파지 디스플레이 펩타이드 라이브러리 플랫폼

알파 라이프텍은 파지 디스플레이 기술을 기반으로 고객에게 고품질 파지 디스플레이 펩타이드 라이브러리 구축 및 스크리닝 서비스를 제공할 수 있습니다. 여기에는 선형 7개 펩타이드 라이브러리, 선형 9개 펩타이드 라이브러리, 선형 10개 펩타이드 라이브러리, 선형 15개 펩타이드 라이브러리, 선형 12개 펩타이드 라이브러리, 순환 7개 펩타이드 라이브러리 및 기타 펩타이드 라이브러리가 포함되며, 라이브러리 다양성, 삽입률, 양성률은 90% 이상에 도달할 수 있어 파지 디스플레이 펩타이드 라이브러리에 대한 다양한 고객의 요구를 충족할 수 있습니다.

파지 디스플레이 라이브러리는 생의학 연구 및 응용 분야에서 널리 사용됩니다. 예를 들어, 항체 공학 및 항체 개발 분야에서 파지 디스플레이 라이브러리는 항체 변이체를 스크리닝하고 개선하는 데 사용될 수 있습니다. 약물 스크리닝 및 약물 표적 발굴 분야에서는 약물 개발 가능성이 있는 단백질이나 펩타이드를 검색하는 데 파지 디스플레이 라이브러리를 사용할 수 있습니다. 백신 연구에서는 백신 항원 선택 및 개발에 파지 디스플레이 라이브러리를 활용할 수 있습니다. 또한, 단백질 상호작용 연구, 암 진단 및 치료 등 다양한 분야에서도 파지 디스플레이 라이브러리를 활용할 수 있습니다.

파지 디스플레이 기술

파지 디스플레이 기술은 표적 단백질 유전자를 파지 표면 단백질 유전자와 융합시키고, 유전자 발현을 통해 표적 단백질을 융합 단백질 형태로 파지 표면에 존재하게 하는 기술입니다. 파지 표면에 전시된 단백질은 상대적인 공간 구조와 생물학적 활성을 유지하며, 특정 항체 또는 다른 분자와의 상호작용을 통해 스크리닝, 검출 및 인식될 수 있습니다. 파지 디스플레이 기술의 전시 대상에는 항체, 항체 단편, 펩타이드 단편, cDNA 등이 있습니다.

파지 디스플레이 기술 시스템은 주로 M13 파지 디스플레이 시스템(예: PⅢ 디스플레이 시스템, PⅧ 디스플레이 시스템 등), λ 파지 디스플레이 시스템, T4 파지 디스플레이 시스템, T7 파지 디스플레이 시스템 등을 포함합니다. 이러한 각 시스템은 고유한 특성을 가지고 있으며 다양한 연구 요구에 적합합니다. M13 파지는 용원성(lysogenic property)을 가지고 있어 숙주 세포 감염 후 숙주 세포를 용해하지 않아 숙주 세포 내에서 지속적으로 복제 및 외래 단편 발현이 가능하여 장기 스크리닝 및 안정적인 발현에 적합합니다. T7 파지는 짧은 수명 주기와 높은 복제 효율로 인해 대량의 자손 파지를 빠르게 생산할 수 있어 고처리량 스크리닝 및 신속한 발현에 적합합니다.

