압타머 스크리닝 플랫폼

압타머 스크리닝 기술

압타머는 단일 가닥 DNA 또는 RNA 서열로, 3차원 구조로 접힐 수 있습니다. 각 서열은 20~60개의 뉴클레오티드로 구성된 무작위 영역을 가지며, 그 주변에는 5' 및 3' 고정 프라이머 영역이 있습니다. 무작위 서열 블록은 1015개의 고유한 서열을 포함합니다. 압타머는 항체와 유사하게 표적 분자에 대해 높은 친화도와 특이성을 가지고 결합할 수 있습니다. 현재 치료, 질병 진단, 바이오센서 등 다양한 분야에서 폭넓은 응용 가능성을 보여주고 있습니다.

알파 라이프텍은 체외 리간드 선별을 위한 지수 농축 리간드 시스템 진화(SELEX) 기법을 기반으로 하는 리간드 스크리닝 기술 분야에서 풍부한 경험을 보유하고 있습니다. 수년간의 개발 끝에 알파 라이프텍은 고객에게 고품질 핵산 압타머(RNA 압타머 및 DNA 압타머 포함) 스크리닝 서비스를 제공할 수 있는 포괄적인 핵산 압타머 스크리닝 시스템을 구축했습니다. 단백질, 펩타이드, 아미노산, 저분자 화합물 등 다양한 스크리닝 표적과 다양한 압타머 스크리닝 방법(예: 자기 비드 SELEX, 세포 SELEX, 포획 SELEX 등)을 제공합니다. 일반적으로 사용되는 스크리닝 방법은 자기 비드 스크리닝입니다.

Aptamer Selex 스크리닝의 기술적 프로세스

SELEX 기법을 이용한 압타머 스크리닝 과정은 DNA 또는 RNA로 구성된 올리고뉴클레오티드 라이브러리를 구축하는 것으로 시작됩니다. 올리고뉴클레오티드 라이브러리를 표적 분자와 배양하고, 결합되지 않은 올리고뉴클레오티드를 세척하고, 결합된 압타머를 용출하고, 결합된 압타머를 PCR로 증폭하여 다음 스크리닝을 위한 2차 라이브러리를 생성하는 반복적인 선택 및 증폭 사이클을 거칩니다. 결합, 분할, 회수, 재증폭 단계를 반복합니다. 이 과정을 통해 농축된 특정 서열은 라이브러리 내에서 우세한 압타머로 나타납니다.

그림 1 SELEX 스크리닝 기술 프로세스

핵산 앱타머의 장점

장점	세부
직접	동물 실험의 전통적인 과정을 피하고 시험관 내 라이브러리에서 직접 선택합니다. 면역원성이 없거나, 면역원성이 낮거나, 심지어 독성이 있는 표적 분자의 앱타머를 찾기 위해 셀렉스 스크리닝을 실시합니다.
광범위한 응용 분야	표적 분자는 유기 염료, 아미노산, 단백질, 항생제, 펩타이드, 비타민, 약물, 심지어 세포, 병원균, 바이러스, 조직 등일 수 있습니다.
강한 친화력	앱타머는 표적 분자의 시험관 내 스크리닝에 높은 특이성과 친화성을 보인다.
안정	압타머는 크기가 작고, 구하기 쉬우며, 합성 과정에서 재현성이 뛰어나고, 화학적 합성 및 변형을 통해 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 압타머는 화학적으로 안정하고, 저장 수명이 길며, 실온에서 운반이 가능합니다.