ფაგების ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგის პლატფორმა
Alpha Lifetech გთავაზობთ ცილების, უჯრედებისა და ქსოვილების ნიმუშების მორგებულ, წინასწარ დამზადებულ პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგს.
დაგვიკავშირდით01
ფაგების ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგის პლატფორმა
„ალფა ლაიფტექს“ პეპტიდური ფაგების ბიბლიოთეკის აგებასა და სკრინინგში მდიდარი გამოცდილება აქვს, რაც უზრუნველყოფს ძლიერ ტექნიკურ მხარდაჭერას მცირე მოლეკულური პრეპარატების აღმოჩენის, კლინიკური დიაგნოსტიკის, დაავადების მკურნალობისა და ბიოლოგიური კვლევებისთვის. ფაგების ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგის მაღალკვალიფიციური და გამოცდილი მკვლევარებით, ჩვენ ათი წელია ვამახვილებთ ყურადღებას მაღალი აფინურობის პეპტიდური ფაგების ბიბლიოთეკის აგებასა და სკრინინგის მომსახურებაზე და მსოფლიოს მრავალი მომხმარებლისთვის ვამოწმებთ კლინიკური გამოყენების პეპტიდებს, რომელთა 98%-ზე მეტს აქვს მაღალი აფინურობა და სპეციფიკურობა, რამაც კიდევ უფრო შეუწყო ხელი გლობალური ბიოსამედიცინო სფეროს განვითარებას.
ფაგური დისპლეის ბიბლიოთეკის ტექნოლოგიით სკრინინგირებულ პეპტიდებს აქვთ მაღალი აფინურობა და შეუძლიათ სპეციფიკურად დაუკავშირდნენ სამიზნე ცილებს. გარდა ამისა, წინასწარ დამზადებულ პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგის მეთოდებს აქვთ დაბალი წარმოების ღირებულება და მოკლე მომზადების ციკლი. პეპტიდების უპირატესობები, როგორიცაა მცირე მოლეკულები, მაღალი ქსოვილოვანი გამტარიანობა, მაღალი სტაბილურობა, დაბალი იმუნოგენურობა და ტოქსიკურობა, მათ ფართოდ გამოყენებას ხდის მედიკამენტების აღმოჩენაში, ვაქცინების მომზადებაში, კიბოს მიზნობრივ დიაგნოსტიკასა და მკურნალობაში, უჯრედული სიგნალიზაციის გზების კვლევასა და სხვა ბიოსამედიცინო სფეროებში.
ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის ტიპები
Alpha Lifetech-ი ორიენტირებულია პეპტიდური ჩვენების ბიბლიოთეკის აგებისა და სკრინინგის პროგრამების შემუშავებაზე ჩვენი გლობალური მომხმარებლებისთვის, რათა უზრუნველყოს ფუნქციურად მნიშვნელოვანი პეპტიდური თანმიმდევრობების სკრინინგი განსაზღვრულ ვადებში. ჩვენ შეგვიძლია შემოგთავაზოთ ხაზოვანი პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ციკლური პეპტიდური ბიბლიოთეკები და სხვა რანდომიზებული პეპტიდური ბიბლიოთეკები, რომლებიც შეიცავს 5-25 ამინომჟავას, ხოლო ჩვენი პეპტიდური ფაგური ჩვენების ბიბლიოთეკების ბიბლიოთეკის ტევადობა 10^9-ზე მეტია, რაც უფრო მეტად უწყობს ხელს იდეალური პეპტიდური თანმიმდევრობების სკრინინგისთვის ჩვენი მომხმარებლების საჭიროებების დასაკმაყოფილებლად. დღემდე, ჩვენ წარმატებით შევქმენით ხაზოვანი 7 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ხაზოვანი 9 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ხაზოვანი 10 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ხაზოვანი 15 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ხაზოვანი 12 პეპტიდური ბიბლიოთეკები, ციკლური 7 პეპტიდური ბიბლიოთეკები და სხვა პეპტიდური ბიბლიოთეკები სხვადასხვა ამინომჟავების რაოდენობითა და სტრუქტურით, რათა დავაკმაყოფილოთ მეცნიერების სხვადასხვა საჭიროებები მთელ მსოფლიოში.