	M13 파지	T7 파지
1. 형태학적 구조	필라멘트형 파지	다면체 파지
2. 유전 물질	원형 단일 가닥 DNA 분자	선형, 이중 가닥, 말단적으로 불필요한 DNA
3. 복제 및 감염	주변질에 모여 있는 용원성 파지는 숙주 세포를 용해시키지 않고도 세균 막에서 분비될 수 있습니다.	세균 세포질에 모인 파지의 자손인 악성 파지는 세포막 용해를 통해 방출됩니다.
4. 디스플레이 시스템	pIII 및 PVIII 캡시드 단백질을 사용하여 다양한 크기의 이종 펩타이드/단백질을 표시하는 데 적합한 디스플레이 시스템을 구축했습니다.	디스플레이 시스템은 분비 과정이 필요하지 않은 10B 캡시드 단백질로 구성되어 있으며, 분비 과정을 억제하는 효과가 있는 펩타이드/단백질을 디스플레이하는 데 적합합니다.
5. 응용 프로그램의 장점	소분자 펩타이드의 디스플레이 및 장기 스크리닝에 적합합니다.	이 기술은 거대분자 단백질의 빠른 발현과 고처리량 스크리닝에 장점이 있습니다.

파지 디스플레이 펩타이드 라이브러리 유형

알파 라이프텍은 파지 디스플레이 펩타이드 라이브러리 구축 및 스크리닝에 풍부한 경험을 보유하고 있으며, 다양한 유형의 펩타이드 라이브러리를 보유하고 있습니다. 펩타이드의 길이에 따라 7개, 9개, 10개, 12개, 15개로 구분할 수 있습니다. 폴리펩타이드의 공간적 구조에 따라 선형 파지 펩타이드 라이브러리와 순환 파지 펩타이드 라이브러리로 구분할 수 있습니다.

선형 파지 펩타이드 라이브러리

펩타이드 유전자는 파지 유전체의 외피 단백질 코딩 영역(일반적으로 pIII 또는 PVIII)에 삽입되어 선형의 직선 사슬 형태로 존재합니다. 선형 사슬 펩타이드는 생체 내에서 쉽게 분해될 수 있으며, 결합력과 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다.

순환 파지 펩타이드 라이브러리

변형된 링 펩타이드는 이황화물 결합이나 다른 결합 결합의 작용으로 고정된 형태를 형성하는데, 이는 대사 안정성과 생물학적 이용 가능성을 크게 향상시킬 뿐만 아니라 수용체-리간드(항체-항원) 형태의 결합 요구 사항을 더 잘 충족시킵니다.

파지 디스플레이 펩타이드 라이브러리 프로세스

파지의 선택

M13형 파지 또는 T7형 파지가 일반적으로 운반체로 선택됩니다.

파지 디스플레이 펩타이드 라이브러리 구축

외래 단백질 또는 폴리펩티드 코딩 서열을 포함할 수 있는 파지 벡터를 구축합니다. 이 서열에는 일반적으로 프로모터, 선택 마커, 그리고 적절한 조절 요소가 포함됩니다. 외래 단백질 또는 펩타이드의 코딩 서열을 파지 운반체에 삽입하는 것은 일반적으로 제한 효소 절단 및 결찰 방법을 사용합니다. 구축된 파지 벡터는 숙주 세포 내로 형질전환되어 파지가 세포 내에서 복제되고 외래 단백질 또는 펩타이드를 발현할 수 있도록 합니다. 다양한 외래 단백질 또는 펩타이드를 포함하는 파지 라이브러리는 광범위한 형질전환 및 증폭을 통해 제조됩니다.

파지 디스플레이 펩타이드 라이브러리 스크리닝

표적 분자(예: 단백질, 수용체 또는 항체)를 고체상 담체에 고정합니다. 구축된 파지 디스플레이 펩타이드 라이브러리를 고정된 표적과 배양하여 파지의 펩타이드가 표적 분자에 결합하도록 합니다. 이 과정에서 표적에 결합하는 박테리오파지는 그대로 유지하면서 결합되지 않은 박테리오파지는 세척을 통해 제거하고, 높은 친화도로 결합된 박테리오파지는 용출합니다. 회수된 박테리오파지는 대장균을 감염시켜 증폭시킨 후 다음 단계의 스크리닝을 거칩니다. 높은 결합 효율을 가진 펩타이드를 얻기 위해서는 일반적으로 3~5회의 스크리닝이 필요합니다.