრუქციის პლატფორმა
Alpha Lifetech-ს გააჩნია პეპტიდური ბიბლიოთეკის აგების მრავალი ტექნოლოგია. ჩვენ ძირითადად ვთავაზობთ T7 პეპტიდური ბიბლიოთეკის აგების მომსახურებას და M13 პეპტიდური ბიბლიოთეკის აგების მომსახურებას ფაგის ტიპების მიხედვით.
მეტის წაკითხვა
ფაგების ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგის პლატფორმა
„ალფა ლაიფტექს“ პეპტიდური ფაგების ბიბლიოთეკის სკრინინგის მდიდარი გამოცდილება აქვს, რაც უზრუნველყოფს ძლიერ ტექნიკურ მხარდაჭერას მცირე მოლეკულური პრეპარატების აღმოჩენის, კლინიკური დიაგნოსტიკის, დაავადებათა მკურნალობისა და ბიოლოგიური კვლევებისთვის.
მეტის წაკითხვა 
თუ თქვენ გაქვთ რაიმე შეკითხვები, გთხოვთ, დაგვიკავშირდეთ ნებისმიერ დროს.
Leave Your Message
2018-07-16 
0102