소개 Naïve 항체 라이브러리
순수 항체 라이브러리는 면역되지 않았거나 건강한 공여자의 B 세포를 이용하여 구축되며, 일반적으로 IgM 동형에 초점을 맞춥니다. 순수 항체 라이브러리는 모든 항원에 대한 단일클론항체(mAb)의 분리에 사용될 수 있는 것으로 알려져 있습니다.
나이브 레퍼토리는 표적 항원에 대한 항체 생성에 있어 고유한 장점을 가지고 있습니다. 알파 라이프텍은 인간, 염소, 개, 닭, 거위, 돼지, 악어, 소, 원숭이, 당나귀, 말, 타조, 햄스터, 토끼, 낙타, 라마 등 숙주 동물의 천연 항체 라이브러리(scFv, Fab, VHH 형식 및 맞춤형)를 제공할 수 있습니다. 알파 라이프텍의 목표는 다양한 고객의 요구를 이해하고 충족하며, 연구 과정에서 발생하는 모든 새로운 문제를 해결하는 것입니다.
Alpha Lifetech가 제공할 수 있습니다
알파 라이프텍 주식회사당사의 성숙한 파지 디스플레이 기술을 기반으로 면역되지 않은 동물과 인간의 순수 항체 라이브러리를 제공할 수 있습니다.알파 라이프텍 주식회사항체 발견 R&D 팀은 10^8 - 10^10개의 독립 클론을 포함하는 라이브러리를 개발하고 생성할 수 있다는 소식을 전하게 되어 자랑스럽게 생각합니다.
나이브 항체 라이브러리 구축 서비스
다양한 항원을 인식하는 항체를 클로닝하여 자연적으로 존재하는 일차(선택되지 않은) 면역 레퍼토리(면역이 없는 공여자)를 활용하여 순수 라이브러리를 생성했습니다. 재배열된 V 유전자는 면역이 없는 공여자로부터 채취한 면역글로불린 M(IgM)을 암호화하는 B 세포 mRNA를 중합효소 연쇄 반응(PCR)으로 증폭했습니다. 이 과정을 통해 항원과 접촉하기 전에 항체를 회수하여 면역 체계의 내성 여부를 검사하지 않았습니다. 실제로, 순수 라이브러리는 라이브러리가 충분히 크고 다양하다면 자가 항원, 비면역원성 항원, 독성 항원에 대한 항체의 좋은 공급원이 될 수 있습니다.
대규모 항체 라이브러리를 생성하려면알파 라이프텍 주식회사PCR 산물 대신 플라스미드 벡터에서 제한효소 단편을 분리하는 효율적인 2단계 클로닝 전략을 사용하여 항체 파지 라이브러리를 구축합니다. 올리고뉴클레오타이드 프라이머에 의해 정의된 제한효소 부위를 갖는 PCR 산물을 절단할 때, 효율은 프라이머에 부착된 추가 뉴클레오타이드의 수에 따라 달라지지만, 플라스미드 DNA 절단에 비하면 항상 낮습니다. 설명된 절차의 첫 번째 단계에서는 VH, Vκ, Vλ 도메인을 암호화하는 PCR 산물로부터 1차 레퍼토리를 제조하여 일반적인 중간 크기 라이브러리(1~1억 클론)를 생성합니다. 두 번째 단계에서는 1차 레퍼토리에서 정제된 플라스미드 DNA를 절단하여 VH 단편을 분리하고 경쇄(LC) 레퍼토리를 포함하는 수용체 파지미드 벡터에 클로닝합니다. 이러한 혁신은 라이브러리 크기를 획기적으로 증가시킵니다(100억~1,000억 클론).

순수 항체 파지 디스플레이 라이브러리의 일반적인 개발 절차는 그림에 나와 있습니다. 면역되지 않은 숙주(인간, 다양한 동물)에서 말초혈 림프구(PBL)를 수집하고, 관심 있는 항체 유전자를 분리한 다음, 관심 있는 파지미드 유전자 단편에 클로닝하여 특정 항체 단편으로 파지 디스플레이 라이브러리를 형성합니다.
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