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ALP64588-재조합 마우스 INDO/IDO/IDO1 단백질, His 태그
단백질

ALP64588-재조합 마우스 INDO/IDO/IDO1 단백질, His 태그

  • 카탈로그 번호 ALP64588
  • 표현 호스트: 대장균
  • 종: 생쥐
  • 크기: 50ug, 100ug, 500ug
  • 공식 상징: 인도

IDO1(인돌아민 2,3-디옥시게나제 1)은 단백질 코딩 유전자입니다. IDO1과 관련된 질환으로는 리스테리아증과 호산구증가증-근육통 증후군이 있습니다. 관련 경로로는 트립토판 이용의 상위 경로와 NAD 대사가 있습니다. 이 유전자와 관련된 유전자 온톨로지(GO) 주석에는 헴 결합과 트립토판 2,3-디옥시게나제 활성이 포함됩니다. IDO1은 키누레닌 경로를 따라 필수 아미노산인 트립토판의 이화 작용에서 첫 번째이자 속도 제한 단계를 촉매합니다. 말초 면역 관용에 관여하여 통제되지 않고 과잉 반응하는 면역 반응으로 인해 발생할 수 있는 자가면역 또는 면역병리를 예방함으로써 항상성을 유지하는 데 기여합니다. 트립토판 결핍은 T 림프구 분열을 억제하고, 트립토판 대사산물의 축적은 T 세포 사멸과 조절 T 세포 분화를 유도합니다.

 

알파 라이프텍은 재조합 단백질 제품을 제공합니다. 50, 100, 500μg 등 다양한 규격의 이 단백질 제품은 정제 과정을 거쳐 품질 검사를 통과했습니다. 전 세계 과학자 여러분의 문의를 환영합니다.

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제품 배경

인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO)는 필수 아미노산 중 가장 희소한 L-트립토판의 산화적 분해를 키누레닌 경로를 따라 시작하는 헴 효소입니다. 이 단백질은 일반적으로 수지상 세포, 대식세포, 미세아교세포, 호산구, 섬유아세포, 내피세포 및 대부분의 종양 세포에서 발현됩니다. IDO 활성은 면역억제 및 면역 감쇠와 관련이 있습니다. 여러 연구에서 IDO가 종양 세포에 직접 발현되거나 면역억제 항원 제시 세포(예: 내성 유도 수지상 세포 또는 종양 관련 대식세포)에 발현될 때 면역 회피에 기여할 수 있음을 보여주었습니다. 또한 IDO는 암, 만성 바이러스 감염 및 병리학적 면역억제를 특징으로 하는 기타 질환 치료를 위한 유망한 치료 표적입니다.

제품 사양

카탈로그 번호

ALP64588

제품명

재조합 마우스 INDO/IDO/IDO1 단백질, His 태그

별명

인돌 2,3-디옥시게나제, INDO

다른 이름

ido1 유전자, ido1 면역 체크포인트, ido 유전자, ido 단백질, ido1 단백질, 재조합 단백질, 마우스 INDO 단백질, his 태그, his 태그 단백질

공식 심볼

인도/IDO/IDO1


생쥐

표현 호스트

대장균

제품 설명

ALP64588 재조합 마우스 INDO 단백질(His Tag 포함)은 대장균에서 생산되며, Met1-Pro407을 코딩하는 표적 유전자는 N-말단에 6His 태그가 부착된 상태로 발현됩니다.

크기

50ug, 100ug, 500ug

정화

친화성 정제

청정

SDS-PAGE 분석 결과 90%~95% 이상

엔도톡신

LAL 방법에 의해 측정된

완충기

20mM 아세트산나트륨, 150mM 염화나트륨 및 20% 글리세롤, pH 4.5

저장

장기간 보관하려면 시약을 -80°C에서 보관하십시오. 반복적인 냉동-해동 과정을 피하십시오.

배송 조건

동결건조 분말은 상온에서 배송됩니다. 액체 형태는 드라이아이스에 넣어 배송됩니다.

메모

본 제품은 연구용으로만 제작되었습니다. 인체에 사용해서는 안 됩니다.

참조

1 Mellor, AL, & Munn, DH, Nature Reviews Immunology, 2004, DOI: 10.1038/nri1177

2 Platten, M., Wick, W., & Van den Eynde, BJ, Cancer Research, 2012, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-3768

3 Munn, D.H., Sharma, M.D., Hou, D., Baban, B., Lee, J.R., Antonia, S.J., ... & Mellor, A.L., Journal of Clinical Investigation, 2004, DOI: 10.1172/JCI200421853

자주 묻는 질문

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