Bibliothecae Exhibitionis Phageorum Constructionis Servitium
Alpha Lifetech per multos annos in technologia ostensionis bacteriobacteriorum (Phage display technology) penitus versata est. Fundamentum perfectum et stabile technologiae ostensionis bacteriobacteriorum construxit, quod tempus investigationibus scientificis vel investigationibus proiectis conservat et productionem subsequentem facilitat. Alpha Lifetech etiam clientibus officia qualia sunt productio anticorporum vhh, scFv, et anticorporum Fab praebere potest.
Alpha Lifetech amplam suggestum exhibitionis phagorum M13/T7 habet ad constructionem et productionem bibliothecarum anticorporum curandam. Etiam officia personalia, qualia sunt productio scFv anticorporum et examinatio anticorporum magnae capacitatis, praebere possumus ut necessitatibus vestris satisfaciamus.
Introductio ad exhibitionem phagorum
Technologia phage display est ars quae phagis (virus bacteria inficiens) utitur ad moleculas functionales ligatorias proteinorum vel peptidorum specificorum investigandas. Technicae constructionis bibliothecae anticorporum phagorum includunt constructionem bibliothecae anticorporum Fab, constructionem bibliothecae anticorporum scFv, constructionem bibliothecae nanocorporum, etc. Secundum genera bacteriophagorum, in systemata M13, T7, T4, λ, et alia dividi possunt. Secundum genus bibliothecae, dividi potest in bibliothecam peptidorum fortuitorum, bibliothecam cDNA, bibliothecam anticorporum, et bibliothecam proteinorum. Technologia phage display est simplex ad operaturum et vilis ad usum. Attamen haec ars diversitatem geneticae molecularis in bibliotheca limitat, quae sequentias nimis longas exprimere non potest.
Hodie, technologia phage display late adhibetur. Inter ea, insignia incrementa in investigatione et evolutione novorum vaccinorum (vaccina synthetica vili pretio et efficacia), evolutione medicamentorum anticorporum (examinatione inhibitorum enzymorum), transductione signorum cellularum (examinatione epitoporum simulatorum), et investigatione epitoporum antigenorum (praeparatione anticorporum monoclonalium) existunt.
Introductio ad Bacteriophagum T7
Bacteriophagus T7 est DNA duplici catena, longitudine 40kb et capside diametro 60nm involutus. Nexus inter caput et caudam est structura anularis ex multis exemplaribus gp8 composita. Caput et nucleus bacteriophagi t7 structuram cylindricam formant quae gp8 ligat et caput et caudam coniungere potest.

Fig. 1 Repraesentatio schematica bacteriophagi T7.(Referentia: Progressus in systemate exhibitionis phagi T7 (Recensio))
Introductio ad Bacteriophagum M13
Bacteriophagus M13 ad gregem phagorum filamentosorum pertinet, qui collective phagi Ff appellantur. Longitudinem 900 nm et latitudinem 6.5 nm habet. Genoma DNA monocatenarii (ssDNA) longitudine 6407 bp continet, quod novem genes undecim proteinas diversas codificantes continet. Inter has, quinque proteinae sunt proteinae tegumentorum, et sex proteinae in replicatione et compositione phagi implicantur. Maxima concentratio proteinorum tegumentorum est proteina capsidis G8P, quae ex circiter 2700 unitatibus proteinorum constat et involucrum circa chromosomum format.

Fig. 2 Repraesentatio schematica bacteriophagi M13.(Referentia: Fundamenta Technologiae Exhibitionis Phagi Anticorporum)
Introductio ad Bibliothecam Anticorporum Phage Display
Inventio anticorporum in medicina moderna magis magisque momenti facta est. Variae rationes inventionis anticorporum existunt, sed bibliotheca anticorporum phage display magis in scientia medica adhibetur.
Ab anno 1990, varia genera anticorporum ad bibliothecas phagorum construendas adhibita sunt, inter quas VHs, VHHs, scFvs, diabodias, et anticorpora Fab. scFv ex regionibus structuralibus VH et VL composita anticorpora catenae singularis adhibita sunt ad bibliothecas scFv anticorporum construendas. scFv brevi tempore semivitae et immunogenicitate humili insignitur. Bibliotheca Anticorporum Fab ex VH, VL, CL, et CH1 constat, quae anticorpora ideales magna affinitate celeriter deprehendere possunt. Minima unitas quae antigenum scopum-VHH ligare potest bibliothecam nanocorporum hodie constituit, VHH commoda structurae simplicis, voluminis parvi, magnae solubilitatis, bonae stabilitatis, et facilis praeparationis et expressionis habet. Bibliothecae nanocorporum syntheticorum (Nb) ut alternativa attractiva immunizationi animalium pro nanocorpore synthetico stabili et magnae affinitatis emergent. Generaliter, haec fragmenta anticorporum cum G3P phagi M13 coalescunt, et per clonationem magni numeri genorum fragmentum anticorporis codificantium, magnae bibliothecae anticorporum phage display generari possunt, ex quibus multa et diversa anticorpora eligi possunt.
Processus Constructionis Bibliothecae Phagorum
Processus constructionis bibliothecae phagorum est talis: initia specifica designantur ad amplificationem PCR quae producta obtinet, quae enzymo ligantur cum vectore phagi T7/M13, et plasmidum phagi recombinans feliciter construitur. Plasmidum phagi recombinans in cellulas receptorias TG1 transformatum est, deinde in medio antibiotica idonea continenti obductum est, et cultura expansa peracta est post examinationem transformatorum. Post plures culturae circulos, phagus tempora replicationis in bacteriis replicat et feliciter proteinum vel polypeptidum destinatum exprimit. Deinde bibliotheca phagi purificatur ad aliquas impuritates et phagi non ligati removendos.

