Fab 항체 라이브러리 구축 서비스
Fab 항체 라이브러리 구축 서비스 소개팹
Fab(항원 결합 단편)는 전체 길이 항체(예: IgG)를 효소적 또는 화학적 분해를 통해 만들어지며, 크기는 약 50kDa입니다. Fab는 항체 분자의 항원 결합 부위로, 중쇄 가변 영역(VH), 경쇄 가변 영역(VL), 중쇄 1 불변 영역(CH1), 경쇄 불변 영역(CL)을 포함합니다. Fab는 여러 장점을 가지고 있으며, 질병의 진단 및 치료에 폭넓게 응용됩니다. 크기가 작아 조직 침투가 용이하고 혈액에서 빠르게 제거됩니다. 또한, Fc 단편이 없기 때문에 항-Fc 매개 항체 검출을 방해하지 않습니다. 이러한 투과성 덕분에 Fab 항체는 면역조직화학, 면역형광, 유세포 분석 등 다양한 연구 분야에서 필수적인 도구로 자리 잡았습니다.
알파 라이프테크는 다음과 같은 서비스를 제공할 수 있습니다.
알파 라이프테크는 재조합 항체 연구 분야에서 수년간 쌓아온 경험을 바탕으로 전문적인 Fab 항체 라이브러리 구축 및 준비 서비스를 제공합니다. Fab 단편은 두 가지 방법으로 제조할 수 있습니다. 첫 번째 방법은 파파인, 펩신, 푸사리움 효소 등을 이용하여 항체 전체를 효소적으로 절단하여 F(ab')2 단편을 생성한 후, 이 단편들을 환원시켜 Fab 단편을 얻는 것입니다. 두 번째 방법은 재조합을 통해 F(ab')2 항체 단편을 합성한 후, 이 단편들을 화학적으로 환원시켜 Fab 단편을 얻는 것입니다. 현재 대부분의 재조합 항체 단편은 파지 디스플레이 항체 라이브러리를 이용하여 생성됩니다. Fab 항체 라이브러리는 다음과 같은 분명한 장점을 가지고 있습니다. 첫째, 기존의 번거로운 단일클론 항체 스크리닝 방식과 비교하여, Fab 항체 라이브러리는 단시간 내에 빠르고 효율적으로 Fab 항체를 선별할 수 있습니다. 둘째, scFv 항체와 마찬가지로, 더 높은 친화도를 가진 Fab 항체를 더 쉽게 생성할 수 있습니다. 셋째, Fab 단편은 장기간 보관 조건에서 매우 안정적이며 일반적으로 테스트되는 항혈청과 호환된다는 장점이 있습니다.
| 다양한 유형의 항체 라이브러리 | 다양한 항체 라이브러리용 디스플레이 시스템 | 파지 입자 | 숙주 박테리아 | 인간 또는 동물 유래 | 조직 또는 세포 |
| Fab 네이티브 라이브러리 | 효모 디스플레이, 리보솜 디스플레이, 포유류 세포 디스플레이, 파지 디스플레이 | PMECS, pComb3X 및 pCANTAB 5E | TG1 대장균, XL1-Blue 및 ER2738 | 사람, 쥐, 토끼, 양, 소 | 인간 또는 다른 동물의 비장, 말초혈액 단핵세포(PBMC), 하이브리도마 |
| Fab 면역 라이브러리 | |||||
| Fab 합성 라이브러리 | |||||
| Fab 반합성 라이브러리 |
Fab 항체 라이브러리 구축 서비스 프로세스

Fab 항체 라이브러리 구축 서비스 워크플로우
| 단계 | 사양 | 타임라인 |
|---|---|---|
| 1단계: 재료 준비 | 방법 1: 전체 항체를 파파인, 펩신 및 푸사라아제로 절단하여 F(ab')2 단편을 형성한 다음, 이를 환원시켜 Fab 단편을 얻었다. | 14일 |
| 방법 2: F(ab')2 항체 단편은 재조합을 통해 합성되었고, 그 후 이들 단편을 화학적으로 환원시켜 Fab를 얻었다. | ||
| 2단계: 효소적 절단 및 연결 | Fab 유전자를 T4 DNA 리가아제로 절단하고 연결하였다. | 1일 |
| 3단계: 플라스미드 형질전환 | 1차 Fab 항체 라이브러리는 전기화학적 또는 화학적 변환을 통해 얻어집니다. | 3일 |
| 4단계: Fab 라이브러리 다양성 확인 및 PCR 검증 | 라이브러리를 적정하고 라이브러리 크기를 계산했으며, 양성 클론은 PCR로 검사했습니다. | 2일 |









2018년 7월 16일 

