Di sala 1960an de, têgeha antîkorên du-taybetî hate pêşniyar kirin. Antîkorên du-taybetî, ku wekî antîkorên monoklonal ên du-taybetî jî têne zanîn, antîkorên bi awayekî çêkirî ne ku bi karanîna teknolojiya endezyariya genetîkî têne sentez kirin. Wekî antîkorek çêkirî ya endezyarî, antîkorên du-taybetî bi gelemperî aîdî binçîna IgG ne û perçeyek girêdana antîjenê ya ku hedefa wê yekîneya CD3 ye dihewînin. Antîkorên du-taybetî du cihên girêdana antîjenê yên taybetî hene ku dikarin di heman demê de du antîjenên cûda, an du epîtopên cûda yên antîjenekê ve girêbidin û nas bikin. Li gorî antîkorên monoklonal, antîkorên du-taybetî cîhek girêdana antîjenê ya taybetî ya zêde heye, bi vî rengî xwedan taybetmendî û şiyana armanckirinê ya bihêztir in, ku dikarin hucreyên tumorê bi awayekî rasttir hedef bigirin û jehrîbûna ji hedefê dûr kêm bikin. Antîkorên du-taybetî dikarin di heman demê de gelek fonksiyonên biyolojîkî pêk bînin, wekî kişandina hucreyên parastinê, astengkirina rêyên sînyalê, û rasterast kuştina hucreyên tumor. Antîkorên du-taybetî yên destpêkê bi piranî bi rêya konjugasyona kîmyewî an jî hevgirtina hucreyan dihatin amadekirin, lê dibe ku ev rêbaz ji ber kombînasyona rasthatî û dijwarîya veqetandina kombînasyona hedef hêdî hêdî pêş ketibe. Bi pêşveçûna berdewam a teknolojiya endezyariya genetîkî re, gelek platformên teknolojiyê yên nû hatine pêşve xistin, wekî girêkên di kunan de (KIH), CrossMab, DVD Ig, û hwd. Ev platform bi bandor pirsgirêkên wekî nelihevhatina zincîrên giran û zincîrên sivik çareser dikin, û yekrengî û hilberîna antîkorên du-taybetî baştir dikin.

Rêbazên sereke ji bo hilberîna antîkorên du-çavkanî ev in: hevberdana kîmyewî, hîbrîdoma çar çavkanî, û amadekirina antîkorên endezyariya genetîkî. Di nav wan de, rêbaza hevberdana kîmyewî du IgG-yên saxlem an du perçeyên antîkorên F (ab ') 2 bi karanîna ajanên hevberdana kîmyewî yên wekî phthalimide û asîda dîtiyoasîlbenzoîk di antîkorên du-çavkanî de hevber dike. Ev rêbaz hêsan û hêsan e ku were bikar anîn, lê dibe ku zirarê bide cîhê girêdana antîjenê, çalakiya antîkorê kêm bike, û ajanta hevberdanê bi xwe jî xwedî pileyek diyarkirî ya kanserojenîtiyê ye. Rêbaza hîbrîdoma çar çavkanî li ser bingeha yekbûna şaneyên somatîk ji du xetên şaneyên hîbrîdoma yên cûda ye da ku IgG-ya mişkê ya têkildar îfade bikin. Bi rêya teknolojiya endezyariya genetîkî, antîkor dikarin bi genetîkî werin guhertin da ku antîkorên du-çavkanî çêbikin. Du antîkorên monoklonal ên cûda hatin çêkirin, û perçeyên Fab an herêmên guhêrbar ên zincîra giran û zincîra sivik ên her du antîkoran ji hev cuda hatin perçekirin. Bi rêya reaksiyona girêdana xaçerê an teknolojiya ji nû ve kombînasyona zincîrê, her du perçe hatin hev kirin da ku antîkorek du-çavkanî çêbikin. Her çend tevliheviya teknolojiya endezyariya genetîkî nisbeten bilind be jî, ew niha rêbaza herî gelemperî ye ku ji bo hilberîna antîkorên du-çavkanî tê bikar anîn da ku avahî û fonksiyona antîkoran were sererast kirin. Dema ku sêwirana antîkorên du-taybetî tê kirin, prensîba reaktîvîteya xaçerêyî ya antîkoran dikare were bikar anîn, lê reaktîvîteya xaçerêyî ya antîkoran dikare bibe sedema reaksiyonên ne-taybetî, ji ber vê yekê ew ê di sepandina pratîkî ya sêwirana antîkorên du-taybetî de, wekî dermankirina antîkorên du-taybetî, bi baldarî were nirxandin.

Paqijkirina antîkorên du-taybetî pêvajoya veqetandin û paqijkirina antîkorên hedef ên paqijiya bilind e. Du rêbaz, santrifujkirin û fîlterasyona kûr, ji bo rakirina hin nepakiyên çareserker têne bikar anîn. Antîkorê du-taybetî yê hedef di destpêkê de bi kromatografiya afînîteyê tê girtin. Ji bo antîkorên du-taybetî yên mîna IgG, kromatografiya afînîteya proteîna A tê bikar anîn, lê ji bo antîkorên du-taybetî yên ne-mîna IgG, kromatografiya afînîteya li ser bingeha zincîra sivik dikare were bikar anîn. Piştre, antîkor di bin şert û mercên pH-ya nizm de ji bo demek diyarkirî tê înkubasyon kirin, dibe sedema têkçûna avahiya proteînê li ser rûyê zarfê vîrusê, bi vî rengî şiyana vegirtina hucreyan winda dike. Fîlterasyona kûr a navîn tê kirin da ku nepakiyên wekî proteînên hucreya mêvandar (HCP) bêtir werin rakirin. Paqijiya antîkoran bi rêbazên wekî kromatografiya guheztina îyonê tê baştir kirin, û her vîrusek mayî bi teknîkên nanofîlterasyon an ultrafîlterasyonê têne rakirin. Di dawiyê de, nimûne tê konsantre kirin û bi tamponek formulasyonê ya guncan tê guheztin.