Regiones variabiles (VH et VL) cum diversitate anticorporum correlatae sunt, et VH et VL in vectorem phagicum insertae sunt una cum sequentia proteinum phagicum PIII codificante. Post congregationem, particula phagica exponitur et cum N-terminali proteini tegumenti minoris III coalescit ut fragmentum anticorporis functionale formetur, bibliotheca sequentiam DNA anticorporis continentem obtinens.
Post immunizationem finitam, titulus detectus est, et sanguis animalis postquam titulus qualificatus est sumtus est. Lymphocyti ex sanguine separantur, RNA extrahitur, RT-PCR fragmentum destinatum amplificat, et fragmentum geni regionis V obtinetur. Gen V amplificatur utens primer specifico.
Bibliothecae naturales creatae anticorpora immunogenica pauperia in animalibus continent, quae quemvis scopum petere possunt. Anticorpora phagica quae specifice ad antigenum se jungunt, colligi possunt per technicas examinationis quae antigenum figunt vel notant.
Antigenum destinatum ad vecturam solidam, ut foramen microplacae, affigitur, vel globulo magnetico coniungitur. Bibliotheca anticorporum phagorum deinde additur ut illud antigeno liget. Post elutiones multiplices, phagi parvae affinitatis vel non specifici abluuntur et ii qui anticorpora specifica ostendunt retinentur.
Applicatio Phage Display
*Inventio anticorporum in medicina moderna magis magisque momenti facta est. Variae rationes inventionis anticorporum existunt, sed technologia ostensionis bacteriophagicae magis in scientia medica adhibetur. Ab anno 1990, varia formae anticorporum adhibitae sunt ad bibliothecas bacteriophagicas construendas, inter quas VHs, VHHs, scFvs, diabodies, et anticorpora Fab.
Bibliothecae peptidorum phagorum celerem determinationem sequentiae epitoporum proteinorum permittunt et instrumentum validum ad investigandam interactionem inter epitopes et receptores antigenorum factae sunt.
Fragmenta anticorporum cum G3P phagi M13 iunguntur, et per clonationem magni numeri genorum fragmentum anticorporis codificantium, magnae bibliothecae anticorporum phage display generari possunt, ex quibus multa et diversa anticorpora eligi possunt.
Systema demonstrationis phagi T7 multa commoda habet, inter quae simplicitas, magna securitas, stabilitas, facilis repositionis et transportationis, itaque systema in vaccinis praeventivis et therapeuticis adhibetur.
Systema demonstrationis phagi T7 varia antigena, ut antigena superficialia microorganismorum pathogenicorum et antigena cancri, detegere potest.
Bibliothecae peptidorum phagorum celerem determinationem sequentiae epitoporum proteinorum permittunt et instrumentum validum ad investigandam interactionem inter epitopes et receptores antigenorum factae sunt.
Fragmenta anticorporum cum G3P phagi M13 iunguntur, et per clonationem magni numeri genorum fragmentum anticorporis codificantium, magnae bibliothecae anticorporum phage display generari possunt, ex quibus multa et diversa anticorpora eligi possunt.
Systema demonstrationis phagi T7 multa commoda habet, inter quae simplicitas, magna securitas, stabilitas, facilis repositionis et transportationis, itaque systema in vaccinis praeventivis et therapeuticis adhibetur.
Systema demonstrationis phagi T7 varia antigena, ut antigena superficialia microorganismorum pathogenicorum et antigena cancri, detegere potest.
Phago
0102III
0102III0405
0102III04
If you have any questions, please feel free to contact us at any time.
Leave Your Message
0102
















XVI Iulii MMXVIII 

