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과학 문헌 분석 (IF = 45.8) | 알츠하이머병 치료를 위한 CAR-A: 차세대 신경면역요법 접근법

과학 문헌 분석 (IF = 45.8) | 알츠하이머병 치료를 위한 CAR-A: 차세대 신경면역요법 접근법

2026년 4월 6일

알파 라이프텍은 높은 안정성과 형태 특이성을 지닌 분자 실체(VHH, Fab, scFv 포함)를 제공하며, 파지 디스플레이를 이용한 신약 개발부터 CAR 기능 검증에 이르기까지 CRO 서비스를 함께 제공합니다.

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문헌 분석 (IF = 10.5) | 비소세포폐암 치료의 격차 해소: 항체-약물 접합체의 부상

문헌 분석 (IF = 10.5) | 비소세포폐암 치료의 격차 해소: 항체-약물 접합체의 부상

2026년 3월 16일

알파 라이프텍은 높은 친화도와 특이성을 지닌 항체를 생성하여 ADC 개발을 가속화하는 포괄적이고 완벽하게 통합된 항체 발굴 플랫폼을 제공합니다.

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문헌 분석 (IF = 21.7) | 블랙박스 해부: 차세대 항체-약물 접합체에서의 내성 기전

문헌 분석 (IF = 21.7) | 블랙박스 해부: 차세대 항체-약물 접합체에서의 내성 기전

2026년 2월 9일
알파 라이프테크의 높은 친화도와 특이성을 지닌 항체는 항체-약물 접합체(ADC)의 이상적인 타겟팅 구성 요소 역할을 하여 ADC 개발을 직접적으로 가속화합니다.
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인도, 니파 바이러스 발생 보고: 니파 바이러스란 무엇인가?

인도, 니파 바이러스 발생 보고: 니파 바이러스란 무엇인가?

2026년 1월 27일

알파 라이프텍은 신약 개발 파이프라인을 가속화하기 위해 성숙하고 견고한 항체 발굴 플랫폼을 구축했습니다.

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문헌 분석 (IF 10.3) | 파지 디스플레이 기반 항체 엔지니어링에 대한 심층 분석

문헌 분석 (IF 10.3) | 파지 디스플레이 기반 항체 엔지니어링에 대한 심층 분석

2026년 1월 26일

알파 라이프텍의 항체 발굴 서비스는 파지 디스플레이 기술을 통해 높은 특이성과 뛰어난 친화력을 지닌 VHH, scFv 및 Fab 항체를 제공합니다.

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문헌 분석 (IF 45.8) | CAR-T 치료와 이중특이항체 간의 관계

문헌 분석 (IF 45.8) | CAR-T 치료와 이중특이항체 간의 관계

2025년 12월 31일

알파 라이프텍은 펩타이드 라이브러리 구축 및 스크리닝 서비스 분야에서 폭넓은 전문성을 보유하고 있습니다. 기존 펩타이드 라이브러리 외에도 펩타이드 라이브러리 설계 및 스크리닝 서비스를 제공합니다.

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문헌 분석 (IF 13.7) | AI 기반 정밀 거대고리 펩타이드 설계: "치료 불가능" 표적의 비밀을 밝히다

문헌 분석 (IF 13.7) | AI 기반 정밀 거대고리 펩타이드 설계: "치료 불가능" 표적의 비밀을 밝히다

2025년 12월 26일

알파 라이프텍은 재조합 단백질 발현 및 항체 발굴을 위한 기존의 핵심 플랫폼을 활용하여 목표 단백질 준비 및 생산에 필요한 사항을 효율적으로 지원합니다.

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문헌 분석 (IF 19.9) | VHH: 뇌 질환 치료의 새로운 지평을 여는 차세대 생물학적 제제

문헌 분석 (IF 19.9) | VHH: 뇌 질환 치료의 새로운 지평을 여는 차세대 생물학적 제제

2025년 12월 19일

VHH는 독특한 작은 크기와 높은 침투력 덕분에 혈뇌장벽의 한계를 극복하여 뇌 질환 치료에 획기적인 발전을 가져왔습니다.

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문헌 분석(BioRxiv) | 단백질 설계 발전: RFdiffusion3에 대한 통찰

문헌 분석(BioRxiv) | 단백질 설계 발전: RFdiffusion3에 대한 통찰

2025년 12월 12일

이 기사는 노벨상 수상자 데이비드 베이커 연구팀이 개발한 최첨단 확산 모델인 RFdiffusion3에 대한 심층적인 개요를 제공하며, 단백질 설계를 위한 원자 수준의 혁신을 중점적으로 다룹니다.

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문헌 분석 (IF 41.7) | Cas9-EDV: 정밀한 생체 내 세포 유전자 편집을 위한 혁신적인 플랫폼

문헌 분석 (IF 41.7) | Cas9-EDV: 정밀한 생체 내 세포 유전자 편집을 위한 혁신적인 플랫폼

2025년 11월 17일

미국 해밀턴 연구팀은 혁신적인 Cas9-EDV 전달 시스템을 개발하여 인간 T 세포의 정밀한 생체 내 유전자 편집을 최초로 달성했으며, 안전하고 효율적인 유전자 치료의 새로운 길을 열었습니다.

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