1960 ರಲ್ಲಿ, ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇವು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೃತಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಾಗಿವೆ. ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕೃತಕ ಪ್ರತಿಕಾಯವಾಗಿ, ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ IgG ಉಪವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ ಮತ್ತು CD3 ಉಪಘಟಕವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಜನಕ ಬಂಧಿಸುವ ತುಣುಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎರಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಬಲವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರಿಯಾಗಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುರಿ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಹು ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಕೊಲ್ಲುವುದು. ಆರಂಭಿಕ ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಗ ಅಥವಾ ಕೋಶ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಆದರೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಯಿಂದಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರೆದಿರಬಹುದು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ನಿರಂತರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ, ರಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ಗಂಟುಗಳು (KIH), ಕ್ರಾಸ್‌ಮ್ಯಾಬ್, DVD Ig, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಅನೇಕ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವೇದಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವೇದಿಕೆಗಳು ಭಾರೀ ಸರಪಳಿ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಸರಪಳಿ ಅಸಾಮರಸ್ಯದಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಏಕರೂಪತೆ ಮತ್ತು ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತವೆ.

ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಜೋಡಣೆ, ನಾಲ್ಕು ಮೂಲ ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ತಯಾರಿಕೆ ಸೇರಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಜೋಡಣೆ ವಿಧಾನವು ಎರಡು ಅಖಂಡ IgG ಅಥವಾ ಎರಡು F (ab ') 2 ಪ್ರತಿಕಾಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಥಾಲಿಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಡಿಥಿಯೋಅಸಿಲ್ಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತಹ ರಾಸಾಯನಿಕ ಜೋಡಣೆ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಾಗಿ ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಸರಳ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೋಡಣೆ ಏಜೆಂಟ್ ಸ್ವತಃ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜನಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನಾಲ್ಕು ಮೂಲ ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ ವಿಧಾನವು ಅನುಗುಣವಾದ ಮೌಸ್ IgG ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳಿಂದ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಕ, ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಎರಡು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಫ್ಯಾಬ್ ತುಣುಕುಗಳು ಅಥವಾ ಭಾರೀ ಸರಪಳಿ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಸರಪಳಿ ವೇರಿಯಬಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸೀಳಲಾಯಿತು. ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕಿಂಗ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಅಥವಾ ಚೈನ್ ರಿಕಾಂಬಿನೇಷನ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಕ, ಎರಡು ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಯಿತು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ವಿನ್ಯಾಸದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಶುದ್ಧೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯ ಗುರಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಕರಗುವ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು, ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗುರಿ ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಐಜಿಜಿಯಂತಹ ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ ಅಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಐಜಿಜಿಯಲ್ಲದ ಬೈಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ, ಬೆಳಕಿನ ಸರಪಳಿ ಆಧಾರಿತ ಅಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ನಂತರ, ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಪಿಹೆಚ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವೈರಸ್ ಹೊದಿಕೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುತ್ತದೆ. ಹೋಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಎಚ್‌ಸಿಪಿ) ನಂತಹ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮಧ್ಯಂತರ ಆಳವಾದ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಂತಹ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಉಳಿದ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನ್ಯಾನೊಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಅಥವಾ ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ತಂತ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಸೂತ್ರೀಕರಣ ಬಫರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.