დივერსიფიცირებული ფაგის პეპტიდური ბიბლიოთეკა
ჩვენი პეპტიდური ბიბლიოთეკა მოიცავს წრფივ პეპტიდებს, ციკლურ პეპტიდებს და მოდიფიცირებულ პეპტიდებს, რათა უზრუნველყოს სამიზნეების მაღალი დაფარვა და მრავალფეროვნება. ბიბლიოთეკის ტიპი მოქნილი და მრავალფეროვანია, რაც აკმაყოფილებს წამლის შემუშავების, დიაგნოსტიკური მარკერების აღმოჩენისა და ფუნქციური პეპტიდების სკრინინგის საჭიროებებს.
ინტელექტუალური სკრინინგის პროცესი
სკრინინგის სტრატეგიის მორგება სამიზნის მახასიათებლების მიხედვით, მაღალი სპეციფიკურობისა და მაღალი აფინურობის უზრუნველსაყოფად, მყარი ფაზის სკრინინგთან, თხევად ფაზის სკრინინგთან და უჯრედის სკრინინგთან ერთად.სკრინინგისა და გამდიდრების მრავალჯერადი რაუნდი, მაღალი ღირებულების პეპტიდების ზუსტი დაფიქსირება.
ეფექტური ვერიფიკაცია და ოპტიმიზაცია
მაღალი გამტარუნარიანობის სეკვენირებისა და ბიოინფორმატიკის ტექნოლოგიების გამოყენება სამიზნე თანმიმდევრობის სწრაფად დასაფიქსირებლად, სკრინინგის შედეგების ოპტიმიზაციისა და კვლევისა და განვითარების დროისა და ხარჯების დაზოგვისთვის.
სრული ჯაჭვის სერვისის მხარდაჭერა
პეპტიდური ბიბლიოთეკის შექმნიდან შემდგომ ვერიფიკაციამდე ერთიანი გადაწყვეტის უზრუნველყოფა, რათა მხარი დაუჭიროს წამლების შემდგომ განვითარებასა და მოლეკულური მექანიზმების კვლევას.
ფაგის ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგის პროცესი
სურ. 1. ფაგების ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგის პლატფორმა
ფაგების ჩვენების პეპტიდური ბიბლიოთეკის სკრინინგის სამუშაო პროცესი
| პროცესი | სერვისის შინაარსი | ქრონოლოგია |
|---|---|---|
| 1. სამიზნის იმობილიზაცია და პეპტიდური ბიბლიოთეკის ინკუბაცია | სამიზნე მოლეკულები (როგორიცაა ცილები, ანტისხეულები ან უჯრედები) იმობილიზებულია მყარი ფაზის მატარებლებზე და ინკუბირებულია პეპტიდების დისპლეის ბიბლიოთეკაში ფაგებთან, რათა სპეციფიკური პეპტიდები დაუკავშირდეს სამიზნეს. | 1 დღე |
| 2. ელუირება და გამდიდრება | არასპეციფიკური შემაკავშირებელი ფაგები ამოიღეს დაბალი pH ელუციით და კონკურენტული მოლეკულური ელუციით, ხოლო მაღალი აფინურობის მქონე ფაგები გამდიდრდა. | 1 დღე |
| 3. სკრინინგის ციკლი | სკრინინგის 3-4 რაუნდის შემდეგ, სკრინინგის პირობების სიმკაცრე თანდათან გაუმჯობესდა და შერჩეული პეპტიდების სპეციფიკურობა სამიზნის მიმართ გაიზარდა. | 1 კვირა |
| 4. პეპტიდური თანმიმდევრობის ანალიზი | გამდიდრებული ფაგები გაანალიზდა მაღალი გამტარუნარიანობის სეკვენირებით ოპტიმალური პეპტიდური თანმიმდევრობის დასადგენად. | 1 კვირა |
თუ თქვენ გაქვთ რაიმე შეკითხვები, გთხოვთ, დაგვიკავშირდეთ ნებისმიერ დროს.
Leave Your Message
2018-07-16 
0102